货号:27998 | 品牌:IBL International GmbH
科学背景:α-Klotho:衰老与疾病研究的核心靶点
基因发现与抗衰老机制
α-Klotho蛋白最初因其在转基因小鼠中调控衰老表型而被发现——缺失该基因的小鼠表现出早衰、血管钙化、骨质疏松等人类典型衰老症状。后续研究证实,α-Klotho是一种跨膜蛋白(分子量130 kDa),主要表达于肾脏和甲状旁腺,其胞外结构域可脱落形成可溶性循环蛋白,直接参与三大生理过程:
·矿物质代谢:通过结合成FGF23,调控钙磷稳态,抑制维生素D活性;
·抗衰老机制:作为循环激素抑制胰岛素/IGF-1信号通路,延长寿命;
·器官保护:在慢性肾病(CKD)、心血管疾病及神经退行性疾病中显著下调,是潜在生物标志物。
血清α-Klotho水平随年龄增长而下降,与慢性肾病、心血管疾病、糖尿病并发症等密切相关:
·低Klotho水平增加心律失常风险(FGF23过度激活PDE4通路)。
·Klotho缺失加速巨噬细胞衰老,导致糖尿病视网膜病变。
精准检测Klotho成为疾病诊断与抗衰老研究的关键!
然而,可溶性α-Klotho在体液中的浓度极低(pg/mL级别),且易受样本处理干扰,对检测技术的灵敏度和特异性提出极高要求。
IBL α-Klotho检测试剂盒:精准定量的技术革新
产品货号:27998(96孔板规格)由日本IBL公司原研开发,艾美捷科技代理,其核心技术优势如下:
1. 卓越性能参数
指标 | 参数值 | 行业对比 |
检测范围 | 93.75–6000 pg/mL | 线性范围覆盖生理/病理浓度 |
灵敏度 | 6.15 pg/mL | 高于同类竞品(如39 pg/mL) |
精密度 | 批内/批间CV <10% | 满足临床前研究重复性要求 |
样本兼容性 | 血清、血浆、尿液 | 抗干扰优化(推荐EDTA抗凝血浆) |
IBL是唯一经独立研究证实具备低变异率与基质兼容性的商业化试剂盒,为临床研究提供可靠数据基础。
2. 双抗体夹心ELISA技术
·高特异性:采用两种抗人α-Klotho单克隆抗体,交叉反应率极低,避免与类似结构蛋白结合。
·流程高效:总操作时间仅2–3小时,60分钟孵育+洗涤+TMB显色,支持高通量筛查。
·高灵敏度:可检测低丰度样本,线性范围覆盖生理/病理浓度。
特异性测试
多维应用场景:从基础科研到临床转化
1. 肾脏疾病研究
慢性肾病患者血清α-Klotho水平显著降低,与肾小球滤过率(eGFR)正相关。试剂盒可用于:
·评估CKD分期及预后;
·监测肾移植后排异反应中Klotho动态变化。
在CKD(慢性肾病)阶段, α-Klotho 与 FGF23负相关
2. 衰老与神经退行性疾病
·阿尔茨海默症患者脑脊液中α-Klotho浓度升高,与认知功能呈正相关,提示其神经保护作用。
3. 心血管代谢研究
·在动脉粥样硬化模型中,α-Klotho通过抑制氧化应激改善血管内皮功能,其水平与心血管事件风险负相关。
文献支持与行业认可
临床研究:
2024年《Kidney International》研究采用IBL试剂盒(27998)证实,糖尿病肾病患者血浆α-Klotho<200 pg/mL时,心血管事件风险增加3.2倍。
机制探索:
日本东京大学团队发现,Klotho通过激活Nrf2通路拮抗肾脏氧化损伤,该研究数据基于IBL试剂盒的重复性质控。
访问IBL官网或联系中国区代理艾美捷科技,获取详细protocol及文献案例集。
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