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。TNFα基因敲除动物在应对细菌感染时表现出缺陷，其特征是形成有组织的滤泡树突状细胞网络和生发中心存在缺陷，并且缺乏初级B细胞滤泡。

IFNγ受体几乎在所有细胞类型上都有表达，除了成熟红细胞。XMG1.2抗体是一种中和抗体。

NK1.1仅在C57BL/6、FVB/N和NZB品系的小鼠中表达，而在AKR、BALB/c、CBA/J、C3H、DBA/1、DBA/2、NOD、SJL和129品系的小鼠中不表达。

FGK4.5还可用于体内外抑制CD40/CD154的相互作用。

53-6.7抗体在体内使用时具有耗尽活性。

研究表明，GK1.5抗体与克隆YTS 177和YTS 191竞争CD4的结合。

145-2C11抗体通过结合和刺激TCR，能够诱导T淋巴细胞的激活、增殖和凋亡。此外，145-2C11抗体还被报道能够阻断17A2抗体与CD3ε+ T淋巴细胞的结合

53-5.8抗体在体内使用时可以完全耗尽CD8+ T细胞，但不会耗尽CD8+ CD11c+树突状细胞。

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Biosensis提供的PARK2和PARK7抗体为研究帕金森病的分子机制提供了有力支持，尤其是在与线粒体功能、自噬作用、神经退行性和神经炎症相关的研究中。

CSF1R是CSF1的受体，CSF1通过CSF1R的信号传导调节单核细胞系细胞的增殖和分化

与J43抗体类似，RMP1-14抗体已被证明可以阻断小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L2-Ig与PD-1的结合。

研究表明，9H10抗体通过阻断CTLA-4与B7共受体的结合来促进T细胞共刺激，从而允许CD28结合。