卵泡抑素抗性激活素A(FRACTA)蛋白已被工程化,以防止与天然抑制剂卵泡抑素结合。体内激活素A活性受高亲和力抑制剂卵泡抑素的调节;卵泡抑素在干细胞培养中积累,抑制激活素A。
Qk035卵泡抑素抗性激活素A(FRACTA)具有与野生型激活蛋白A(Qk001)相当的生物活性,但不结合卵泡抑素,因此对反馈抑制具有抗性。高纯度26kDa二聚体,包含工程化的激活素A蛋白成熟结构域,无动物来源(AOF)和无载体蛋白(CF)。这种专门的激活素A是由剑桥大学Marko Hyv?nen小组开发的。
艾美捷QKine重组人卵泡抑素抗性激活素A(FRACTA)蛋白(Qk035):
摘要:高纯度的抗卵泡抑素激活素A蛋白成熟结构域
纯度>98%,通过SDS-PAGE定量密度测定法检测
分子量为26 kDa(二聚体)
在大肠杆菌中表达
无动物源性(AOF)且无载体蛋白
在英国剑桥的实验室生产
从乙腈、三氟乙酸中冻干
溶解方法:使用10 mM HCl溶解,浓度大于100 ?g/ml(溶解液随蛋白免费提供),分装为单次使用量,可加入载体蛋白,并在-20°C或-80°C下冷冻保存
特色应用:
诱导多能干细胞和胚胎干细胞的分化与维持
进一步的质量检测:
质谱:具有预期质量的单一物种
分析反相:单峰
内毒素:<0.005 EU/μg蛋白质(低于检测水平)
从储备瓶中回收率:>95%
左图:激活素A蛋白的活性通过HEK293T细胞中的激活素响应性萤火虫荧光素酶报告基因检测法来测定。野生型激活素A(Qk001)的半数有效浓度(EC??)为0.228 ng/ml(8.776 pM),抗卵泡抑素激活素A(FRACTA,Qk035)的EC??为0.228 ng/ml(8.792 pM)。
右图:FRACTA在非还原条件(NR)下以24 kDa的单一带迁移,在还原条件(R)下以13 kDa的单体形式迁移。未见其他污染蛋白条带。纯化的重组蛋白(1 ?g)使用15%(w/v)SDS-PAGE在还原条件(+β-巯基乙醇,R)和非还原条件(NR)下进行分离,并用考马斯亮蓝R250染色。数据来源于Qk035批次号#104287。
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