QKine-B8培养基发现试剂盒(Qk503)，周末免费的细胞培养

将当前的hiPSC培养基与B8培养基进行比较，看看你的细胞是否可以在周末休息的同时得到有效的维护。

西北大学伯里奇实验室开发的B8-hiPSC培养基因其具有成本效益和周末免费的细胞培养证书而越来越受欢迎。B8 medium是Essential 8 medium的耐热版本。它是用于人类多能干细胞生长和扩增的无异种和无饲养者培养基。

B8培养基Discovery试剂盒允许优化已发布的B8配方，包括含有更高浓度TGF-β1/3（1或2 ng/ml）的改良版本，以评估浓度如何影响多能性标志物的表达。将B8培养基与当前的hiPSC培养基进行比较，以评估您的细胞是否可以通过无周末培养有效地维持。

艾美捷QKine-B8培养基发现试剂盒(Qk503)内容：

IGF-1（胰岛素样生长因子1） – Qk047 – 500 ?g

用于维持人多能干细胞的生长，在缺乏胰岛素的条件下是细胞生长所必需的。

IGF-1 LR3（胰岛素样生长因子长精氨酸3） – Qk041 – 500 ?g

IGF-1的合成类似物。其替换包括精氨酸替换和N端蛋白延伸。因此，IGF-1 LR3具有更高的生物活性和更长的半衰期。

人FGF2-G3（145氨基酸） – Qk052 – 100 ?g

人FGF-2的热稳定工程化形式。人FGF2-G3 145氨基酸包含FGF-2（Qk025）的145氨基酸形式。其功能半衰期从野生型的<10小时增加到>7天（FGF2-G3）。

人FGF2-G3（154氨基酸） – Qk053 – 100 ?g

人FGF-2的热稳定工程化形式。人FGF2-G3 154氨基酸是FGF-2（Qk027）的154氨基酸成熟域。其功能半衰期从野生型的<10小时增加到>7天（FGF2-G3）。

NRG1 – Qk045 – 50 ?g

常用于维持人多能干细胞的生长，在干细胞培养基中广泛使用。

TGF-β1 PLUS – Qk010 – 25 ?g

调控多种细胞过程，包括细胞增殖、生长、分化、迁移和凋亡。它是许多胚胎干细胞和诱导多能干细胞维持培养基中的重要生长因子，包括常用的E8、StemPro和mTeSR培养基。

TGF-β3 – Qk054 – 25 ?g

转化生长因子家族的成员，该家族参与调控细胞存活、增殖和分化。TGF-β3用于人多能干细胞维持培养基，如B8培养基。

质量特性：

高纯度：>98%，通过SDS-PAGE定量密度分析测定

高生物活性：附带我们的生物活性保证

来源：在大肠杆菌（E. coli）中表达

无动物源成分（AOF）且无载体蛋白

生产地：英国剑桥

冻干

质量检测：

质谱分析：单一物种，具有预期质量

内毒素：<0.005 EU/?g蛋白（低于检测水平）

从原瓶回收率：>95%

文献参考：

[1] Kuo, Hui-Hsuan et al. Negligible-Cost and Weekend-Free Chemically Defined Human iPSC Culture. Stem Cell Reports, vol. 14, no. 2, 2020, pp. 256-270, doi:10.1016/j.stemcr.2019.12.007.

[2] Fonoudi, Hananeh et al. Generating a Cost-Effective, Weekend-Free Chemically Defined Human Induced Pluripotent Stem Cell (hiPSC) Culture Medium. Current Protocols in Stem Cell Biology, vol. 53, no. 1, 2020, article e110, doi:10.1002/cpsc.110.

[3] Chen, G., Gulbranson, D. R. et al. (2011). Chemically defined conditions for human iPSC derivation and culture. Nature Methods, 8(5), 424-429. doi: 10.1038/nmeth.1593

[4] Ludwig, T. E., Levenstein, M. E. et al. (2006). Derivation of human embryonic stem cells in defined conditions. Nature biotechnology, 24(2), 185-187. doi.org/10.1038/nbt1177

[5] Yao, S., Chen, S., Clark, J., Hao, E., Beattie, G. M., Hayek, A., & Ding, S. (2006). Long-term self-renewal and directed differentiation of human embryonic stem cells in chemically defined conditions. Proceedings of the National Academy of Sciences, 103(18), 6907-6912. doi: 10.1073/pnas.0602280103

[6] Guhr, A., Kobold, S., Seltmann, S., Seiler, Wullich, & Klingmüller, D. (2006). Human embryonic stem cell lines: lines from clinical grade batches. J Stem Cells Regen Med, 2, 202-213.

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