表观全能舰——精准、省时、省样本、发高分！
Epigentek 作为全球表观遗传学工具领域的领军者，自成立以来始终以 “技术革新驱动科研突破” 为核心使命，专注于为 DNA 甲基化、RNA 甲基化、染色质动态及组蛋白修饰等研究方向提供全流程、高精准、易操作的解决方案。凭借在表观遗传检测技术上的持续深耕，其产品已被全球超 100 个国家的科研机构采用，包括哈佛医学院、中科院上海生化细胞所等顶级实验室，并累计被《Nature》《Cell》《Science》等顶级期刊引用超 8000 次（单篇最高影响因子 69.5），成为表观遗传学研究领域的 “信赖标杆”。
一、研究场景的全链条支撑：从基础到临床
Epigentek 的产品线通过 Workflow 设计，可无缝支撑多领域研究的完整链条，以下以肿瘤研究为例展示其应用逻辑：
1.临床样本初筛：用 MethylFlash（DNA 甲基化）和 EpiQuik m?A Kit（RNA 甲基化）对比癌与癌旁组织的全局修饰差异，锁定候选样本；
2.位点验证：通过 BisulFlash（DNA）和 Methylamp RNA Kit（RNA）验证关键基因的修饰状态（如抑癌基因启动子甲基化、致癌 mRNA 的 m?A 缺失）；
3.全基因组 / 转录组图谱：用 EpiNext RRBS（DNA 甲基化）和 m?A-Seq（RNA 甲基化）找到更多差异区域，构建修饰图谱；
4.染色质机制：通过 EpiNext ISAC-Seq（染色质可及性）和 CUT&LUNCH-Seq（基因蛋白结合）解析修饰如何影响染色质状态；
5.调控酶验证：用 EpiQuik DNMT Kit（DNA 甲基化酶）和 Epigenase HDAC Kit（组蛋白去乙酰化酶）找到潜在治疗靶点；
6.药物筛选：基于上述靶点，用酶活性检测试剂盒筛选抑制剂（如 DNMT 抑制剂 + HDAC 抑制剂的联合用药效果）。
二、产品线深度分析：从技术原理到研究闭环
Epigentek 的四大产品线并非孤立存在，而是基于 “表观遗传调控网络” 的逻辑关联形成有机整体：DNA 甲基化与组蛋白修饰共同构成 “染色质状态的静态标记”，染色质研究揭示这些标记如何影响 DNA 与蛋白的相互作用，而 RNA 甲基化则作为 “转录后调控的动态桥梁”，最终共同调控基因表达。以下从 Workflow 逻辑、产品协同性及研究价值展开分析。
（一）DNA 甲基化研究：从全局水平到单碱基机制（5-mC，5-hmC，5-fC...）
DNA 甲基化（如 5 - 甲基胞嘧啶，5mC）是表观遗传中最稳定的修饰之一，与基因沉默、肿瘤发生等密切相关。Epigentek 的 DNA 甲基化产品线围绕 “总量评估→位点定位→全基因组图谱→调控酶功能” 的研究逻辑设计，覆盖从现象观察到机制解析的全流程。
| 研究阶段 | 技术原理 | 核心产品 | 货号 | 产品特点 | 研究价值 |
| 全局 / 总量定量（5-mC） | 基于 5mC 特异性抗体的 ELISA 检测 | MethylFlash Global DNA Methylation (5-mC) ELISA Easy Kit | P-1030提供：中文说明书 | 2 小时完成；结果与 HPLC-MS 一致性 > 95%；支持血清、细胞、组织等多样本类型（需提取好的DNA）；808+ 篇文献引用（第四代升级款） | 快速判断样本整体甲基化水平（如肿瘤组织 vs 正常组织的 5mC 总量差异），为后续研究锚定方向 |
| 全局 / 总量定量（5-hmC） | 基于 5-hmC 特异性抗体的一步法 ELISA 检测 | MethylFlash Global DNA Hydroxymethylation (5-hmC) ELISA Easy Kit (Colorimetric) | P-1032 | 2 小时完成；检测下限低至 0.01% 羟甲基化 DNA（100ng 输入）；与 HPLC-MS 结果高度一致（需提取好的DNA）；188+ 篇文献引用 | 单独或与 5-mC 检测联合使用，解析 5-hmC 的组织特异性分布（如脑组织中 5-hmC 含量高达 0.6%）及疾病关联（如癌症中 5-hmC 全局降低），为表观遗传标志物研究提供更全面的数据 |
