NanoTag-FluoTag-Q抗RFP AbberiorStar635P高亲和力识别常见红色荧光蛋白

FluoTag-Q抗RFP是从一种内部开发的单域抗体（sdAb）衍生而来，能够以高亲和力和特异性识别最常见红色荧光蛋白，如mRFP、mCherry、DsRed以及其他DsRed衍生物。

最早被描述的红色荧光蛋白（FP）之一是来自珊瑚盘菌（Discosoma sp.）的DsRed。DsRed于1999年发表后不久，经过20多个突变，发现了一个具有多种增强特性的单体版本mRFP1。从这种有前景的单体红色FP中，人们已经描述了几十种单体变体，其中mCherry是最受欢迎的衍生物之一。如今，在“fpbase”荧光蛋白数据库这个开源数据库中，可以找到800多种各种荧光蛋白的条目，其中包含了目前可用的最新变体。

NanoTag的纳米抗体可以特异性且牢固地结合DsRed、RFP、mCherry以及其他家族成员。

FluoTags可以配备单个荧光团以获得更定量的读数（FluoTag-Q），也可以每个单域抗体配备两个荧光团（FluoTag-X2），此外，NanoTag还开发了一种混合两种sdAb的组合，它们可以同时结合目标蛋白，并且每个都带有两个荧光团（FluoTag-X4）。

艾美捷FluoTag-Q抗RFP AbberiorStar635P：

货号：N0401-Ab635P-L

克隆：2B12

宿主：羊驼

生产于：大肠杆菌

应用：免疫荧光

注意：不建议在Western blot中使用该品，因为sdAb主要识别天然/折叠蛋白。

稀释度：1:1000（相当于最终浓度为5 nM）

特异性：它识别RFP（红色荧光蛋白）以及其他RFP衍生物，如mOrange、dsRed1、dsRED2、tdTomato、mCherry和mScarlet-i。可能还识别其他尚未测试的衍生物。

配方：

从含有2% BSA（美国产地）的pH 7.4的PBS中冻干单个sdAb克隆。用200 uL去离子水中的50%甘油复溶。如果适用，建议加入0.1%叠氮化钠作为防腐剂。复溶于200 uL时，单域抗体的浓度为5 uM。

运输：常温

储存：含有冻干蛋白的安瓿瓶可在4°C下储存6个月。我们建议用含有0.1%叠氮化钠防腐剂的50%甘油复溶蛋白。通过分装复溶蛋白，减少冻融循环次数。长期储存可在-80°C下保存长达6个月。工作分装可在-20°C下保存长达4周。

注意：仅用于体外/研究目的。无毒、无害、无传染性。 

使用FluoTag-Q Atto 488抗RFP sdAb（货号N0401-At488-L，稀释度1:500）对表达TOM70-mCherry报告蛋白的PFA固定3T3细胞进行免疫染色（mCherry信号以红色表示，相应的FluoTag信号以绿色表示，两个通道的合并以黄色表示）。细胞核通过DAPI染色（蓝色）可视化。

文献参考：

Jacobs T, Isasti Sanchez J, Reger S, Luschnig S. Rho/Rok-dependent regulation of actomyosin contractility at tricellular junctions restricts epithelial permeability in Drosophila. Curr Biol. 2025;35(6):1181-1196.e5. doi:10.1016/j.cub.2025.01.043 (IF; fruit fly)

Macarrón-Palacios V, Hubrich J, do Rego Barros Fernandes Lima MA, Metzendorf NG, Kneilmann S, Trapp M, Acuna C, Patrizi A, D’Este E, Kilimann MW. Paralemmin-1 controls the nanoarchitecture of the neuronal submembrane cytoskeleton. Sci Adv. 2025 Mar 7;11(10):eadt3724. doi: 10.1126/sciadv.adt3724. Epub 2025 Mar 7. PMID: 40053592. (ICC/IF, rat hippocampal primary neurons)

Reinders NR, van der Spek SJF, Klaassen RV, et al. Amyloid-β-Driven Synaptic Deficits Are Mediated by Synaptic Removal of GluA3-Containing AMPA Receptors. J Neurosci. 2025;45(9):e0393242024. Published 2025 Feb 26. doi:10.1523/JNEUROSCI.0393-24.2024  (IF; rat hippocampal neurons)