本研究中，Epigentek?品牌的P-1030和P-1032试剂盒被用于全局5mC和5hmC水平的定量分析。

有研究表明，精神分裂症患者的DNA和RNA甲基化模式发生了改变。这些表观遗传特征可能受到遗传因素、环境暴露以及抗精神病药物影响。

Calbryte 520 AM 主要用于实时监测活细胞内的钙离子浓度动态变化，具有高灵敏度、低毒性以及与多种荧光探针兼容的特点。

蛋白质降解靶向嵌合体（PROTACs）作为一种新型治疗手段，已经出现，用于靶向那些难以成药的蛋白质组。

研究表明，HDM2具有作为自身和p53的泛素蛋白连接酶的功能。此外，还证明了HDM2可以通过依赖RING指结构域的方式介导其E3连接酶活性。

经过K48/K63特异性DUB处理后，未修饰POI对应的条带信号增加，清楚地表明该蛋白被K48/K63多泛素化。

这种链不被线性链特异性单克隆抗体LUB-9识别，也不被线性链特异性去泛素化酶Otulin（又名Gumby）切割。

UbiTest试剂盒用于确定目标蛋白是否被多泛素化。这一强大的平台改进了研究蛋白质泛素化最常用的方法

大容量磁珠(阴性对照)--用于“预清洗”细胞裂解液，以及与磁珠偶联的TUBEs（UM401M和UM402M）联合使用时，作为多泛素化蛋白下拉实验的阴性对照。

泛素-AMC是通过将7-氨基-4-甲基香豆素（AMC）连接到成熟泛素的C末端而制备的，这一过程会猝灭AMC的固有荧光。

Ub-醛是通过将天然泛素中的第76位甘氨酸替换为2-氨基乙醛而合成的。

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研究外泌体内容物因而被称为获取生物标志物的 “液体活检”，有助于了解其在疾病发生发展中的作用。

中性蛋白酶（Dispase）是一种无哺乳动物源（AOF）的金属中性蛋白酶，采用沃辛顿公司研发的方法进行纯化。

SENP1（SUMO1/Sentrin/SMT3特异性肽酶1）是一种SUMO异肽酶，能够逆转蛋白质被SUMO基团共价修饰的过程

线性多泛素（或Met1连接的多泛素）是通过一个泛素的C末端与另一个泛素的N末端连接而成的多泛素链。

串联泛素结合实体（Tandem Ubiquitin Binding Entities，TUBEs）的使用正成为泛素研究中不可或缺的策略。