| 特定位点分析 | 亚硫酸氢盐转化 + PCR 验证（未甲基化 C→U，甲基化 C 保持不变） | BisulFlash DNA Modification Kit | P-1026 | 30 分钟完成转化；>99.9% 转化效率（传统方法易因转化不完全导致假阳性）；仅需 0.2ng DNA；139+ 篇文献引用 | 验证候选位点的甲基化状态（如抑癌基因启动子区的高甲基化），是全基因组筛选后的关键验证步骤 |
| 甲基化酶活性 / 抑制分析 | 基于 DNMT 催化产物的 ELISA 检测 | EpiQuik DNMT Activity/Inhibition ELISA Easy Kit | P-3139 | 2 小时 10 分钟完成；检测下限 0.2ng 酶；可用于抑制剂筛选（如地西他滨对 DNMT 的抑制效率）；330+ 篇文献引用（第三代升级款） | 关联甲基化水平变化的驱动因素（如 DNMT1 过表达导致的 5mC 升高），为靶向治疗提供依据 |
*文献数量（同下方表格），仅代表2025年7月数据。
PS：在肺癌研究中，研究者首先用 MethylFlash 发现肺癌组织 5mC 总量显著升高，随后通过 BisulFlash 转化验证 TP53 启动子区的高甲基化，再经 EpiNext RRBS 定位全基因组 DMR，最终用 EpiQuik DNMT Kit 证实是 DNMT3B 活性异常导致，形成 “现象 - 位点 - 全基因组 - 酶机制” 的完整证据链。
经典文献案例：Cimmino, Luisa et al. "Restoration of TET2 Function Blocks Aberrant Self-Renewal and Leukemia Progression",Cell 170.6 (2017): 1079-1095.e20.
（二）RNA 甲基化研究：转录后调控的动态解析（m6A，5-mC）
RNA 甲基化（如 N6- 甲基腺苷，m6A）是近年表观遗传研究的热点，参与 mRNA 稳定性、翻译效率等调控，与干细胞分化、病毒感染等密切相关。Epigentek 的 RNA 甲基化产品线聚焦 “总量定量→位点验证→全转录组图谱→修饰酶功能”，兼顾稳定性与动态性研究。
| 研究阶段 | 技术原理 | 核心产品 | 货号 | 产品特点 | 研究价值 |
| RNA 甲基化样本富集 | CUT&RUN 技术富集 m6A RNA | EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) Kit | P-9018提供：中文说明书 | 2.5 小时完成；500ng RNA 即可；富集效率是传统 MeRIP 的 2 倍；108+ 篇文献引用 | 研究 m6A 结合蛋白（如 YTHDF1）如何调控靶 mRNA 的翻译（如乳腺癌中 YTHDF1 介导的致癌基因表达） |
| 全局 / 总量定量 | 基于 m6A 抗体的 ELISA 检测 | EpiQuik m?A RNA Methylation Quantification Kit | P-9005提供：中文说明书 | <4 小时完成；0.1μg 低输入（适配外泌体 RNA 等珍稀样本）；759+ 篇文献引用 | 快速比较不同样本的 m6A 总量差异（如胚胎干细胞分化过程中 m6A 的动态变化） |
