AMSH（与STAM的SH3结构域相关的分子）是一种含有JAMM结构域的蛋白，它调节表皮生长因子受体（EGFR）的受体内质网分选。重组AMSH在体外作为去泛素化酶发挥作用，通过用AMSH siRNA孵育细

Otubain 1和2最初是从HeLa细胞中通过与泛素醛的亲和纯化分离出来的。对Otub2的晶体结构测定揭示了酶活性位点的独特组织。最近，Otubain 1和2被证明通过去泛素化TRAF3和-6，负向

Otubain 1是OTU类泛素异肽酶的一个成员。它最初被鉴定为一种能够结合泛素醛的蛋白质。研究人员已经证明，它能够在体外切割K48连接的泛素链。Otubain 1已被证明参与T细胞功能，

线性多泛素化，或称Met1连接的多泛素链，是一种通过一个泛素的C末端和另一个泛素的N末端连接而成的多泛素链。线性多泛素化在炎症和免疫反应中发挥重要作用，尤其是在NFκB信号通

FK2小鼠单克隆泛素抗体能够检测单泛素化和多泛素化蛋白，但不识别游离泛素。该抗体是针对粗制的多泛素化溶菌酶制备的，已被证实能够识别K11、K29、K48和K63连接的多泛素链。为

UCHL1（PGP9.5）是一种25 kDa的蛋白质，特异性地表达在神经元和弥散神经内分泌系统的细胞中，以及这些细胞的肿瘤中。它占大脑总蛋白的1%以上，但在其他组织中几乎不存在。UCHL1的功能

UCHL5是被称为泛素C末端水解酶（UCHs）的小型去泛素化酶（DUBs）家族的成员。UCHL5是唯一与哺乳动物蛋白酶体相关的UCH家族蛋白酶。它负责PA700（19S）蛋白酶体调节复合体中的泛素异肽酶

UCHL3（泛素C末端水解酶L3）是一种去泛素化酶，也是泛素-蛋白酶体系统的一个组成部分。UCHL3与UCHL1有52%的氨基酸同源性，并在所有组织中均匀表达，包括大脑。UCHL3催化泛素C末端的酰

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抗二溴酪氨酸（DiBrY）单克隆抗体是一种针对3,5-二溴酪氨酸的特异性抗体。二溴酪氨酸（DiBrY）是由中性粒细胞和嗜酸性粒细胞中的髓过氧化物酶（MPO）和嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPO）催化形

抗胸苷乙二醇（TG）单克隆抗体是一种针对胸苷乙二醇（Thymidine Glycol，TG）修饰的特异性抗体。胸苷乙二醇是DNA在氧化损伤过程中产生的一种重要修饰产物，通常由活性氧（ROS）攻击胸苷的C5