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NanoTag-FluoTag-X4抗GFP AbberiorStar460,牢固地结合大多数荧光蛋白

发布者:艾美捷科技    发布时间:2025-09-15     
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FluoTag-X4抗GFP是一种由两种内部开发的单域抗体(sdAbs)混合而成的试剂,能够以高亲和力和特异性识别GFP及其最常见的衍生物上的两个不同表位。它可直接且特异性地检测GFP标记的目标,无需使用二抗。

一般信息:20世纪60年代,下村修及其同事在水母Aequorea victoria中发现了一种发光蛋白,这为基于荧光的研究铺平了道路。然而直到20世纪90年代初,绿色荧光蛋白(GFP)序列才被克隆,并作为荧光标记用于异源生物体中。如今,开源数据库中已收录了800多种荧光蛋白变体,其中FPbase提供了全面的收藏。

FluoTag-X4抗GFP由两种内部开发的单域抗体(sdAbs)混合而成,每种sdAb结合GFP上的不同表位。每个sdAb携带两个荧光团,使GFP标记的目标总共带有四个荧光团(FluoTag-X4)。这种设计增强了亮度和检测灵敏度。

FluoTag-X4抗GFP能够牢固地结合大多数来自Aequorea victoria的荧光蛋白。

 

艾美捷FluoTag-X4抗GFP AbberiorStar460

货号:N0304-Ab460-L

克隆号:1H1,1B2

宿主:羊驼

生产来源:大肠杆菌

应用:

免疫荧光(ICC)

免疫组织化学(IHC)

注意:不建议使用该产品检测Western blot中的蛋白质,因为sdAb主要识别天然/折叠的蛋白质。

稀释比例:1:250(相当于每个sdAb克隆的最终浓度为5 nM)

靶标:GFP

特异性:识别GFP(绿色荧光蛋白)及其常见衍生物,如EGFP、mEGFP、Sirius、tSapphire、Cerulean、eCFP、mTurquoise、acGFP、Emerald、超椭圆pHluorin、paGFP、superfolder GFP、eYFP、mVenus和Citrine。

配方:两种sdAb克隆的混合物,从含有2% BSA(美国来源)的PBS(pH 7.4)中冻干而成。

运输:常温运输

储存:

含有冻干试剂的安瓿可在2 - 8℃下保存长达12个月。

复溶后,可在-80℃下保存长达6个月。

工作分装可在-20℃下保存长达4周。

注意事项:仅用于体外/研究目的。无毒、无害、无传染性。

FluoTag-X4抗GFP AbberiorStar460

用FluoTag染色的PFA固定的U2OS-NUP96-GFP稳定细胞系的共聚焦图像与STED图像-X4抗GFP与abberior STAR RED(左图,目录号NO304-AbRED-L)或abberior STAR ORANGE(右图,目录号N0304-AbORANGE-L)结合。FluoTag-X4抗GFPs特异性结合与NUP96融合的GFP,使NUP96核孔蛋白在核孔复合物(NPC)中可视化。与abberior获取的共聚焦显微镜图像相比,STED图像以更高的分辨率显示了精细的结构细节。

 

文献参考:

Jacobs T, Isasti Sanchez J, Reger S, Luschnig S. Rho/Rok-dependent regulation of actomyosin contractility at tricellular junctions restricts epithelial permeability in Drosophila. Curr Biol. 2025;35(6):1181-1196.e5. doi:10.1016/j.cub.2025.01.043 (IF; fruit fly)

Macarrón-Palacios V, Hubrich J, do Rego Barros Fernandes Lima MA, Metzendorf NG, Kneilmann S, Trapp M, Acuna C, Patrizi A, D’Este E, Kilimann MW. Paralemmin-1 controls the nanoarchitecture of the neuronal submembrane cytoskeleton. Sci Adv. 2025 Mar 7;11(10):eadt3724. doi: 10.1126/sciadv.adt3724. Epub 2025 Mar 7. PMID: 40053592. (ICC/IF, rat hippocampal primary neurons)

Reinders NR, van der Spek SJF, Klaassen RV, et al. Amyloid-β-Driven Synaptic Deficits Are Mediated by Synaptic Removal of GluA3-Containing AMPA Receptors. J Neurosci. 2025;45(9):e0393242024. Published 2025 Feb 26. doi:10.1523/JNEUROSCI.0393-24.2024  (IF; rat hippocampal neurons)


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