在肿瘤免疫学与靶向治疗飞速发展的时代,特定肿瘤标志物的发现及其相应靶向药物的开发,为众多血液系统恶性肿瘤患者带来了革命性的治疗突破。CD30作为这样一个经过临床验证的肿瘤标志物,其特异性抗体药物Brentuximabvedotin在霍奇金淋巴瘤、系统性间变性大细胞淋巴瘤等疾病治疗中取得了显著成效。BioSIM抗人CD30抗体(Brentuximab生物类似药)研究级(货号:SIM0101)以其与原研药物一致的可变区结构、高标准的无动物源生产工艺以及卓越的理化特性,为基础科研与临床前研究提供了一把可靠且高性价比的“金钥匙”。
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。


精准的靶向定位与分子特性
该产品(目录号:SIM0101)的核心价值首先体现在其精确的靶向性和经过临床验证的分子设计上,这为其在肿瘤生物学研究中的应用奠定了坚实基础。
关键靶点:CD30:该抗体特异性识别人CD30,这是一种分子量约为120kDa的跨膜糖蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族。CD30的表达具有高度特异性:在正常生理状态下,其在外周血细胞中几乎不表达,仅在某些活化的CD8+和CD4+T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等特定免疫细胞亚群中有短暂表达。然而,在经典霍奇金淋巴瘤的Reed-Sternberg细胞、系统性间变性大细胞淋巴瘤细胞以及部分外周T细胞淋巴瘤细胞表面,CD30呈现持续、高水平的表达。这种独特的表达模式使其成为近乎理想的肿瘤免疫治疗靶点。
参照基准:Brentuximab生物类似药:该产品被设计为已获批的治疗性抗体Brentuximab(也称为SGN-35)的生物类似药。至关重要的是,它共享了与原研药物完全相同的可变区序列,这意味着其与CD30抗原结合的亲和力与特异性得到了保留。这种高度的结构相似性确保了利用该工具获得的临床前研究数据,能够与Brentuximab的已知作用机制和临床效果进行直接、可靠的关联与互证。
分子设计:嵌合型IgG1同种型:该抗体采用嵌合型IgG1-κ设计。选择IgG1同种型具有重要的功能意义:IgG1的Fc段能够有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)等效应功能。在研究中,这不仅意味着该抗体可以通过其Fab段特异性结合CD30并阻断其天然配体的信号,还可能通过Fc段直接触发对CD30阳性肿瘤细胞的免疫清除,为研究其多重作用机制提供了可能。
先进的生产工艺与严格的质量控制
该产品的可靠性,源于其现代化、高标准的生产与质控体系,确保了研究数据的高度可重复性和低干扰性。其相对于SIM0073的成本优势,更进一步提升了其在规模化研究中的可及性。
无动物源成分生产体系:该重组抗体在严格控制的动物成分游离设施中,通过无血清、无动物蛋白的体外培养系统生产。这一先进工艺彻底排除了外源病毒、支原体等微生物污染风险,也避免了培养基中复杂动物蛋白对敏感的细胞功能实验(尤其是免疫细胞杀伤实验或信号传导研究)可能造成的干扰,为获得纯净、可靠的实验结果提供了根本保障。
精细化纯化与卓越品质:生产工艺整合了以ProteinA/G亲和层析为核心的多步纯化策略,高效地去除了宿主细胞蛋白、核酸等杂质。最终产品纯度高达99%,并经过0.2μM膜过滤除菌,内毒素水平控制在≤1.0EU/mg的极低范围。这些严苛的质控指标确保了抗体在不同应用场景和实验批次间表现一致,背景噪音低。
稳定的制剂与科学的储运:产品溶于不含任何稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液(pH7.4)中,最大限度地减少了额外成分对生物测定体系的潜在影响。明确的存储指南(短期4°C,中期-20°C,长期-80°C,并避免反复冻融)和2-8°C的冷链运输,共同保障了抗体分子结构的长期稳定性和生物活性。
广泛的应用场景与深远的科研价值
凭借其高特异性、高亲和力以及与临床药物的高度相关性,该抗体在肿瘤学基础研究与转化医学领域展现出广泛的应用前景。
1.精准检测与诊断研究:
流式细胞术:是鉴定和分选CD30阳性肿瘤细胞系的黄金标准工具,可用于评估不同淋巴瘤细胞系或原代肿瘤样本中CD30的表达水平与异质性。
免疫组织化学/免疫细胞化学:可用于对石蜡包埋或冰冻的组织切片进行染色,精确定位CD30蛋白在肿瘤组织微环境中的空间分布,辅助病理诊断和靶点验证。
2.深入的机制与功能研究:
信号通路研究:CD30本身作为一个信号分子,其激活可影响NF-κB等通路。该抗体可作为工具,研究其作为激动剂或拮抗剂对CD30下游信号转导及其对肿瘤细胞存活、增殖与凋亡的影响。
效应功能研究:利用其IgG1Fc段介导的ADCC/CDC效应,在体外共培养体系中评估免疫效应细胞(如NK细胞)或补体对CD30阳性肿瘤细胞的杀伤能力,为联合免疫治疗提供依据。
抗体药物偶联物(ADC)研究的基础:Brentuximabvedotin正是一种由该抗体与微管蛋白抑制剂MMAE通过可裂解连接子偶联而成的ADC。因此,该“裸抗体”是研究ADC内化机制、载荷释放以及开发新型ADC药物的理想起点和对照工具。
3.临床前疾病模型研究:
*在移植了CD30阳性淋巴瘤细胞的小鼠模型中,该抗体可用于评估单纯靶向CD30(不携带细胞毒药物)的抗肿瘤效果,区分其直接信号阻断效应和Fc介导的免疫清除效应在整体疗效中的贡献。
相关产品
BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物仿制药),研究级
BioSIM抗人纤维连接蛋白抗体(Radretumab生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级
艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
微信扫码在线客服