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中文名称

3-α-氨基胆甾烷(3AC SHIP 1抑制剂)

英文名字
3-a-Aminocholestane (3AC SHIP1 Inhibitor)
供应商
Echelon
产品货号
EEB-B-0341
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产品新闻
背景资料
SH 2-结构域肌醇5-磷酸酶(SHIP 1 SHIP 2)使PI(3 4 5)P3的5位去磷酸化,产生PI(3 4)P2。SHIP 2广泛表达,而SHIP 1仅在造血谱系细胞中发现。3AC是SHIP 1的选择性抑制剂(EC 50 = 10 μ M),并且在高达1 mM的浓度下不显示对其他亚型SHIP 2的抑制。3AC促进表达SHIP 1的白血病细胞(KG-1)和多发性骨髓瘤细胞(OPM)的凋亡,表明SHIP 1抑制是血液癌症的潜在药物靶标。用3AC处理的小鼠显示脾和淋巴结中MIR细胞的数量增加以及粒细胞的数量增加。 Powered by Bioz查看有关Bioz的更多详情
产品描述
SH2-Domain containing inositol 5-phosphatases (SHIP1 & SHIP2) dephosphorylate the 5-position of PI(3 4 5)P3 generating PI(3 4)P2. SHIP2 is ubiquitously expressed while SHIP1 is only found in hematopoietic lineage cells. 3AC is a selective inhibitor of SHIP1 (EC50 = 10 μM) and shows no inhibition of the other isoform SHIP2 at concentrations up to 1 mM. 3AC promotes apoptosis of SHIP1-expressing leukemia cells (KG-1) and multiple myeloma cells (OPM) suggesting SHIP1 inhibition is a potential drug target for blood cancers. Mice treated with 3AC show increased numbers of MIR cells in the spleen and lymph nodes and increased numbers of granulocytes. Powered by Bioz See more details on Bioz
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