抗小鼠CD4体内抗体(Clone GK1.5), 靶向耗竭CD4+ T细胞的科研利器

CD4是辅助性T细胞（Th细胞）表面的关键糖蛋白，作为T细胞受体（TCR）的共受体，通过与抗原呈递细胞（APC）的MHC II类分子结合，稳定免疫突触并激活T细胞。CD4+ T细胞在免疫系统中发挥核心作用：

免疫协调中枢：激活B细胞产生抗体、增强CD8+ T细胞应答、调控巨噬细胞功能，并协调抗病原体免疫反应。

疾病防御屏障：CD4+ T细胞数量或功能缺失会导致免疫缺陷。例如HIV感染中，CD4+ T细胞计数<200/mm?时机会性感染风险骤增；在慢性感染和肿瘤中，CD4+ T细胞通过维持CD8+ T细胞功能，对长期免疫控制至关重要。

治疗靶点价值：靶向CD4可调控自身免疫病、移植排斥及肿瘤免疫应答，为免疫干预提供关键窗口。

大鼠源抗小鼠CD4单克隆抗体（克隆号GK1.5）具有高亲和力与特异性，可通过抗体依赖的细胞毒性（ADCC）和补体依赖的细胞毒性（CDC）高效耗竭CD4+ T细胞。

标准化操作方案（科研级推荐）

1. 剂量优化：

1.1基础耗竭：100ug/次（腹腔注射）

1.2深度耗竭：250ug/次（脾脏CD4+细胞清除＞95%）

2. 注射频次：

2.1急性模型：Days -3, -1, 1, 3（共4剂）

2.2 慢性模型：每周2剂维持

3. 质控要点：

3.1耗竭验证：注射后72h流式检测CD4+CD3+比例

3.2对照设置：同型IgG对照组

*以上方案为总结文献所得，具体条件还需要客户根据自己的实验模型和实验目的进行优化。

GK1.5抗小鼠CD4抗体凭借其可靠的耗竭效率和明确的机制研究基础，成为探索CD4+ T细胞在免疫应答、感染防御、肿瘤微环境中作用的金标准工具。从自身免疫病治疗到慢性感染机制解析，从肿瘤免疫重编程到移植耐受诱导，GK1.5持续推动免疫学前沿突破。选择GK1.5，解锁深度免疫调控研究的无限可能！InvivoCrown作为体内抗体研究专家，可以提供高品质的抗小鼠CD4体内抗体(Clone GK1.5)：