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嘌呤霉素Puromycin,广受心仪的核酸合成抑制剂

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-01-12     
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嘌呤霉素是一种抗生素蛋白质,嘌呤霉素作为一种核酸合成抑制剂,主要通过与酶嘌呤核苷酸合成酶结合,阻断嘌呤核苷酸的合成。这导致了DNA和RNA的生物合成受到抑制,从而影响了细胞的生长和分裂。嘌呤霉素还可以用作研究细胞凋亡和细胞周期调控的工具。通过引入嘌呤霉素,可以诱导细胞发生凋亡或阻滞细胞周期的特定阶段,从而研究这些细胞过程的机制和调控因素。它用于选择性筛选细胞和研究细胞生命周期等过程,为我们深入了解细胞生物学提供了有力的工具。

 嘌呤霉素Puromycin,抑制剂

产品名称产品货号规格

嘌呤霉素

Puromycin

MBS575628810mg/25mg


嘌呤霉素产品详情:

分子量:471.52

纯度/纯化:98%

形式:固体粉末

溶解度:DMSO 可溶性 (<1 mg/指产品微溶或不溶)

分子式:C22H29N7O5

CAS号:53-79-2

制备和储存:在-20 ℃下储存3年粉末-80 ℃,在溶剂中2年

提示:在运输和储存过程中,小体积嘌呤霉素抑制剂小瓶偶尔可能被截留在产品小瓶的密封中。如有必要,在台式离心机上短暂离心小瓶,以去除容器盖中的任何液体。


文献:

Guo X, Duan Y, Ye X, Hu L, Xu T, Tong L, Yu M. Stable silencing of dll4 gene suppresses the growth and metastasis of esophagus cancer cells by attenuating Akt phosphorylation. Oncol Rep. 2018 May 8.

Yik-Sham Chung C, Timblin GA, Saijo K, Chang CJ. Versatile Histochemical Approach to Detection of Hydrogen Peroxide in Cells and Tissues Based on Puromycin Staining. J Am Chem Soc. 2018 May 3. doi: 10.1021/jacs.8b02279. [Epub ahead of print] PubMed PMID:

Ahmad F, Salahuddin M, Alsamman K, Herzallah HK, Al-Otaibi ST. Neonatal maternal deprivation impairs localized de novo activity-induced protein translation at the synapse in the rat hippocampus. Biosci Rep. 2018 Apr 26. pii: BSR20180118. doi:Arguello RJ, Simoes MR, Mendes A, Camosseto V, Torres AG, de Pouplana LR, van de Pavert SA, Gatti E, Pierre P. SunRiSE: measuring translation elongation at single cell resolution by flow cytometry. J Cell Sci. 2018 Apr 26. pii: jcs.214346. doi: 10.1242/jcs.214346. [Epub


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