| 全局 / 总量定量（m5C） | 基于 5-mC 抗体的荧光法 ELISA 检测 | MethylFlash 5-mC RNA Methylation ELISA Easy Kit (Fluorometric) | P-9009 | <3 小时完成；200ng的输入RNA中，5-mC RNA的检测限可以低至0.02%；16+ 篇文献引用 | 单独或与 m6A 检测联合使用，解析 m5C 的组织特异性分布（如肝脏 mRNA 中 m5C 含量较高）及疾病关联（如胃癌中 m5C 转移酶 NSUN2 过表达导致的 mRNA 稳定性异常），为 RNA 修饰协同调控研究提供数据支撑 |
| 特定位点分析 | RNA 亚硫酸氢盐转化（甲基化 C→U，未甲基化 C 保持）+RT-PCR | Methylamp RNA Bisulfite Conversion Kit | P-9003 | 3 小时完成；5ng RNA 即可检测；99.9% 转化效率（避免 RNA 降解问题）；7+ 篇文献引用 | 验证特定 RNA 的甲基化位点（如致癌基因 MYC 的 3'UTR 区 m6A修饰） |
| 全转录组分析 | m6A 抗体富集（MeRIP）+ 高通量测序 | EpiNext CUT&RUN RNA m6ASeq Kit | P-9016 | 5 小时完成；低背景（非特异性结合率 < 3%）；支持核 RNA 与胞质 RNA；9+ 篇文献引用 | 绘制全转录组 m6A 图谱，发现新的修饰基因（如新冠病毒 RNA 的 m6A 修饰如何逃逸宿主识别） |
PS：m6A 的动态变化往往快于 DNA 甲基化，因此需要更灵敏的检测工具。例如，在神经退行性疾病研究中，研究者先用 EpiQuik m6A Kit 发现患者脑脊液中m6A 总量降低，通过 Methylamp RNA Kit 验证 APP mRNA 的 m6A 位点缺失，再经 EpiNext m6A -Seq 找到更多差异修饰基因，最终用 EpiQuik CUT&RUN Kit 证实是 ALKBH5（去甲基化酶）过表达导致。
经典文献案例：Slobodin, Boris et al. "Transcription Impacts the Efficiency of Mrna Translation Via Co-transcriptional N6-adenosine Methylation.",Cell 169.2 (2017): 326-337.e12.
（三）染色质研究：表观标记与基因表达的 “中间桥梁”
染色质的开放 / 关闭状态由 DNA 甲基化、组蛋白修饰共同决定，而这种状态直接影响转录因子的结合与基因表达。Epigentek 的染色质产品线围绕 “蛋白 - DNA 相互作用→染色质可及性→体外验证” 的逻辑，破解 “表观标记如何转化为功能表型” 的关键环节。
| 研究阶段 | 技术原理 | 核心产品 | 货号 | 产品特点 | 研究价值 |
| 体内蛋白 - DNA 相互作用 | CUT&LUNCH 技术（抗体靶向切割 + DNA 纯化，比 ChIP 更高效） | EpiNext CUT&LUNCH Assay Kit | P-2035 | <2 小时完成富集；非特异性结合仅 3-5%（传统 ChIP 约 20%）；成本为 ChIP 的 1/2；突破性新产品! | 精准定位转录因子（如 p53）或组蛋白修饰（如 H3K4me3）的结合位点 |
| 高灵敏度 ChIP 分析 | 传统 ChIP 优化（磁珠富集 + 高盐洗涤） | ChromaFlash High-Sensitivity ChIP Kit | P-2027 | 5 小时完成；2000 细胞低输入；阳性 / 阴性对照比 > 500（信号更强）；40+ 篇文献引用；经典产品 | 验证低丰度蛋白（如稀有转录因子）的结合位点，作为 CUT&LUNCH 的补充 |
| 高灵敏度 ChIP 分析（植物样本） | ChIP-qPCR/Seq | EpiQuik Plant ChIP Kit | P-2014 | 6 小时完成；适配植物组织（花、叶、幼苗等），20-50mg 样本 / 反应；含 ChIP 级阳性及阴性对照;191+ 篇文献引用 | 解析植物中蛋白 - DNA 相互作用（如拟南芥 AGAMOUS 基因的 H3K27me3 修饰调控），适用于植物发育、逆境响应等研究（如水稻、小麦等作物的基因表达调控机制） |
