在骨骼生物学与免疫学的交叉领域,核因子κB受体活化因子配体(RANKL,亦称CD254/TRANCE)作为一把调控骨重塑与免疫应答的双刃剑,始终是科学家关注的焦点。以其为靶点的地诺单抗(Denosumab)在治疗骨质疏松症等方面已取得显著临床成效。而今,其专为科研设计的生物类似药-BioSIM抗人RANKL抗体(地诺单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0037)的成本优势及与原研药同等的靶向结合能力,为基础骨生物学、免疫学及肿瘤骨转移研究提供了高效且经济的非治疗性工具。
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量J低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

精准的靶向与生物学背景
本品是一款研究级别的高纯度人源单克隆抗体,作为地诺单抗的生物类似药,其保留了与原研药完全一致的抗原结合可变区。这意味着它能够以相同的亲和力与特异性,识别并中和人RANKL。RANKL是一种分子量约为35 kDa的II型跨膜蛋白,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族成员,主要在活化的T淋巴细胞(分布于肺、胸腺、淋巴结等)、破骨细胞及其前体表面表达。
RANKL在体内扮演着双重角色:在免疫系统内,它参与调节T细胞与树突状细胞之间的相互作用,影响免疫应答的启动与调控;在骨骼系统中,它是破骨细胞分化、活化与存活的关键调控因子。当RANKL与其受体RANK结合后,会启动下游信号通路,促使破骨细胞前体分化为成熟的破骨细胞,并增强其骨吸收活性。在病理状态下(如骨质疏松、类风湿关节炎、癌症骨转移),RANKL的过度表达会导致破骨细胞活性异常升高,造成骨破坏。本品的作用机制正是模拟地诺单抗,通过高亲和力地结合RANKL,阻断其与RANK受体的相互作用,从而有效抑制破骨细胞的发育与功能,维持骨稳态。
优质的产品特性与质量保障
为确保研究数据的准确性与可重复性,本产品遵循严格的生产与质控标准:
*同种型与宿主:抗体为IgG2-κ同种型,采用人源宿主系统表达,最大限度地降低了在相关研究中可能产生的异源免疫反应干扰。
*高纯度与洁净度:经过Protein A/G亲和层析纯化,纯度高达99%。产品为0.2微米过滤除菌的PBS溶液(pH 7.4),不含任何稳定剂或防腐剂,内毒素水平控制在≤ 1.0 EU/mg,适用于敏感的细胞功能实验及体内研究。
*稳定性与储存:产品浓度通常≥ 5.0 mg/ml(具体批间差异详见分析证书)。为确保抗体活性,应避免反复冻融。建议短期(1-2周)存放于4°C;长期储存建议置于-20°C(可达12个月);为保持最佳稳定性,推荐置于-80°C冷冻。产品通过2-8°C的蓝冰运输,确保交付质量。
广泛的科研应用前景
凭借其较精确的靶向中和能力,该生物类似药在多个前沿研究领域展现出重要价值:
1.骨代谢疾病研究:在骨质疏松、病理性骨溶解、类风湿关节炎骨侵蚀等动物模型中,使用该抗体可深入研究RANKL信号通路在疾病进程中的作用,并评估其作为治疗靶点的潜力。
2.癌症骨转移研究:多数实体瘤(如乳腺癌、前列腺癌)骨转移引起的溶骨性或成骨性病变均与RANKL信号通路密切相关。该抗体可用于探索阻断RANKL对预防或治疗肿瘤骨转移、缓解骨相关事件的有效性及机制。
3.免疫学与交叉研究:用于阐明RANKL在T细胞活化、淋巴结发育及免疫耐受等方面的功能,以及探索“骨免疫学”这一交叉领域中骨骼系统与免疫系统的相互作用。
4.检测与功能分析:适用于酶联免疫吸附实验(ELISA)中检测RANKL,通过流式细胞术(FACS)分析RANKL的表达细胞群,以及在体外破骨细胞分化体系中验证其中和功能。
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