在肿瘤免疫治疗飞速发展的今天,除了PD-1/PD-L1等经典通路,越来越多的新兴免疫检查点成为研发热点。T细胞免疫球蛋白粘蛋白-3(TIM-3/CD366)作为其中最具潜力的靶点之一,在肿瘤免疫逃逸中扮演着关键角色。靶向TIM-3的治疗性抗体Sabatolimab(MBG453)已在临床研究中展现出巨大潜力,而其专为科研设计的生物类似药-BioSIM抗人TIM-3/CD366抗体(沙巴托利单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0038)凭借其相对于同类型产品(如SIM0043)的成本优势及与原研药同等的超高性能,为科学家深入探索TIM-3生物学功能及开发新型联合免疫疗法提供了高效且经济的非治疗性研究工具。
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量J低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

精准的靶向与作用机制
本品是一款研究级别的人源化单克隆抗体,作为Sabatolimab的生物类似药,其保留了与原研药完全一致的抗原结合可变区。这意味着它能够以相同的亚纳摩尔级(subnanomolar)超高亲和力,特异性识别并阻断人TIM-3。
TIM-3是一种分子量约为60kDa的I型跨膜蛋白,属于TIM基因家族,是一种重要的免疫检查点受体。它选择性地表达于多种免疫细胞表面,包括干扰素-γ产生的CD4+和CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞及巨噬细胞等。TIM-3通过与其多种配体(如磷脂酰丝氨酸、半乳糖凝集素-9、CEACAM-1等)相互作用,传递抑制性信号,导致T细胞功能耗竭,从而帮助肿瘤实现免疫逃逸。这种耗竭状态是当前免疫疗法面临的主要挑战之一。
本产品的作用机制正是模拟Sabatolimab,通过高亲和力地结合TIM-3,有效阻断其与配体(例如暴露在凋亡细胞或肿瘤细胞表面的磷脂酰丝氨酸)的相互作用,从而解除对免疫细胞的抑制,逆转T细胞耗竭状态,重振其抗肿瘤免疫应答。
优质的产品特性与质量保障
为确保前沿科学研究的准确性与可重复性,本产品遵循严格的生产与质控标准:
*同种型与宿主:抗体为IgG4-κ同种型,其人源化的设计最大限度地降低了在相关实验模型中引发不必要的Fc介导的效应功能干扰。
*高纯度与洁净度:经过ProteinA/G亲和层析纯化,纯度高达99%。产品为0.2微米过滤除菌的PBS溶液(pH7.4),不含任何稳定剂或防腐剂,内毒素水平控制在≤1.0EU/mg,适用于所有敏感的细胞功能实验及体内研究。
*稳定性与储存:产品浓度通常≥5.0mg/ml(具体批间差异详见分析证书)。为确保抗体活性,应避免反复冻融。建议短期(1-2周)存放于4°C;长期储存建议置于-20°C(可达12个月);为保持最佳稳定性,推荐置于-80°C冷冻。产品通过2-8°C的蓝冰运输,确保交付时的质量与活性。
广泛的科研应用前景
凭借其超高的亲和力和较精确的阻断能力,该生物类似药在肿瘤免疫学的多个前沿研究领域具有不可或缺的价值:
1.肿瘤免疫逃逸机制研究:在体外共培养体系或人源化小鼠肿瘤模型中,使用该抗体可深入研究TIM-3在介导T细胞耗竭、促进免疫耐受中的具体分子机制。
2.联合治疗策略探索:TIM-3常与PD-1等检查点共表达,是克服PD-1抑制剂耐药性的重要联合靶点。本品是评估TIM-3抑制剂与PD-1/PD-L1抑制剂或其他疗法(如化疗、靶向药)联用协同效应的理想工具。
3.免疫细胞功能与表型分析:通过流式细胞术(FACS)较精确鉴定和分选TIM-3阳性的不同免疫细胞亚群,并分析其功能状态;也可用于体外T细胞活化与增殖实验,验证其中和TIM-3后对T细胞功能的恢复作用。
4.检测方法开发:适用于酶联免疫吸附实验(ELISA)、蛋白印迹等检测方法中,用于定量或定性分析TIM-3的表达水平。
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