靶向 C5 的单克隆抗体能否实现体内的疾病预防与治疗干预？其临床转化价值如何？

本研究旨在回答一个关键问题：第五补体成分（C5）在过敏性气道炎症中发挥何种调控作用？

补体激活在RIAKI病程中何时发生？靶向C5能否改善肾损伤？

本研究采用转化医学策略——从大规模前瞻性临床队列的遗传关联分析入手，发现C5基因变异与不良预后相关

终末补体激活（尤其是膜攻击复合物MAC）是否在DSA和IRI诱导的AV中发挥因果作用？ 靶向C5能否同时抑制MAC和C5a，从而减轻AV？

mAb 2C7在体内清除淋球菌时，究竟依赖补体介导的杀菌作用（Complement-Dependent Killing）还是抗体依赖性细胞吞噬/杀伤（ADCC/ADCP）？

C5补体致病机制的因果确证！

该研究通过工程化改造免疫抑制树突细胞（iCDCs）精准靶向心脏纤维化区域，重塑局部免疫微环境，在不引起全身免疫抑制的前提下，显著改善了缺血性和压力超负荷引起的心脏功能障碍。

单细胞整合电生理和基因组图谱揭示了人类胶质瘤中的放电肿瘤细胞

Fugene助力Natuer顶刊，解密“模板驱动”的蛋白降解新机制