InvivoCrown丨艾美捷代理（货号：SIM0155）BioSIM抗人VEGFR1/FLT1抗体(Icrucumab生物类似药)研究级阻断血管新生研究

在生命科学和医学研究领域，血管生成是关乎发育、修复及众多疾病进程的核心生物学现象。从肿瘤的生长与转移，到年龄性黄斑变性等眼部病变，再到慢性炎症的持续，异常血管新生往往是推动病情恶化的关键环节。在这一复杂调控网络中，血管内皮生长因子受体1，即VEGFR1（亦称FLT1），扮演着一个不可或缺而又充满矛盾的角色。BioSIM推出的BioSIM抗人VEGFR1/FLT1抗体(Icrucumab生物类似药)研究级（货号：SIM0155）旨在精准靶向并调控该受体的高性能研究工具。它不仅再现了原研药Icrucumab（亦称IMC-18F1）的分子特性，更凭借其先进的生产体系、严格的质控标准和广泛的应用潜力，为探索血管生成相关疾病的机制与治疗策略提供了强有力的武器。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

靶点深析：VEGFR1/FLT1——血管生成的双面调控者

要全面评估这款抗体的价值，必须首先深入理解其靶点——VEGFR1/FLT1。作为VEGF信号通路中的关键受体之一，VEGFR1的功能远比最初设想的更为复杂和精妙。

高亲和力“诱饵”受体：VEGFR1对VEGF-A、PIGF（胎盘生长因子）等配体具有极高的亲和力，甚至远超其“兄弟”受体VEGFR2（KDR）。在生理状态下，它通过“诱捕”配体，负向精细调控可用于激活VEGFR2的信号分子浓度，从而抑制过度的血管生成，维持血管稳态。

情境依赖的激活功能：在特定病理环境下，如在某些肿瘤细胞、巨噬细胞或活化的内皮细胞上，VEGFR1本身也能被其配体激活，转导促进细胞迁移、浸润、存活及释放促炎因子的信号，从而在肿瘤转移、动脉粥样硬化及慢性炎症中发挥直接的推动作用。

核心治疗靶点：鉴于其在病理性血管生成和炎症中的双重作用，VEGFR1成为了一个极具吸引力的治疗靶点。通过特异性单克隆抗体（如Icrucumab）阻断VEGFR1与其配体的结合，可以同时抑制VEGFR1介导的直接促侵袭信号和VEGFR2介导的强效促增殖信号，实现更全面的血管生成抑制。这使得该靶点在抗肿瘤、抗眼科疾病及抗炎药物研发中备受关注。

产品核心：再现前沿治疗机制的研究利器

BioSIM的这款抗人VEGFR1抗体是Icrucumab的生物类似药，在分子设计和功能上忠实复刻了原研药的特性，为科研界提供了一个可靠且高效的探索工具。

分子亚型与功能：其同种型为IgG1-kappa。选择IgG1亚型具有明确的战略意图。相较于效应功能较弱的IgG4，IgG1能够有效地引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。这意味着，该抗体在结合表达VEGFR1的靶细胞（如某些肿瘤细胞或病态内皮细胞）后，有可能直接招募并激活免疫效应细胞（如NK细胞）对其进行杀伤。这为研究该抗体在治疗中可能存在的直接细胞清除效应提供了理想的模型。

宿主与反应性：该抗体采用完全人源的宿主，对人源VEGFR1具有高度特异性反应性。完全人源化设计极大地降低了在体内研究中产生抗药物抗体（ADA）的风险，确保了在临床前动物模型（如人源化肿瘤模型）中观察到的药效学和药代动力学数据更为真实、可靠，更能预测其在人体内的潜在行为。

高浓度与灵活性：产品浓度一般为≥ 5.0 mg/ml，这一高浓度设计为各类实验，尤其是资源消耗较大的体内研究，提供了极大的便利。研究人员无需进行繁琐的浓缩步骤，即可直接稀释至所需工作浓度，不仅节省了时间，也减少了因额外操作导致的活性损失和批次间差异。

工艺革新：无动物源生产铸就卓越品质

本品秉承了BioSIM系列产品的先进制造理念，在完全无动物源的生产体系中，采用体外无蛋白细胞培养技术精制而成。这一生产工艺代表了重组抗体领域的技术前沿。

1.极致安全与纯净：彻底摒弃动物血清，从源头消除了病毒、支原体等外源因子污染的风险，确保了产品的生物安全性。这对于后续的体内实验至关重要。

2.卓越的批次一致性：化学成分明确的无蛋白培养环境，消除了由血清批次差异带来的不确定性，保证了不同时间生产的抗体在亲和力、特异性及功能性上保持高度一致，为科研项目的长期稳定性和结果的可重复性提供了坚实保障。

3.符合科研伦理：该生产工艺完全遵循“3R原则”（替代、减少、优化）的现代科研伦理标准，使基于该试剂的研究成果更具国际公信力。

在后续的纯化环节，产品经历了多步纯化流程，其核心是Protein A/G色谱技术。该技术能高效、特异性地从复杂培养液中捕获目标IgG1抗体，有效去除宿主细胞蛋白、核酸、内毒素等杂质，最终获得的抗体纯度高达99%，为所有下游应用的高灵敏度和高特异性奠定了坚实基础。

严格质控与多元应用：从基础研究到临床前探索

严谨的质量控制是科研试剂可信度的核心。本品在多个关键质控参数上均达到高标准：

超低内毒素：内毒素水平严格控制在≤ 1.0 EU/mg，这对于体内研究具有决定性意义，能有效避免由内毒素引发的非特异性免疫激活和炎症反应，确保动物实验结果的真实性与可解读性。

无菌保障：产品经过0.2 μM膜过滤，确保了溶液的无菌状态。

明确储存与运输：产品以不含任何稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液（pH 7.4）形式提供，成分清晰明了。详细的储存指南（短期4°C，中期-20°C达12个月，长期-80°C）和“避免反复冻融”的提醒，体现了对用户实验成功的周全考虑。配合2-8°C的专业冷链运输，共同构成了完善的产品质量保障体系。

凭借其优质的品质，这款抗体在生命科学研究的多个维度均能发挥关键作用：

免疫分析：在ELISA实验中，用于精准定量体液或细胞裂解液中的VEGFR1含量。

细胞表型鉴定：通过流式细胞术（FACS），精确分析不同细胞群体（如内皮祖细胞、肿瘤细胞、巨噬细胞）表面VEGFR1的表达水平与分布。

功能性研究：在功能性分析中，可用于探究抗体对VEGF/PIGF与VEGFR1结合的阻断效果，评估其对内皮细胞迁移、管腔形成、细胞存活或炎症因子释放的抑制作用。

临床前疗效评估：其高纯度、低内毒素和完全人源的特性，使其能够直接用于体内研究，在小鼠、大鼠等动物模型中，评估靶向VEGFR1对于抑制肿瘤生长与转移、减缓眼科疾病进展或治疗慢性炎症性疾病的有效性，为创新药物的开发提供关键的临床前数据支撑。

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艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。