| 全基因组相互作用图谱 | CUT&LUNCH 结合高通量测序 | EpiNext CUT&LUNCH-Seq Kit | P-2033 | <3 小时从细胞到文库；2000 细胞即可（适用于穿刺样本）；reads 比对率> 90%；突破性新产品! | 绘制全基因组蛋白 - DNA 结合图谱（如炎症状态下 NFκB 的结合区域变化） |
| 染色质可及性分析 | ISAC-Seq（原位切割可及性染色质，无转座酶 bias） | EpiNext ISAC-Seq Kit | P-1073 | <2 小时完成；覆盖度比 ATAC-seq 高 30%；避免 Tn5 转座酶的序列偏好性；突破性新产品! | 鉴定开放染色质区域（如干细胞分化中启动子区的染色质开放变化） |
PS：染色质研究是连接 DNA / 组蛋白修饰与基因表达的核心。例如，当 DNA 甲基化产品线发现某基因启动子高甲基化（可能导致沉默）时，可通过 EpiNext ISAC-Seq 验证该区域染色质是否关闭，再用 CUT&LUNCH-Seq 检测是否有抑制性组蛋白（如 H3K27me3）结合，最终明确 “甲基化→染色质关闭→基因沉默” 的调控链。
经典文献案例：Zou, J., Chen, X., Liu, C. et al. Autophagy promotes jasmonate-mediated defense against nematodes. Nat Commun 14, 4769 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-40472-x
（四）组蛋白修饰研究：组蛋白的“分子标签”（甲基化，乙酰化，磷酸化...）
组蛋白修饰（如乙酰化、甲基化）通过改变染色质结构影响基因表达，与细胞周期、肿瘤耐药等密切相关。Epigentek 的组蛋白修饰产品线围绕 “修饰类型定量→修饰酶功能→与 DNA 相互作用” 设计，揭示表观遗传调控的 “化学语言”
| 研究阶段 | 技术原理 | 核心产品 | 货号 | 产品特点 | 研究价值 |
| H3组蛋白修饰全局定量 | 多重 ELISA（不同修饰位点的特异性抗体） | EpiQuik Histone H3 Modification Multiplex Assay Kit (Colorimetric) | P-3100 | 2.5 小时完成；同时检测 21 种 H3 修饰（如 H3K4me3、H3K27ac）；灵敏度 0.5ng/well; 62+ 篇文献引用 | 一次性筛选差异修饰（如肿瘤中 H3K9me3 升高伴随 H3K27ac 降低） |
| H4组蛋白修饰全局定量 | 多重 ELISA | EpiQuik Histone H4 Modification Multiplex Assay Kit (Colorimetric) | P-3102 | 2.5 小时完成；检测 10 种 H4 修饰（如 H4K16ac、H4K20me3）；与质谱结果一致性 > 90%; 13+ 篇文献引用 | 补充 H3 修饰数据，构建完整组蛋白修饰图谱 |
| 修饰酶活性 / 抑制分析 | 基于酶催化产物的比色法检测 | Epigenase HDAC Activity/Inhibition Direct Assay Kit (Colorimetric) | P-4034 | 3.5 小时完成；检测下限 0.5ng HDAC；可用于 HDAC 抑制剂（如 SAHA）的筛选; 104+ 篇文献引用 | 解析修饰变化的驱动酶（如 HDAC6 过表达导致 H4K16ac 降低） |
