9H10抗体已被证明可以通过阻断CTLA-4与B7共受体的结合来促进T细胞共刺激，从而允许CD28结合。

10F.9G2?抗体已被证明能够阻断PD-L1与PD-1之间的相互作用，以及PD-L1与B7-1（CD80）之间的相互作用。

这种抗体非常适合用作大多数体内和体外应用中大鼠IgG2b抗体的同型匹配对照。

2A3单克隆抗体与三硝基苯酚发生反应。

1A8抗体特异性地与小鼠Ly6G反应，未报告与Ly6C存在交叉反应。

1A8单克隆抗体特异性地与小鼠Ly6G反应，未报告与Ly6C存在交叉反应。

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。TNFα基因敲除动物在应对细菌感染时表现出缺陷，其特征是形成有组织的滤泡树突状细胞网络和生发中心存在缺陷，并且缺乏初级B细胞滤泡。

IFNγ受体几乎在所有细胞类型上都有表达，除了成熟红细胞。XMG1.2抗体是一种中和抗体。

NK1.1仅在C57BL/6、FVB/N和NZB品系的小鼠中表达，而在AKR、BALB/c、CBA/J、C3H、DBA/1、DBA/2、NOD、SJL和129品系的小鼠中不表达。

FGK4.5还可用于体内外抑制CD40/CD154的相互作用。

53-6.7抗体在体内使用时具有耗尽活性。

研究表明，GK1.5抗体与克隆YTS 177和YTS 191竞争CD4的结合。

145-2C11抗体通过结合和刺激TCR，能够诱导T淋巴细胞的激活、增殖和凋亡。此外，145-2C11抗体还被报道能够阻断17A2抗体与CD3ε+ T淋巴细胞的结合

53-5.8抗体在体内使用时可以完全耗尽CD8+ T细胞，但不会耗尽CD8+ CD11c+树突状细胞。