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SENP6 是一种特异性水解 SUMO/Sentrin 的蛋白酶,其功能是从结合蛋白上去除 SUMO。研究表明,SENP6 可以去除一种名为视黄醇 X 受体α(RXRα)的配体激活转录因子上的 SUMO。RXRα
泛素样特异性蛋白酶1(ULP1)特异性地切割Smt3p蛋白标记物;对于细胞周期的进展是必需的;与核孔蛋白结合,并且可能在末期与隔膜环相互作用;在应激条件下被隔离到核仁中。别名:NIBI。
SENP1是一种SUMO异肽酶,在前列腺癌的发展中起着关键作用。在前列腺癌样本中,SENP1表达过高。在小鼠前列腺中过度表达SENP1会导致前列腺上皮内瘤变在早期阶段发展。与SENP1在前
迄今为止,已鉴定出五种人类冠状病毒(CoV),包括常见的人类呼吸道病原体NL63,研究表明其与上下呼吸道疾病(如细支气管炎和喉炎)有关。NL63感染的流行情况由流行病学研究揭示,报告显示
USP15是一种与COP9信号体(CSN)复合体相关的去泛素化酶。它能够通过去泛素化IkBα2来调节NFkB信号通路。 艾美捷抗USP15抗体:货号:AB517描述:鸡源性抗USP15多克隆抗体物种交叉反应
USP5(异肽酶T;IsoT)是酿酒酵母(S. cerevisiae)UBP14的同源物,负责水解大多数未锚定的多泛素链。USP5是一种含有锌指结构域的去泛素化酶,它每次从链的近端释放一个泛素。当使用低浓
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LifeSensors专注于泛素化和蛋白质修饰研究工具开发。LifeSensors凭借SUMO表达系统、TUBEs技术及泛素化检测平台,成为UPS研究领域的核心工具供应商。
USP4(UNP)已被证明可以在体外切割泛素前体UBICEP52和异肽键(ε-肽键连接)泛素结合物泛素-(εN)-赖氨酸。USP4在体外和细胞中与肿瘤抑制因子视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)、p107和p130相互
USP34是半胱氨酸蛋白酶USP家族中一个尚未被充分研究的成员。其催化核心由1892至2241号氨基酸残基组成。 艾美捷抗USP34core抗体:货号:AB506描述:鸡源,针对USP34核心结构域的多克
USP14是一种与蛋白酶体结合的泛素特异性蛋白酶。研究表明,这种与蛋白酶体的结合能够增强蛋白酶体的酶活性。最近的研究表明,在某些癌症中USP14的表达与转移相关。通过使用化学
USP8与内质网运输相关,尽管尚不清楚这种异肽酶是否参与了对溶酶体分选的承诺。进一步的研究表明,USP8在受体酪氨酸激酶的稳定性中起着关键作用。USP8已被证明可以调节Nrdp1(一
USP2核心结构域是USP2的两种亚型USP2a和USP2b的共同催化核心结构域。体外研究表明,USP2核心结构域能够从睾丸提取物中去除高分子量蛋白的泛素化,并且能够高效地切割Ub-PLA2。U
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