QKine重组人FGF-10蛋白(Qk003)-95%高原瓶回收率

人/大鼠/猪/牛成纤维细胞生长因子10（FGF-10）蛋白促进肺类器官形成并诱导分支形态。FGF-10蛋白广泛应用于类器官培养、胚胎干细胞（ESC）和诱导多能干细胞（iPSC）分化，以及上皮间质转化（EMT）和肿瘤转移的研究。

Qkine Qk003是人FGF-10的高纯度和生物活性17kDa生物活性结构域，无动物来源（AOF）和无载体蛋白（CF）。

艾美捷QKine重组人FGF-10蛋白(Qk003)：

摘要：高纯度人FGF-10蛋白（残基64-208，UniProt编号：O15520）

纯度 >98%，通过SDS-PAGE定量密度分析测定

分子量：17 kDa

表达系统：大肠杆菌（E. coli）

无动物源成分（AOF）且无载体蛋白

在英国剑桥的实验室生产

冻干自HEPES/NaCl/甘露醇缓冲液

复溶方法：在水中复溶至>100 ?g/ml，制备单次使用分装，如需可添加载体蛋白，然后在-20℃或-80℃冷冻保存

推荐应用：

胚胎干细胞分化为肠类结构、心肌细胞和肝细胞

上皮-间充质转化

进一步质量检测：

质谱分析：单一物种，具有预期质量

内毒素：<0.005 EU/?g蛋白（低于检测水平）

从原瓶回收率：>95%

FGF-10活性测定：使用萤火虫荧光素酶报告基因检测在稳定转染的HEK293T细胞中测定FGF-10活性。细胞用FGF-10的系列稀释液处理（每组三个重复）。通过测量萤火虫荧光素酶活性并归一化处理。EC?? = 21.1 pM（0.36 ng/mL）。数据来自Qk003批次#104403。

SDS-PAGE分析：在非还原（NR）和还原（R）条件下，FGF-10蛋白均以17 kDa单一带迁移，未见其他污染蛋白条带。7 ?g纯化重组人FGF-10蛋白通过15%（w/v）SDS-PAGE在还原（+β-巯基乙醇，R）和非还原条件（NR）下分离，并用考马斯亮蓝R250染色。数据来自Qk003批次#010。

文献参考：

Human epidermis organotypic cultures, a reproducible system recapitulating the epidermis in vitro

In Experimental Dermatology on 28 April 2023 by Agarwal, R. et al.

Generation of human iPSC-derived pancreatic organoids to study pancreas development and disease

bioRxiv preprint on 25 October 2024 by Darrigrand, J. et al.

mTOR activity paces human blastocyst stage developmental progression

In Cell on 26 September 2024 by Lyer, D. P., Khoei, H. H. et al.

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