NanoTag-FluoTag-X2抗小鼠IgG1，一步IF和物种无关多重检测

FluoTag-X2抗小鼠IgG1（Smart Secondaries）是一种针对小鼠IgG1的物种特异性FluoTag。它是一种有效的二抗工具，可用于一步免疫荧光（IF）和物种无关的多重检测。

在大多数研究中，单克隆抗体是从小鼠中获得的。这些动物拥有丰富的免疫球蛋白（Ig）库，展示出各种亚型（IgA、IgD、IgG、IgE和IgM）。小鼠IgG可以分为五个亚类：IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG2c和IgG3。除了这些亚类外，每个IgG分子还可以配备λ或κ轻链。

FluoTag-X2抗小鼠IgG1是一种荧光单域抗体（sdAb），能够特异性且强烈地结合小鼠IgG1，与IgG的轻链无关。作为NanoTagSmart Secondaries系列的一部分，FluoTag-X2抗小鼠IgG1特别适用于一步免疫荧光（One-step IF）和物种无关的多重检测。

FluoTag-X2抗小鼠IgG1每个单域抗体上特异性地偶联了两个荧光团（FluoTag-X2变体）。

艾美捷FluoTag-X2抗小鼠IgG1：

货号：N2002-Ab635P-S

克隆号：10A4

宿主：羊驼

生产来源：大肠杆菌

应用：免疫荧光（细胞内染色，ICC）、免疫组化（IHC）、西方印迹（WB）

稀释比例：1:500（如果按照下面建议复溶，相当于最终浓度10纳摩尔）

靶标：小鼠IgG1

特异性：识别天然的小鼠IgG1亚型。它不与豚鼠、大鼠、兔、鸡、驴、山羊、猪、马、牛或人IgG发生交叉反应。

配方：单个单域抗体克隆从pH 7.4的PBS中冻干，含有2% BSA（美国来源）。用500 uL去离子水中的50%甘油复溶。我们建议如适用，加入0.1%叠氮化钠作为防腐剂。复溶后，单域抗体浓度为5 uM。更多详细信息，请点击上方的协议按钮并查看复溶和储存。

运输：常温

储存：含有冻干试剂的安瓿可在2-8°C下保存长达12个月。复溶后，可在-80°C下保存长达6个月。工作分装可在-20°C下保存长达4周。

注意：仅供体外/研究使用。无毒、无害、无传染性。

多重检测（查看我们的技术）：使用PFA固定的哺乳动物细胞，采用预先与不同荧光团标记的FluoTag-X2抗小鼠IgG1（Smart Secondaries）混合的四种小鼠单克隆抗体进行染色。

A. 中间丝：使用抗波形蛋白（vimentin）小鼠单克隆抗体与FluoTag-X2抗小鼠IgG1偶联的abberior STAR460L（亮青色；编号N2002-Ab460L-S）进行染色。

B. 线粒体：使用抗线粒体蛋白（Mitofilin）小鼠单克隆抗体与FluoTag-X2抗小鼠IgG1偶联的abberior STAR GREEN（绿色；编号N2002-AbGREEN-S）进行染色。

C. 高尔基体：使用抗GM130小鼠单克隆抗体与FluoTag-X2抗小鼠IgG1偶联的abberior STAR ORANGE（橙色；编号N2002-AbORANGE-S）进行染色。

D. 核孔复合体（NPC）：使用抗NPC蛋白小鼠单克隆抗体与FluoTag-X2抗小鼠IgG1偶联的abberior STARRED（品红色；编号N2002-AbRED-S）进行染色。

E. A-D的叠加图

文献参考：

Jacobs T, Isasti Sanchez J, Reger S, Luschnig S. Rho/Rok-dependent regulation of actomyosin contractility at tricellular junctions restricts epithelial permeability in Drosophila. Curr Biol. 2025;35(6):1181-1196.e5. doi:10.1016/j.cub.2025.01.043 (IF; fruit fly)

Sanfilippo P, Kim AJ, Bhukel A, et al. Mapping of multiple neurotransmitter receptor subtypes and distinct protein complexes to the connectome. Neuron. Published online January 13, 2024. doi:10.1016/j.neuron.2023.12.014 (IF; fruit fly)

Haggerty KN, Eshelman SC, Sexton LA, et al. Super-resolution mapping in rod photoreceptors identifies rhodopsin trafficking through the inner segment plasma membrane as an essential subcellular pathway. PLoS Biol. 2024;22(1):e3002467. Published 2024 Jan 8. doi:10.1371/journal.pbio.3002467