腺相关病毒(AAV) 是基因治疗的关键载体,但其生产瓶颈在于纯化技术滞后。现有商业化AAV亲和层析树脂依赖蛋白配体(如单链骆驼抗体),需强酸洗脱(pH <3),导致:病毒活性与稳定性受损;配体成本高、寿命短,推高基因治疗价格(单疗程达250-350万美元)。有创新研究设计多肽配体替代传统蛋白配体,以实现:温和洗脱:在近生理条件(pH 6.0,含1M MgCl?)下释放AAV;广谱结合:靶向AAV衣壳保守区域,覆盖AAV1/2/5/6/8/9等多种血清型;高稳定性:耐受20次重复使用,动态结合容量(DBC10%)保持稳定。
Ligatrap新推出的产品 AAVidity Loose Resin (货号:LT-AAV)通过合成亲和性配体进行功能化处理,这些配体能够捕获所有血清型的 AAV,具有出色的结合能力和对污染物(包括细胞外基质蛋白和游离 DNA)的清除能力。在温和的洗脱条件下可实现高产率,同时还能保证回收的 AAV 的转导活性不受影响。
有如下产品优势:
1. 通过针对病毒颗粒蛋白上高度保守的表位的配体实现非血清型纯化,这些表位在所有 AAV 分支和克隆中都具有高度一致性。
2. 配体具有独特的亲和力驱动的 AAV 捕获活性,动态结合能力(DBC10%)超过每毫升树脂 5.1013 个病毒颗粒。
3. 出色地去除包括宿主细胞蛋白(HCP)在内的污染物,以及宿主细胞和质粒 DNA(hcDNA 和 pDNA)。
4. 温和的洗脱(pH 约为 6.0),这使得 AAV 的产量高且具有高转导活性。
5. 安全性与成本:我们的配体设计使无需依赖细菌宿主即可进行大规模合成。
核心用途:精准捕获,释放AAV潜能
1.高效纯化多种AAV血清型: AAVidity 树脂对多种常见的AAV血清型 (如AAV2, 5, 6, 8, 9等) 具有高亲和力,能从复杂的细胞裂解液或澄清收获液中特异性捕获完整的、具有感染性的AAV病毒颗粒。
2.从研发到中试的无缝衔接: 无论是实验室小规模的AAV制备(用于细胞实验、动物模型),还是工艺开发和中试规模的生产,AAVidity 都能提供稳定可靠的高纯度AAV,满足不同阶段的需求。
3.提升下游应用质量: 获得的AAV纯度高、宿主蛋白和核酸残留低、空壳率控制好,为您的体内外基因功能研究、基因治疗临床前研究、病毒载体工艺优化等提供高质量的病毒原料,确保实验结果可靠、可重复。
为何选择 AAVidity?
AAVidity 并非简单的树脂,它代表了AAV纯化技术的重要创新突破:
1. “一步到位”的高亲和力: 其核心在于独特的、经过精心筛选和优化的高亲和力配体,能直接、高效地捕获目标AAV,省去了传统亲和层析前可能需要的浓缩或捕获步骤,流程极大简化。
2.磁珠平台的高效与灵活: 结合了磁珠分离技术的优势
磁性分离比离心或过柱更快、更易操作,减少样品损失和病毒聚集风险。磁珠平台天然适合工艺放大和自动化集成,为未来工业化生产铺平道路。避免使用氯化铯等有毒试剂,更符合现代实验室安全规范。
3.卓越的性能指标:
超高回收率: 通常在 >90%,最大限度保留您珍贵的AAV样品。
超高纯度: 有效去除宿主细胞蛋白 (HCP)、宿主细胞DNA (HCDNA) 等杂质,空壳率可控。
优异的稳定性与批次一致性: 严格质控,确保实验结果稳定可靠。
4.广泛的血清型兼容性: 一“珠”多用,简化您对不同血清型AAV的研究流程,无需频繁更换纯化方案。
5.显著的成本效益: 虽然单价可能高于普通试剂,但节省的时间、人力、设备损耗以及提高的回收率和成功率,带来了显著的综合成本降低和研发效率提升!
适用场景:
基因治疗基础研究与临床前开发
病毒载体生产工艺开发与优化 (PD)
小规模至中试规模 (GMP前) 的AAV生产
需要快速、高质量AAV的各类体内外实验
Ligatrap AAVidity Loose Resin (LT-AAV)不仅仅是一款产品,更是您加速基因治疗研究进程的得力伙伴。它以创新的设计、卓越的性能和极致的简便性,重新定义了AAV纯化的标准。
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