| 组蛋白 - DNA 相互作用 | CUT&LUNCH 技术（同染色质研究） | EpiNext CUT&LUNCH Assay Kit | P-2035 | <2 小时富集；高特异性（跨产品线复用，降低用户学习成本）; 突破性新产品! | 验证组蛋白修饰（如 H3K4me3）与靶基因启动子的结合，解释其对转录的激活作用 |
经典搭配---样品提取：
1. 组蛋白提取试剂盒（OP-0006）：搭配，组蛋白的修饰检测试剂盒使用；
2. 核蛋白提取试剂盒（OP-0002）：搭配，酶活性分析试剂盒使用；
PS：组蛋白修饰与 DNA 甲基化常存在交叉调控。例如，H3K9me3 可招募 DNA 甲基转移酶（DNMT）导致 DNA 甲基化，而 DNA 甲基化又可通过招募异染色质蛋白（如 HP1）维持 H3K9me3。研究者可先用 H3/H4 Multiplex Kit 检测组蛋白修饰变化，通过 HDAC Kit 找到调控酶，再结合 DNA 甲基化产品线的 DNMT Kit，揭示两者的协同调控机制。
经典文章案例：Jaccard, A., Wyss, T., Maldonado-Pérez, N. et al. Reductive carboxylation epigenetically instructs T cell differentiation. Nature 621, 849–856 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06546-y
三、总结：不止于工具，更是科研伙伴
Epigentek 品牌核心优势的底层逻辑：
技术壁垒：依托自主研发的“快速修饰转化”“低输入富集” 等核心专利，实现实验效率与检测灵敏度的双重突破（如亚硫酸氢盐转化时间从传统 12 小时压缩至 30 分钟，样本需求量从 μg 级降至 ng 级）；
用户导向：针对科研人员“样本珍稀、时间紧张、结果可重复” 的核心痛点，所有产品均经过 50 + 实验室多轮验证，确保 protocol 简化（平均步骤比竞品少 40%）且结果稳定；
生态构建：不仅提供单一试剂盒，更通过“上游检测 - 中游验证 - 下游机制” 的 Workflow 设计，帮助用户构建完整研究链条，降低跨技术平台的适配成本。
Epigentek 的核心价值不仅在于提供高性能试剂盒，更在于通过 Workflow 设计帮助研究者打通 “表观遗传修饰→染色质状态→基因表达→表型” 的逻辑链条。无论是基础研究中解析调控机制，还是临床转化中寻找标志物与靶点，其产品都能通过“低输入、高效率、强协同” 的特点，显著降低研究门槛与时间成本。对于初入表观遗传领域的研究者，可从单一产品线切入（如先通过 ELISA 试剂盒完成初步筛选）；对于资深团队，则能通过多产品线组合构建完整研究网络，加速成果产出。
为更好服务客户，艾美捷联合Epigentek将逐步更新热门产品的中文说明书与操作视频指南！欢迎垂询，Epigentek中国区独家代理艾美捷科技！
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EpigenTek 开发了一种新的检测方法——EpiNext? CUT&LUNCH（靶向切割与均匀释放独特核酸复合物）RNA 免疫沉淀（RIP）试剂盒（货号P-2037），用于研究体内蛋白-RNA相互作用。
Epigentek的5-mC单克隆抗体[33D3]（货号A-1014）凭借其高特异性与广泛适用性，为表观遗传学研究提供可靠工具。
Epigentek的 EpiQuik 8-OHdG DNA Damage Quantification Direct Kit（货号P-6003） 是一款专为8-OHdG检测设计的高灵敏度试剂盒
技术的进步促使了针对HAT和HDAC抑制剂的高通量筛选技术的开发，以及用于评估它们活性的更复杂但更便捷的检测方法的出现。
Epigentek的MethylFlash 5mC定量ELISA试剂盒（货号P-1030）凭借众多优势成为首选工具：
