IBL-international：脑源性Tau蛋白（BD-Tau）发光免疫分析试剂盒

在阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病的研究中，如何精准、低侵入性地检测脑源性生物标志物，一直是科学家们关注的焦点。今天为大家介绍一款全新科研工具——脑源性Tau蛋白（BD-Tau）发光免疫分析试剂盒，助力神经退行性疾病的生物标志物研究与发现！

血液中脑源性Tau检测——让检测变得更简单。

脑源性Tau蛋白（BD-Tau）发光免疫分析（LUM）是一款灵敏且易于操作的科研专用血液检测方法。该试剂盒将靶向脑源性Tau的特异性抗体与前置免疫沉淀步骤相结合，为研究人员提供了一种强大且易于使用的工具来研究阿尔茨海默病的病理、进展和血浆中的生物标志物的动态变化。

人BD Tau发光免疫测定法是一种酶免疫测定法，用于在使用BD-Tau神经IP试剂盒（30260912）富集BD Tau后，从外周游离体液（如血浆或血清）中定量测定脑源性Tau蛋白。

摘要

Tau蛋白是一种微管稳定蛋白，存在于中枢神经系统（CNS）神经元轴突中。测量脑脊液中的总Tau反映了轴突破坏，并已纳入诊断标准指南【1】，但测量血液中的总Tau蛋白与其相应的脑脊液值无关。由于血液中80%的Tau来自外周组织，因此能够选择性地测量脑源性部分将增强Tau作为AD生物标志物的特异性和可及性。BD-Tau LUM中使用的抗体仅靶向脑源性Tau亚型。

图 1：外周Tau和脑源性Tau同工型之间的差异以及我们的检测中使用的2B8克隆的结合位点

脑源性Tau的分析与分析前免疫沉淀（IP）步骤相结合，以提升后续检测的灵敏度。

 图 2：工作流程（IP）和检测

BD-Tau检测的优势

高特异性：检测大脑特异性Tau组分，与血浆中总Tau相比，BD-Tau能更特异地反映神经退行性变【2】

高灵敏度：可检测极低浓度BD-Tau，适合早期筛查和动态监测

低侵入性：血液样本即可，无需脑脊液穿刺

操作简便：配合BD-Tau Neuro IP Kit，流程高效

科研应用价值

神经退行性疾病标志物研究：BD-Tau在血液中的检测结果与脑脊液总Tau高度相关，更能反映神经元损伤和疾病进展【3】

纵向动态监测：支持对阿尔茨海默病相关生物标志物水平变化的纵向评估【4】

辅助分层与筛查：与Aβ1-42、pTau217等血浆标志物联合使用，有助于受试者分层和临床研究招募【4】

反映疾病严重程度和进展趋势，支持生物标志物的发现和验证【4】

产品信息

产品名称：脑源性Tau蛋白（BD-Tau）发光免疫分析试剂盒

货号：30260913

规格：12 x 8孔

方法学：发光免疫分析（Luminol底物）

检测范围：1-100 pg/mL

样本类型：50?L 血浆、血清或稀释洗脱液

孵育时间：3小时

相关产品：BD-Tau Neuro IP Kit（免疫沉淀富集）

适用范围：仅限科研使用（RUO）

PS. 可以配套帝肯的酶标仪200的lumi检测

让科研更简单，让发现更精准！

帝肯IBL International的儿茶酚胺/神经科研产品系列，涵盖了用于检测肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺及其代谢产物、血清素、5-HIAA、组胺和褪黑素的多种检测试剂盒。此外，还包括用于检测淀粉样蛋白β及其片段的ELISA试剂盒。这些产品在阿尔茨海默病等神经科学和临床研究领域具有重要应用价值。

参考文献：

【1】Jack, C. R., Jr, Andrews, S. J., Beach, T. G., Buracchio, T., Dunn, B., Graf, A., Hansson, O., Ho, C., Jagust, W., McDade, E., Molinuevo, J. L., Okonkwo, O. C., Pani, L., Rafii, M. S., Scheltens, P., Siemers, E., Snyder, H. M., Sperling, R., Teunissen, C. E., & Carrillo, M. C. (2024). Revised criteria for the diagnosis and staging of Alzheimer's disease. Nature medicine, 30(8), 2121–2124. https://doi.org/10.1038/s41591-024-02988-7

【2】Gonzalez-Ortiz, F., Turton, M., Kac, P. R., Smirnov, D., Premi, E., Ghidoni, R., Benussi, L., Cantoni, V., Saraceno, C., Rivolta, J., Ashton, N. J., Borroni, B., Galasko, D., Harrison, P., Zetterberg, H., Blennow, K., & Karikari, T. K. (2023). Brain-derived tau: a novel blood-based biomarker for Alzheimer's disease-type neurodegeneration. Brain : a journal of neurology, 146(3), 1152–1165. https://doi.org/10.1093/brain/awac407

【3】Gonzalez-Ortiz, F., Dias, A., Turton, M., Magalh?es, R., Kac, P. R., Correia, M., Harrison, P., Zetterberg, H., Maia, L. F., Blennow, K., & Karikari, T. K. (2023). Preanalytical stability of plasma/serum brain-derived tau. Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 19(10), 4764–4770. https://doi.org/10.1002/alz.13156

【4】Gonzalez-Ortiz, F., Kirsebom, B. E., Contador, J., Tanley, J. E., Selnes, P., Gísladóttir, B., P?lhaugen, L., Suhr Hemminghyth, M., Jarholm, J., Skogseth, R., Br?then, G., Gr?ndtvedt, G., Bj?rnerud, A., Tecelao, S., Waterloo, K., Aarsland, D., Fernández-Lebrero, A., García-Escobar, G., Navalpotro-Gómez, I., Turton, M., … Blennow, K. (2024). Plasma brain-derived tau is an amyloid-associated neurodegeneration biomarker in Alzheimer's disease. Nature communications, 15(1), 2908. https://doi.org/10.1038/s41467-024-47286-5