InvivoCrown丨艾美捷代理（货号：SIM0104）BioSIM抗人组织因子/CD142抗体(Tisotumab生物类似药)研究级连接凝血与肿瘤治疗的跨领域利器

在生物医学的交叉前沿，某些分子因其在生理与病理过程中扮演的双重角色而备受关注。组织因子，又称CD142或F3，便是这样一个典型的"多面手"——它既是机体凝血级联反应的绝对启动者，又是肿瘤发生发展过程中的重要信号调控分子。针对这一关键靶点的研究，对于理解血栓性疾病、肿瘤生物学及开发新型抗癌疗法具有深远意义。BioSIM抗人组织因子/CD142抗体(Tisotumab生物类似药)研究级（货号：SIM0104）以其与原研药物一致的可变区结构、完全人源化的设计及无动物源的生产工艺，为跨学科基础研究与转化医学应用提供了一件高度可靠且具有成本效益的分子工具。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

精准的靶向定位与多重的生物学背景

该产品（目录号：SIM0104）的核心价值首先源于其靶点——组织因子（TF）——在生理与病理过程中的核心地位。

凝血过程的绝对启动者：组织因子是一种跨膜糖蛋白，是体内生理性凝血过程的唯一始动因子。当血管内皮受损，TF暴露于血液后，会立即与凝血因子VII/VIIa形成高亲和力复合物（TF:FVIIa），从而激活下游的凝血级联反应，最终导致纤维蛋白形成和血栓止血。因此，针对TF的研究是血栓与出血性疾病领域的核心。

肿瘤生物学中的多效信号分子：超越凝血功能，TF在多种实体瘤（如宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌、胰腺癌等）中呈现异常高表达。此时，TF通过多种机制促进肿瘤进展：

1.直接信号传导：TF:FVIIa复合物能够直接激活蛋白酶激活受体（PARs），进而启动包括MAPK、PI3K-AKT和Wnt/β-catenin在内的多条细胞内信号通路，促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移与上皮-间质转化。

2.促进血管生成：通过上调血管内皮生长因子（VEGF）等方式，TF能间接促进肿瘤血管的生成。

3.调控肿瘤微环境：TF介导的信号还参与调控肿瘤相关的炎症与免疫应答。

参照基准：Tisotumab生物类似药：该产品被设计为治疗性抗体Tisotumab（也称为HuMax-TF）的生物类似药，并共享其完全相同的可变区。Tisotumab是已获批ADC药物Tisotumab vedotin的抗体部分。这意味着，利用此生物类似药获得的研究数据，能够直接映射和支撑对Tisotumab vedotin作用机制的理解与优化。

分子设计：完全人源化IgG1同种型：该抗体采用完全人源化的IgG1-κ设计。人源化最大限度地降低了免疫原性风险，而IgG1同种型则赋予其有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）等效应功能的潜力，这对于研究该抗体本身是否具备直接的抗肿瘤活性（即不依赖于偶联毒素）至关重要。

先进的生产工艺与严格的质量控制

该产品的可靠性，源于其现代化、高标准的生产与质控体系，其相对于SIM0084的成本优势，使其在需要大规模抗体的研究中更具可及性。

无动物源成分生产体系：该重组抗体在严格控制的动物成分游离设施中，通过无血清、无动物蛋白的体外培养系统生产。这一工艺彻底排除了外源病毒和支原体污染风险，也避免了异源动物蛋白对敏感的细胞功能实验（如凝血测定、肿瘤细胞信号研究）的潜在干扰，为获得纯净、可靠的实验结果提供了根本保障。

精细化纯化与卓越品质：生产工艺整合了以Protein A/G亲和层析为核心的多步纯化策略。最终产品纯度高达99%，并经过0.2 μM膜过滤除菌，内毒素水平控制在≤ 1.0 EU/mg的极低范围。这些严苛的质控指标确保了抗体在不同应用场景和实验批次间表现一致。

稳定的制剂与科学的储运：产品溶于不含任何稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液（pH 7.4）中。明确的存储指南（避免反复冻融，短期4°C，中期-20°C，长期-80°C）和2-8°C的冷链运输，共同保障了抗体分子的长期稳定性与生物活性。

广泛的应用场景与深远的科研价值

凭借其高特异性、高亲和力以及与临床药物的高度相关性，该抗体在凝血研究、肿瘤生物学和药物开发领域展现出广泛的应用前景。

1.基础检测与定量分析：

流式细胞术：用于精确检测细胞表面TF的表达水平，例如评估不同肿瘤细胞系、原代肿瘤细胞或活化内皮细胞中TF的表达差异。

酶联免疫吸附试验/免疫组织化学：用于定量检测溶液中的可溶性TF或对组织切片中的TF进行定位分析，服务于生物标志物研究和病理诊断。

2.深入的功能性研究：

凝血机制研究：该抗体可作为拮抗剂，用于体外研究TF在凝血启动中的具体分子机制，或筛选调控凝血过程的潜在化合物。

肿瘤信号通路研究：通过阻断TF与其配体的相互作用，可以深入研究TF:FVIIa复合物在驱动肿瘤细胞增殖、侵袭和存活中的具体信号传导路径，并探索其作为治疗靶点的潜力。

抗体效应功能研究：利用其IgG1 Fc段，可评估该抗体通过ADCC/CDC效应直接杀伤TF阳性肿瘤细胞的能力。

3.肿瘤治疗与药物开发的转化研究：

ADC作用机制研究：作为Tisotumab vedotin的"裸抗体"部分，它是研究整个ADC药物内化过程、胞内运输和载荷释放机制的不可或缺的对照工具。通过比较"裸抗体"与ADC的差异，可以更清晰地解析ADC药物的作用模式。

临床前疗效评估：在携带TF阳性肿瘤的临床前动物模型中，评估该"裸抗体"本身的抗肿瘤效果，为其治疗潜力提供证据，并可与ADC的疗效进行对比。

联合治疗策略探索：可与化疗、放疗或其他靶向药物、免疫检查点抑制剂联用，探索协同抗肿瘤效应。

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