Epigentek的EpiQuik In Situ DNA Damage Assay Kit（货号P-6001）以γH2AX为分子灯塔，为DNA损伤研究提供快速、精准、可量化的解决方案。
EpiNext CUT&LUNCH Assay Kit （P-2035-24）以突破性的技术革新，重新定义蛋白 - DNA 互作研究的 “黄金标准”——1 小时 50 分钟完成从细胞到靶标富集
Epigentek的HDAC活性与抑制性检测方案(P-4034 & OP-0002组合)为HDAC研究提供了标准化、高灵敏的检测平台，其应用已覆盖基础机制探索、疾病模型（脂肪肝）和药物研发（新型HDAC抑制剂开发）
Epigentek P-1026&P-1028提供 "转化-检测-定量"一体化解决方案，其标准化流程与文献验证可靠性（>200篇PubMed引用），使其成为特定位点甲基化定量研究的首选工具。
Epigentek的DNMT 活性/抑制性检测试剂盒(货号P-3139) 提供快速、非放射性、高灵敏度的DNMT活性/抑制性检测方案
Epigentek全局DNA 5mC 甲基化定量试剂盒(货号P-1030)凭借 “微量、精准、高效” 特性，成为神经科学、肿瘤研究与抗衰老领域的首选5mC定量工具。
相比传统ELISA/PCR技术，Epigentek 的m6A RNA甲基化定量试剂盒（货号P-9005）通过比色法实现“高灵敏、低样本、全流程简化”的突破
EpiQuik CUT&RUN m6A Kit 已成为Nature、Cell等顶刊研究的标配工具。超过97%的用户反馈：“在微量样本与复杂模型中的稳定性远超同类产品”（2024年EpiGentek用户调研）。
有研究表明，精神分裂症患者的DNA和RNA甲基化模式发生了改变。这些表观遗传特征可能受到遗传因素、环境暴露以及抗精神病药物影响
EpigenTek提供了EpiQuik 8-OHdG DNA损伤定量检测试剂盒（货号P-6003），能够快速定量细胞或组织中的8-OHdG含量。
MethylFlash? 整体 DNA 甲基化 （5-mC） ELISA 简易试剂盒是一整套优化的缓冲液和试剂，通过在简化的“一步法”类似 ELISA 反应中特异性测量 5-甲基胞嘧啶 （5-mC） 水平，以比色定量整体 DNA 甲基化状态。这使得直接测量整体 DNA 甲基化的速度比其他技术（如基于 LUMA、LINE-1、Alu 或 LTR 的检测）更快。
EpiQuik? 总组蛋白提取试剂盒是一整套优化的缓冲液和试剂，用于在简单的 60 分钟程序中从哺乳动物细胞或组织中提取总核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）。组蛋白提取物中的翻译后修饰 （PTM） 保持完整，因此可与 Epigentek 的组蛋白修饰检测试剂盒一起使用
MethylFlash? 甲基化 DNA 定量试剂盒（比色法）通过简化工作流程和提高结果的一致性，进一步改进了我们之前的 Methylamp? 整体 DNA 甲基化定量试剂盒。它使用一种创新方法使背景信号极低，从而消除了板的干燥和阻塞步骤。与基于色谱的方法（如 HPLC 或质谱法）相比，该产品提供了一种经济高效的方法来准确测量 5-甲基胞嘧啶的水平。
除了可以提供甲基化DNA定量检测试剂盒，作为表观遗传专家，Epigentek还可以提供特异性甲基化DNA抗体, DNA甲基化抗体和DNA羟甲基化抗体：
作为表观遗传学基础研究产品研发的先锋，EpigenTek利用其专有的MethylFlash和EpiQuik技术，开发了用于DNA和RNA甲基化分析的稳定且被广泛引用的免疫分析方法。
DNA甲基化酶联免疫吸附测定（ELISA）提供了一种简单、便捷且经济实惠的方法，用于快速评估特定甲基化DNA目标的全球水平，然后再考虑采用上述更深入且成本更高的方法
