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细胞如何感知外力？细胞器膜张力如何调控代谢、分裂和信号传导？这些问题的答案，如今可通过 Halo-Flipper SC026 这一创新性荧光探针精准捕获。

CD4能够与主要组织相容性复合体（MHC）的II类分子相互作用，增强T细胞激活的信号。

Ly6G抗体（1A8克隆）能够识别小鼠Ly6G上的一个表位。1A8克隆不会与Ly6C发生交叉反应。

CD8α是一种32-34 kD的I型糖蛋白，也可以与CD8β形成异源二聚体。2.43克隆能够识别小鼠CD8α上的一个表位。

与RMP1-14和J43克隆抗体类似，29F.1A12抗体已被证明可以在体内阻断PD-1与其配体的结合。

CTLA-4在治疗上具有双重潜力：既可以作为激动剂来降低免疫活性，也可以作为拮抗剂来增强免疫活性。

TN3-19.12克隆抗体能够中和天然或重组TNF-α的生物活性。

NK-1.1已被证明在NK细胞的激活、干扰素γ（IFN-γ）的产生以及细胞毒性颗粒的释放中发挥作用。NK-1.1和DX5通常被用作小鼠NK细胞的标记物。

9H10克隆抗体已被证明可以通过阻断CTLA4的结合来促进T细胞共刺激，从而允许CD28结合。

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RB6-8C5克隆抗体已被证明可以抑制1A8克隆抗体的结合。1A8单克隆抗体与小鼠Ly6G具有特异性反应，未报告与Ly6C存在交叉反应。

M-CSF及其受体作为炎症性骨侵蚀状态下的潜在治疗靶点。