在生命科学的探索历程中,细胞外基质曾一度被视为仅仅提供机械支撑的静态“脚手架”。然而,现代研究已揭示,它是一个动态且充满活力的信息网络, actively 参与调控细胞的命运、组织的修复与疾病的进程。在这个复杂的网络中,Tenascin C(TNC)作为一种大型的六聚体糖蛋白,以其独特且强烈的时空表达模式,成为标志组织重塑与病理状态的关键分子。BioSIM推出的BioSIM抗人Tenascin C抗体(Tenatumomab生物类似药)研究级(货号:SIM0156)不仅是原研药Tenatumomab(ST2146)功能的忠实再现,更凭借其特异性的分子设计、先进的生产工艺与严谨的质量控制,为肿瘤学、神经科学及再生医学等领域的研究者提供了揭开组织微环境奥秘的密钥。
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

靶点深析:Tenascin C——组织重塑与疾病进程的“哨兵”
要充分评估这款抗体的价值,必须首先深入理解其靶点——Tenascin C。TNC的表达具有高度特征性:在胚胎发育时期活跃,在大多数健康成人组织中表达极低或检测不到;然而,一旦组织发生损伤、炎症、纤维化或肿瘤性病变,TNC的表达便会迅速且显著地被重新激活。
它的生物学功能复杂且多维,在疾病语境下主要扮演着推动性的角色:
动态的调节者,而非静态的结构单元:与胶原蛋白等提供永久性结构的基质成分不同,TNC的表达是瞬时的,它通过其多个结构域与细胞表面受体(如整合素)及其他基质分子相互作用,精确调控细胞的粘附、迁移和增殖。在病理状态下,这种调控往往倾向于促进组织破坏与异常重建。
肿瘤进展与侵袭的“帮凶”:在多种恶性肿瘤(如胶质母细胞瘤、乳腺癌、肺癌)中,TNC在肿瘤侵袭边缘和缺氧区域高度富集。它通过创造一种抑制免疫细胞浸润、增强癌细胞存活和运动的微环境,直接促进肿瘤的侵袭、转移以及对传统放化疗的抵抗。
组织损伤与修复的“双刃剑”:在心肌梗死、脑卒中或慢性纤维化疾病中,TNC的再度表达标志着组织的急性损伤和修复启动。然而,其持续或过量的表达则会破坏正常的组织架构,导致病理性瘢痕形成和器官功能衰竭。
靶向治疗的新前沿:鉴于其在病变组织中的特异性高表达和在正常组织中的稀缺性,TNC已成为极具吸引力的诊断显像和靶向治疗靶点。Tenatumomab作为一种靶向TNC的单克隆抗体,其放射性核素标记形式已在临床研究中用于肿瘤显像与治疗,展示了巨大的转化医学潜力。
产品核心:再现靶向治疗理念的科研利器
BioSIM的这款抗人Tenascin C抗体是Tenatumomab的生物类似药,其在分子设计上精准复刻了原研药的特性,为基础研究与临床前探索搭建了坚实的桥梁。
分子亚型:IgG2b的独特优势:本品同种型为IgG2b,这是一个关键特性。相较于常见的IgG1,小鼠来源的IgG2b亚型在体内研究中具有其独特优势。它对小鼠和大鼠的Fcγ受体具有高亲和力,这意味着在利用同源小鼠肿瘤模型进行体内疗效研究时,该抗体能够更有效地募集宿主免疫细胞(如巨噬细胞、NK细胞),引发强大的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用,从而更真实地模拟抗体药物在体内的实际作用机制。
宿主物种:鼠源的战略考量:该抗体的宿主物种为小鼠。这一选择与原研药Tenatumomab(一种鼠源单抗)的分子起源保持一致。在临床前研究中,使用鼠源抗体可以避免在免疫健全的小鼠模型中引发针对人源化抗体的免疫反应,从而能够进行长期的疗效观察,获得更为可靠的药效学数据。
高浓度与实用性:产品浓度一般为≥ 5.0 mg/ml,这一高浓度设计极大地方便了各类实验操作,特别是对于需要较高抗体剂量的体内研究,减少了浓缩步骤,确保了实验的便捷性和批次间的稳定性。
工艺革新:无动物源生产确保卓越品质
尽管宿主物种为小鼠,但本品依然采用了BioSIM系列标志性的无动物源重组生产技术。它在严格控制的设施中,利用体外无蛋白细胞培养技术制造,代表了现代抗体生产的技术高标准。
1.极高的纯净度与安全性:彻底摒弃传统杂交瘤技术中可能使用的动物血清,从源头上杜绝了病毒、支原体等外源因子的污染风险,确保了最终产品的生物安全性,这对于后续的体内实验至关重要。
2.卓越的批次间一致性:化学成分明确的无蛋白培养环境,消除了因血清批次差异带来的不确定性和细胞状态波动,保证了不同批次抗体在亲和力、特异性及功能性上的高度均一,为科研项目的长期可重复性提供了坚实保障。
3.技术先进性的体现:即使对于传统上通过杂交瘤生产的鼠源抗体,采用重组无动物源技术也体现了生产工艺的革新,能够获得比传统腹水制备法纯度更高、非特异性背景更低的优质产品。
在生产的下游阶段,产品经历了多步纯化流程,核心是Protein A/G色谱技术。该技术能高效地从复杂培养液中捕获小鼠IgG2b抗体,有效去除宿主细胞蛋白、核酸、内毒素等杂质,最终获得的抗体纯度高达99%,为所有下游应用的特异性和灵敏度奠定了基石。
严格质控与多元应用:从分子检测到活体成像
严谨的质量控制是科研数据可靠性的生命线。本品在多个关键参数上均达到高标准:
超低内毒素:内毒素水平严格控制在≤ 1.0 EU/mg,这是进行任何体内研究(尤其是在中枢神经系统等敏感部位)的先决条件,能有效避免由内毒素引发的非特异性炎症反应,确保实验结果的真实可信。
无菌保障:产品经过0.2 μM膜过滤,确保了溶液的无菌状态。
明确的储存与运输体系:产品以不含稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液(pH 7.4)形式提供,成分清晰。详细的储存指南(短期4°C,中期-20°C长达12个月,长期-80°C)和“避免反复冻融”的提醒,体现了对用户实验成功的周全考虑。配合2-8°C的专业冷链运输,共同构成了完善的产品质量保障体系。
凭借其高亲和力与高特异性,这款抗体在生物医学研究的广阔天地中具有广泛的应用场景:
免疫分析:在ELISA实验中,用于精准定量组织裂解液或细胞培养上清液中的Tenascin C含量,评估其在各种疾病模型中的表达动态。
组织与细胞表型分析:在免疫组织化学/免疫荧光(IHC/IF)或流式细胞术(FACS) 中,用于精确解析Tenascin C在组织切片中的空间分布或在细胞群体中的表达水平。
功能性研究:在功能性分析中,可用于探究抗体阻断Tenascin C与其受体相互作用后,对肿瘤细胞侵袭、干细胞分化或炎症反应的抑制作用。
临床前靶向研究:其高纯度、低内毒素的特性,使其能够直接用于体内研究。不仅可用于评估其作为治疗性抗体在抑制肿瘤生长等方面的疗效,更可作为载体,通过标记放射性核素或荧光染料,在活体动物模型中实现病变组织(如肿瘤、梗死区域)的特异性显像,为疾病的早期诊断与精准治疗评估提供强有力的工具。
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