EpiQuik? m6A RNA 甲基化定量试剂盒用于对 RNA 中的 N6-甲基腺苷（m6A 或 6mA）进行比色定量。它适用于使用从任何物种（如哺乳动物、植物、真菌、细菌和病毒）分离的总 RNA 直接检测 m6A RNA 甲基化状态
表观酶? JMJD3/UTX去甲基化酶活性/抑制检测试剂盒（比色法）包含了测量JMJD3/UTX活性/抑制所需的所有试剂。在该测定中，三甲基化组蛋白 H3-K27 底物稳定包被到条带孔上。活性 JMJD3/UTX 与底物结合并从底物中去除甲基。
两种新兴技术——靶向切割与核酸酶释放（CUT&RUN）和靶向切割与标记（CUT&Tag）——作为ChIP的有力替代方法脱颖而出。 P-2028
EPIGENTEK品牌的Histone H3修饰多重检测试剂盒在本研究中发挥了关键作用，为表观遗传学研究提供了高效、准确的组蛋白修饰分析工具。
我们提供最全面的RNA甲基化研究产品，涵盖实验流程的每一步，从上游到下游。借助EpigenTek的RNA甲基化产品系列，拓展您对RNA的理解
为您的工作流程选择合适的DNA甲基化工具金标准产品DNA甲基化（5-mC）ELISA简易试剂盒P-1030快速：2小时内完成稳健：更高的重复性准确：与HPLC-MS相当BisulFlash? DNA修饰试剂盒P-10
试剂盒提供了所有必要的试剂，以富集特定RNA结合蛋白的RNA复合物，从而能够通过qRT-PCR或NGS分析各种细胞样本中的蛋白-RNA相互作用
CUT&LUNCH RIP试剂盒（货号：P-2037-24）用于超快速、高度特异地富集目标蛋白-RNA复合物,不到2小时内完成您的检测。
整合ChIP和CUT&RUN的所有优势，克服其缺点，EpiNext? CUT&LUNCH（靶向裂解并均匀解放独特核酸复合物）检测试剂盒可以在创纪录的时间内实现对目标蛋白质/DNA复合物的高度特异富集。
Epigentek品牌的EpiQuik? m6A RNA Methylation Quantification Kit (Fluorometric)，货号：P-9008
Epigentek品牌的EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) Kit，货号：P-9018 基于CUT&RUN的RNA免疫沉淀(MeRIP)可提高特异性和信号
Epigentek：EpiNext CUT＆RUN快速套件提供无超声破碎，以可靠地识别真正的目标蛋白质富集区域并实现高分辨率定位。可满足您快速富集蛋白质结合的DNA并绘制全基因组蛋白质/DNA相互作用的图谱的需求。
瓜氨酸化修饰组蛋白H3的定量分析试剂盒用于特异性地测量来自广泛物种（如哺乳动物、真菌和细菌）的总体组蛋白H3瓜氨酸化，包括培养细胞和新鲜组织。组蛋白提取物可以通过使用自己的成功方法制备
Epigentek：5hmC-羟化酶TET活性/抑制分析试剂盒:5hmC-羟化酶TET活性/抑制分析试剂盒5mC-Hydroxylase TET Activity/Inhibition Assay Kit
Epigentek:5mC和5hmC检测PCR试剂盒，经过验证的5mC&5hmC特定位点检测PCR试剂盒—方法新颖、高特异性、反应灵活、操作便捷、转化率高、样品适用性广
Epigentek富集m6A RNA“战斗机”试剂盒：m6A RNA甲基化片段富集试剂盒，拥有高度富集、低输入、极小背景、超快速、精简程序、超级方便等众多优点！
MethylFlash 5-mC RNA甲基化ELISA Easy Kit（荧光检测）是一套完整的优化缓冲液和试剂，用于荧光定量总5-甲基胞嘧啶（5-mC）RNA甲基化水平。
产品订购：sales@amyjet.com
邮政编码：430070
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光谷总部国际二期时代1栋13楼
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