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NanoTag-SyliteD抗Gephyrin SC5,助力高信噪比探针研究

发布者:艾美捷科技    发布时间:2025-09-12     
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SyliteD1.1抗Gephyrin是一种短二聚体肽探针,能够特异性地结合抑制性突触中的Gephyrin。NanoTag提供的SyliteD1.1抗Gephyrin带有sulfo-cyanine 5(SC5)荧光标记。SyliteD1.1抗Gephyrin由维尔茨堡大学的Hans Maric和Vladimir Khayenko开发,旨在生产一种具有卓越信噪比的探针,使其在组织染色中优于抗体,具有快速高效的渗透性,减少染色伪影,并简化操作流程。在超分辨率显微镜下,SyliteD1.1能够精确定位抑制性突触,并实现纳米级测量。SyliteD1.1肽含有额外的赖氨酸,以便在染色后进行固定。

 

艾美捷SyliteD抗Gephyrin SC5

货号:P4001

制备于:合成肽

应用:免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)

稀释比例:1:250

靶点:Gephyrin

特异性:SyliteD1.1抗Gephyrin特异性识别小鼠和大鼠的Gephyrin。未测试其他物种。

配方:从5 uM SyliteD1.1的200 uL溶液中冻干。

kDa:SyliteD1.1 SC5 - 3424 Da

运输:常温

储存:含有冻干试剂的安瓿瓶可在2-8°C下保存长达12个月。复溶后,在-80°C下保存长达6个月。工作分装在50%甘油/PBS中复溶时可在-20°C下保存长达4周,或在DMSO中复溶时可在4°C下保存。

注意事项:仅用于体外/研究目的。无毒、无危害、无传染性。

SyliteD1.1抗Gephyrin是一种短二聚体肽探针,能够特异性地结合抑制性突触中的Gephyrin。NanoTag提供的SyliteD1.1抗Gephyrin带有sulfo-cyanine 5(SC5)荧光标记。SyliteD1.1抗Gephyrin由维尔茨堡大学的Hans Maric和Vladimir Khayenko开发,旨在生产一种具有卓越信噪比的探针,使其在组织染色中优于抗体,具有快速高效的渗透性,减少染色伪影,并简化操作流程。在超分辨率显微镜下,SyliteD1.1能够精确定位抑制性突触,并实现纳米级测量。SyliteD1.1肽含有额外的赖氨酸,以便在染色后进行固定。     艾美捷SyliteD抗Gephyrin SC5:  货号:P4001  制备于:合成肽  应用:免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)  稀释比例:1:250  靶点:Gephyrin  特异性:SyliteD1.1抗Gephyrin特异性识别小鼠和大鼠的Gephyrin。未测试其他物种。  配方:从5 uM SyliteD1.1的200 uL溶液中冻干。  kDa:SyliteD1.1 SC5 - 3424 Da  运输:常温  储存:含有冻干试剂的安瓿瓶可在2-8°C下保存长达12个月。复溶后,在-80°C下保存长达6个月。工作分装在50%甘油/PBS中复溶时可在-20°C下保存长达4周,或在DMSO中复溶时可在4°C下保存。  注意事项:仅用于体外/研究目的。无毒、无危害、无传染性。  81.png  用PFA固定的SD大鼠海马神经元通过FluoTag?-X2抗VGlut1-Atto 488(货号N1602-At488,稀释度1:500,呈黄色)和SyliteD1.1抗Gephyrin-SC5(货号P4001-SC5,稀释度1:250,呈青色)进行免疫染色。     文献参考:  Khayenko V, Schulte C, Reis SL, et al. A Versatile Synthetic Affinity Probe Reveals Inhibitory Synapse Ultrastructure and Brain Connectivity. Angew Chem Int Ed Engl. 2022;61(30):e202202078. doi:10.1002/anie.202202078

用PFA固定的SD大鼠海马神经元通过FluoTag?-X2抗VGlut1-Atto 488(货号N1602-At488,稀释度1:500,呈黄色)和SyliteD1.1抗Gephyrin-SC5(货号P4001-SC5,稀释度1:250,呈青色)进行免疫染色。

 

文献参考:

Khayenko V, Schulte C, Reis SL, et al. A Versatile Synthetic Affinity Probe Reveals Inhibitory Synapse Ultrastructure and Brain Connectivity. Angew Chem Int Ed Engl. 2022;61(30):e202202078. doi:10.1002/anie.202202078


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