人PRDX1重组蛋白，助力抗体生产及蛋白互作

发布者：艾美捷科技发布时间：2026-07-31

分享到：

产品描述

由艾美捷代理Abnova推出的人过氧化物还原酶1（PRDX1）全长重组蛋白（货号：PRX-001），由大肠杆菌表达系统生产，N端携带His标签，便于纯化与检测。PRDX1属于过氧化物还原酶家族，具有清除过氧化氢和烷基过氧化物的抗氧化功能，同时参与细胞增殖调控和CD8? T细胞抗病毒活性，与肿瘤发生发展密切相关。该蛋白适用于酶活性研究、抑制剂筛选、蛋白相互作用分析及免疫动物制备抗体等应用场景。

产品基本信息

氨基酸序列：覆盖全长1–199位氨基酸（NP_002565），序列见下方

宿主：大肠杆菌

理论分子量：24 kDa（含His标签）

剂型：液体

表达系统：大肠杆菌表达系统

纯化方式：常规层析

浓度：1 mg/mL

纯度：> 90%（SDS-PAGE）

比活性：> 2,000 pmol/min/μg

活性定义：在25°C条件下，1 μg酶每分钟可还原的过氧化物量

保存缓冲液：20 mM Tris，pH 7.5，含20%甘油

保存条件：2–8°C可保存1周；长期保存请分装后置于-20°C至-80°C，避免反复冻融

序列信息

MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMSSGNAKIGHPAPNFKATAVMPDGQFKDISLSDYKGKYVVFFFYPLDFTFVCPTEIIAFSDRAEEFKKLNCQVIGASVDSHFCHLAWVNTPKKQGGLGPMNIPLVSDPKRTIAQDYGVLKADEGISFRGLFIIDDKGILRQITVNDLPVGRSVDETLRLVQAFQFTDKHGEVCPAGWKPGSDTIKPDVQKSKEYFSKQK

质量控制

取3 μg蛋白进行15% SDS-PAGE电泳，考马斯亮蓝染色显示单一条带，纯度>90%。批次间活性检测采用过氧化物还原酶活性测定法，确保比活性不低于2,000 pmol/min/μg。

活性测定方法

建议采用DTNB偶联法或过氧化氢消耗法测定酶活力。具体操作如下：将重组蛋白与一定浓度的过氧化氢或叔丁基过氧化物在25°C下共孵育，通过检测底物消耗或产物生成速率计算酶活性。每批次蛋白均附有活性检测报告。

应用建议

1. 酶活性研究：直接测定PRDX1的过氧化物还原酶动力学参数，评估突变体或抑制剂影响。

2. 抑制剂筛选：建立高通量筛选模型，用于新型抗氧化药物或抗肿瘤化合物的评价。

3. 蛋白相互作用：作为诱饵蛋白进行Pull-down或Co-IP实验，寻找PRDX1的相互作用伙伴。

4. 免疫动物：高纯度重组蛋白适用于制备多克隆或单克隆抗体，用于Western Blot、IHC等检测。

5. 质控标准品：可作为ELISA或WB实验中的阳性对照品。

注意事项

本产品仅限研究使用（RUO），不可用于临床诊断或治疗。