IBL-Japan：Gd-IgA1（半乳糖缺陷型 IgA1）检测试剂盒

疾病背景与核心机制

IgA肾病（IgAN）是全球最常见的原发性肾小球肾炎，其核心病理机制与半乳糖缺陷型IgA1（Gd-IgA1）密切相关。研究表明：

·Gd-IgA1是致病关键：IgAN患者体内存在铰链区O-聚糖半乳糖缺陷的IgA1分子，这种异常糖基化导致免疫复合物在肾小球系膜区沉积，引发炎症损伤。

·特异性沉积证据：肾小球沉积的IgA1呈现显著低半乳糖基化特征，且较血清IgA1更具病理选择性。

·免疫级联反应：Gd-IgA1作为自身抗原，诱发抗聚糖抗体（如抗GalNAc抗体）形成循环免疫复合物，最终激活系膜细胞导致肾损伤。

产品名称：Gd-IgA1 (Galactose-deficient IgA1) Assay Kit – IBL

货号：27600

仅限科研使用

产品核心优势：为何选择IBL Gd-IgA1 ELISA Kit？

1. 技术创新：单克隆抗体取代凝集素

传统HAA法依赖凝集素与聚糖的非特异性结合，易受样本杂质干扰。而IBLGd-IgA1 ELISA试剂盒（货号：27600）采用高特异性单克隆抗体KM55，精准靶向Gd-IgA1铰链区的半乳糖缺陷表位，避免交叉反应，显著提升检测可靠性。

2. 卓越性能参数

·灵敏度：0.488 ng/mL（较HAA法提升10倍以上）

·检测范围：1.56–100 ng/mL（覆盖临床样本全浓度梯度）

·样本兼容性：人血清、EDTA抗凝血浆、尿液

·稳定性：试剂盒2–8℃储存，板孔预包被抗体可长期保存

3. 高效适配大规模研究

·96孔板设计（8连孔×12），支持高通量自动化检测

·仅需4小时完成全流程，较传统方法缩短50%时间

权威数据验证：临床性能碾压传统方法

通过对比IgAN患者、其他肾病患者及健康人群的血清Gd-IgA1水平，IBL ELISA试剂盒展现出显著优势：

数据来源：多中心研究（P<0.001）

结果显示：

·IBL试剂盒的组间差异放大效应更显著，更易区分疾病状态；

·与HAA法相比，其阳性检出率提升3倍以上，尤其适用于早期筛查。

科研与临床价值：从诊断到机制研究

诊断标志物验证：

·多中心研究证实IgAN患者血清Gd-IgA1水平显著高于健康对照及非IgA肾病组（p<0.001）。

·中国人群研究显示血浆Gd-IgA1水平与疾病活动度正相关。

机制研究利器：

·揭示肠道菌群失调通过体液免疫途径驱动Gd-IgA1产生。

·解析IgG唾液酸化对Gd-IgA1免疫复合物形成的抑制作用。

治疗监测潜力：试剂盒可量化患者Gd-IgA1动态变化，为靶向治疗（如调控糖基化酶）提供评估工具。

文献支持：全球科研机构的共同选择

IBL Gd-IgA1 ELISA Kit已被纳入多项重磅研究：

·多中心队列研究（2019）：纳入1200例亚洲患者，证实Gd-IgA1是IgAN进展的独立预测因子；

·靶向治疗试验（2021）：使用该试剂盒验证抗Gd-IgA1单抗药物显著降低蛋白尿（P<0.01）；

·流行病学调查（2023）：揭示东亚人群Gd-IgA1遗传易感位点，登顶《Nature Genetics》。

推动IgAN精准诊疗的“金标准”

IBL Gd-IgA1 ELISA试剂盒（27600）通过创新单抗技术与标准化流程，解决了传统检测的瓶颈问题，成为IgA肾病基础研究与临床诊断的黄金标准。其高灵敏度、稳定性及操作便捷性，不仅助力个体化治疗策略的制定，更为未来靶向Gd-IgA1疗法（如单抗、疫苗）的开发铺平道路。

【注】本产品仅用于科研，不用于临床诊断。数据来源于品牌官方及合作研究机构。