InvivoCrown丨艾美捷代理（货号：SIM0100）BioSIM抗人CD127/IL7R抗体(GSK-2618960生物类似药)研究级调控免疫稳态的精密研究

在免疫系统的复杂调控网络中，白介素-7受体信号通路作为维持淋巴细胞稳态的核心枢纽，一直是免疫学研究和相关疾病治疗开发的重点领域。针对这一关键靶点的研究工具的质量，直接决定了科研发现的准确性与可靠性。BioSIM抗人CD127/IL7R抗体(GSK-2618960生物类似药)研究级（货号：SIM0100）以其完全人源化的设计、无动物源的生产工艺和卓越的理化特性，为科研人员提供了一把能够精准解码IL-7R生物学功能的“金钥匙”。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

精准的靶向定位与分子特性

该产品（目录号：SIM0100）的核心价值首先体现在其精确的靶向性和经过优化的分子设计上，这为其在复杂生物体系中的应用奠定了坚实基础。

关键靶点：CD127/IL-7R：该抗体特异性识别人CD127，即白介素-7受体的α链。该受体在T淋巴细胞、B细胞前体及固有淋巴样细胞的发育、存活、稳态维持和功能调控中扮演着不可或缺的角色。通过精确靶向IL-7R，该抗体能够有效干预IL-7信号通路，从而成为研究适应性免疫和固有免疫应答机制的强大工具。

参照基准：GSK-2618960生物类似药：该产品严格遵循治疗性抗体GSK-2618960的序列与特性进行生产。作为其生物类似药，它确保了基础科学研究与临床前开发数据能够与原型药物的研究脉络直接对接，极大地增强了基础研究发现向临床转化应用的价值和潜力。

分子设计：完全人源化IgG1同种型：与之前讨论的IgG4同种型抗体不同，该抗体采用完全人源化的IgG1-κ设计。选择IgG1同种型具有特定的科学考量：IgG1的Fc段具有较强的效应功能，能够有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）。这意味着，该抗体不仅能通过其Fab段阻断IL-7与受体的结合，还可能通过Fc段直接清除表达IL-7R的特定细胞群体。这一特性使其在研究需要耗竭特定免疫细胞亚群或探索此类机制的治疗策略中，具有独特优势。

先进的生产工艺与严格的质量控制

该产品的可靠性，源于其现代化、高标准的生产与质控体系，确保了研究数据的高度可重复性和低干扰性。

无动物源成分生产体系：该重组抗体在严格控制的动物成分游离设施中，通过无血清、无动物蛋白的体外培养系统生产。这一先进工艺彻底排除了外源病毒、支原体等微生物污染风险，也避免了培养基中复杂动物蛋白对细胞功能性实验（尤其是涉及免疫细胞活化和信号传导的研究）可能造成的不可预测的干扰，为获得纯净、可靠的实验结果提供了根本保障。

精细化纯化与卓越品质：生产工艺整合了以Protein A/G亲和层析为核心的多步纯化策略，高效地去除了宿主细胞蛋白、核酸等杂质。最终产品纯度高达99%，并经过0.2 μM膜过滤除菌，内毒素水平控制在≤ 1.0 EU/mg的极低范围。这些严苛的质控指标确保了抗体在不同应用场景和实验批次间表现一致，背景噪音低。

稳定的制剂与科学的储运：产品溶于不含任何稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液（pH 7.4）中，最大限度地减少了额外成分对生物测定体系的潜在影响。明确的存储指南（短期4°C，中期-20°C，长期-80°C，并避免反复冻融）和2-8°C的冷链运输，共同保障了抗体分子结构的长期稳定性和生物活性。

广泛的应用场景与深远的科研价值

凭借其高特异性、高亲和力以及IgG1同种型带来的潜在效应功能，该抗体在基础免疫学与转化医学研究领域展现出广泛的应用前景。

1.精准检测与分析：

流式细胞术：是鉴定和分选表达CD127的免疫细胞亚群的黄金标准工具。例如，可用于区分初始T细胞与效应/记忆T细胞，或监测在免疫应答、炎症或疾病状态下T细胞群体中CD127表达的动态变化。

酶联免疫吸附试验：可用于定量检测溶液或细胞裂解液中的可溶性或细胞关联的IL-7R水平，服务于生物标志物研究或信号通路调控机制探索。

2.深入的功能性研究：

信号通路拮抗：作为一款阻断性抗体，它能竞争性抑制IL-7与其受体的结合，从而中断下游JAK-STAT5等关键信号的转导。在体外T细胞培养体系中，利用该抗体可以精确研究IL-7信号缺失对细胞周期、抗凋亡蛋白表达以及功能性细胞因子产生的直接影响。

效应功能介导的细胞清除：其IgG1 Fc段赋予的ADCC/CDC效应，使得它不仅在信号层面抑制，更可能在物理层面耗竭病理性的、过度活跃的表达IL-7R的免疫细胞（如在某些自身免疫病中），为研究细胞清除策略提供了直接工具。

3.疾病模型研究与治疗探索：

自身免疫性疾病：在诸如多发性硬化、类风湿性关节炎和炎症性肠病等模型中，IL-7/IL-7R信号通路常异常亢进。使用该抗体进行干预，可评估通过阻断该通路或清除特定细胞群体对疾病活动的抑制效果。

移植免疫与肿瘤免疫：在移植物抗宿主病或某些血液肿瘤（如T细胞白血病）的研究中，该抗体可能被用于探索选择性清除供体来源的异反应性T细胞或恶性T细胞的治疗潜力。

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