缓激肽（Bradykinin，BK）及其相关激肽是在急性和慢性炎症过程中产生的强效炎症介质

这种肽是一种血管紧张素I转化酶（ACE I）抑制剂，源自缓激肽

这种肽是一种肾素底物（血管紧张素原），通过EDANS/DABCYL荧光共振能量转移（FRET）对进行标记，用于肾素活性研究。

血管紧张素（Ang）III，其序列是RVYIHPF，是通过氨基肽酶A（APA）的作用从血管紧张素II（AngII，序列DRVYIHPF）的N端裂解而来。

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高蛋白饮食能够显著加重BTBR ob/ob小鼠的肾损伤，通过进一步促进白蛋白尿、肾小球和肾小管间质病理，从而模拟更接近于人类疾病的晚期阶段

Mabtech开发了专门用于记忆B细胞的激活试剂，以帮助您在ELISpot和FluoroSpot实验中获得最佳结果。

。血管紧张素II是通过血管紧张素转换酶（ACE）或胰蛋白酶类酶裂解血管紧张素I（Angiotensin I，简称Ang I）形成的。

血管紧张素II是通过血管紧张素转换酶（ACE）或胰蛋白酶类酶裂解血管紧张素I（Angiotensin I，简称Ang I）形成的。

八肽血管紧张素II（Angiotensin II，简称Ang II）对心血管系统具有广泛的作用。它还参与细胞增殖、纤维化和凋亡的调节。

血管紧张素I通过血管紧张素转换酶（ACE）被裂解为血管紧张素II（Angiotensin II，简称Ang II）

Ang (1-7) 具有多种生理功能，包括作为血管扩张剂、蛋白质合成抑制剂或利钠剂

这种蛋白酶激活受体4（PAR-4）激动剂肽能够刺激人血小板产生血栓素，其最大反应约为最大凝血酶刺激所观察到的反应的一半。

这种蛋白酶激活受体激活肽（PAR-2-AP）对应于蛋白酶激活受体2（PAR-2）的内源性配体。

一种蛋白酶激活受体（PAR-1）激动剂肽（P5-NH2），被鉴定为保留完全激动剂活性所需的最小结构单元。

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