InvivoCrown丨艾美捷代理（货号：SIM0098）BioSIM抗人IL-7Rα/CD127抗体(芦维奇单抗生物类似药)研究级解码免疫稳态的关键科研钥匙

在免疫学的精密网络中，白介素-7及其受体所构成的信号轴是维持淋巴细胞稳态、调控免疫应答的核心枢纽之一。针对这一通路的深入研究，对于理解自身免疫、免疫缺陷乃至癌症治疗都具有深远意义。而高纯度、高特异性的科研工具，则是开启这扇大门的钥匙。BioSIM抗人IL-7Rα/CD127抗体(芦维奇单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0098）专为科研设计的分子探针，以其优质的特异性、无动物源的生产工艺以及广泛的应用兼容性，为免疫学研究提供了可靠助力。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

精准的靶向与明确的身份

该产品以其明确的身份标识和精准的靶向性，奠定了其作为标准研究试剂的基础。其目录号为SIM0098，CAS号为2375835-91-7，确保了其在全球范围内的唯一可追溯性。

核心靶点：IL-7Rα/CD127：该抗体特异性靶向人白介素-7受体α链，也被称为CD127。该受体在T淋巴细胞、B细胞前体及某些先天淋巴样细胞的表面广泛表达，是细胞因子IL-7进行信号转导的必备组件。IL-7/IL-7R信号通路对于T细胞的发育、存活、稳态维持以及功能分化至关重要。

参照原研：Lusvertikimab生物类似药：该产品被设计为Lusvertikimab（亦被称为Effi-7, Effi7-h, MD-707）的生物类似药。这意味着它在氨基酸序列、蛋白结构和靶点结合特性上，与已进入临床研究阶段的创新治疗性抗体高度相似，使得基础科研的发现能够更直接地转化并指导临床应用探索。

抗体结构：人源化IgG4同种型：该抗体属于人源化IgG4-κ型。人源化设计极大地降低了在体外或体内研究中使用时，引发不必要的抗鼠免疫反应的风险，保证了实验结果的真实性与可靠性。选择IgG4同种型是因为其具有较低的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）效应，这意味着在研究IL-7R功能时，能够最大限度地减少因抗体Fc段与其他免疫细胞Fc受体相互作用而带来的非预期旁观者效应，从而更纯粹地揭示其阻断IL-7信号通路所产生的直接生物学后果。

优质的生产工艺与质量保证

该产品的核心竞争力源于其先进、严谨的生产与质控体系，确保了数据的高度可重复性与可靠性。

无动物源成分生产：该重组抗体在无动物源的设施中，采用无血清、无动物蛋白的细胞培养技术生产。这一工艺彻底消除了因引入外源动物病毒、支原体或朊病毒而污染产品的风险，同时也规避了培养基中残留的牛血清白蛋白等成分对敏感细胞实验（如功能性测定）可能产生的干扰，为获得洁净、可靠的实验数据提供了根本保障。

多步纯化与极致纯度：生产工艺包含了以Protein A/G亲和色谱为核心的多步纯化流程，能够高效、特异性地捕获抗体，去除宿主细胞蛋白、DNA等杂质。最终产品的纯度高达99%，且经过0.2 μM过滤除菌，内毒素水平控制在≤ 1.0 EU/mg的极低范围。这些严苛的质量标准确保了抗体在功能性实验和应用中具有优质的批次间一致性和低背景干扰。

稳定的制剂与科学的储存：抗体被配制在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中，不含任何稳定剂或防腐剂，最大程度地减少了附加成分对实验体系的潜在影响。科学的储存建议（短期4°C，中长期-20°C，长期-80°C）并强调避免反复冻融，为维持抗体长期稳定性提供了明确指南。

广泛的应用场景与科研价值

凭借其高亲和力、高特异性以及低效应功能的特点，该抗体在免疫学及相关疾病研究领域展现出广泛的应用潜力。

1.检测与定量分析：

酶联免疫吸附试验：可用于定量检测溶液或细胞裂解液中的IL-7Rα蛋白水平，用于评估不同细胞系、原代细胞或疾病状态下受体的表达丰度。

流式细胞术：是分析细胞表面CD127表达的理想工具。研究人员可以利用它来精确分群表达CD127的免疫细胞亚群（如初始T细胞、记忆T细胞等），监测在免疫激活、分化或病理条件下受体表达的动态变化。

2.功能性研究：

信号通路阻断：作为一款拮抗性抗体，它能够竞争性地阻断IL-7与其受体的结合，从而有效抑制下游JAK-STAT等信号通路的激活。在体外培养的T细胞中加入该抗体，可以研究IL-7信号缺失对T细胞存活、增殖以及功能极化的影响。

疾病模型研究：在自身免疫疾病（如多发性硬化、类风湿关节炎）模型中，IL-7信号通常异常增强。使用该抗体进行干预，可以评估抑制该通路对疾病进展的治疗潜力。相反，在某些免疫抑制环境（如肿瘤微环境、HIV感染）中，T细胞功能耗竭与IL-7信号受损有关，该抗体也可作为工具来探索恢复该通路的作用。

3.临床前研究与转化医学：

由于其生物类似药的属性，它在临床前动物模型（尤其是人源化小鼠模型）中获得的研究数据，能够为Lusvertikimab的后续临床应用提供有价值的参考和理论支持，加速从实验室到病床的转化进程。

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