神经元退化的原因和影响是众多神经科学家的主要研究兴趣。随着这种日益增长的兴趣,检测神经元退化的方法也在增加。Fluoro-Jade C可以染色所有退化的神经元,不论其特定损伤或细胞死亡机制。Fluoro-Jade C展现出最大的信号与背景比率,以及最高的分辨率。这转化为对退化神经元的最大对比度和亲和力。这使其成为定位不仅退化的神经细胞体,还包括远端树突、轴突和末端的理想选择。该染料对褪色具有很高的抵抗力,并且与几乎所有的组织学处理和染色协议兼容。
艾美捷科技强烈推荐Biosensis的即用型 Fluoro-Jade C(FJC)退化神经元染色试剂盒:产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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Fluoro-Jade C(FJC)退化神经元染色试剂盒 | TR-100-FJT | 查看 |
Fluoro-Jade C(FJC)染色试剂盒:
产品名称:Fluoro-Jade C(FJC)即用型稀释染色试剂盒,用于识别退化神经元
替代名称:FJC
应用领域:FC(荧光细胞学)、ICC(免疫细胞化学)、IHC-Frozen(冷冻组织免疫组化)、IHC-Paraffin-embedded(石蜡包埋组织免疫组化)
特异性:退化的神经元和神经元退化。在正常健康的大脑中没有特定的染色。注意:在某些条件下,一些研究人员报告了Fluoro Jade对血管的染色。这可能是因为Fluoro Jade是伊红(染色血细胞)的类似物。通常,良好的灌注和组织准备应该有助于防止血管染色,但可能无法完全消除。根据我们的经验,通常可以通过肉眼区分神经元和血管的染色。
物种反应性:人类、小鼠、其他哺乳动物(预测)、大鼠
浓度:10倍
纯度描述:纯化
监管状态:仅供研究使用。
检测方法:荧光
提供的材料:
氢氧化钠,溶液A(使用前稀释至1:10)- 20/40 mL(TR-100-FJT/TR-100-FJ)
高锰酸钾,溶液B(使用前稀释至1:10)- 20/40 mL(TR-100-FJT/TR-100-FJ)
Fluoro-Jade C,溶液C(使用前稀释至1:10)- 20/40 mL(TR-100-FJT/TR-100-FJ)
DAPI,溶液D(加入稀释后的Fluoro-Jade C中)- 20/40 mL(TR-100-FJT/TR-100-FJ)
所需的设备和试剂:
涂有明胶的显微镜载玻片
染色盘/Coplin罐
盖玻片
DPX封片介质
载玻片加热器
对流烤箱
蒸馏水
乙醇
二甲苯
处理的载玻片数量:
这个试剂盒实际处理的载玻片数量将在很大程度上取决于用于孵育载玻片的容器。如果使用标准的Coplin罐,其容量为50 mL,通常每罐可放置5片载玻片。如果使用这种设备,那么一天内可以处理80-100片载玻片,每50 mL工作溶液(或5 mL原液)可以染色。请注意,稀释后的染料不稳定,不能隔夜存放。最好每次开始实验批次时都使用新鲜稀释的染料。
FJC的最终工作浓度:0.0001%
KMnO4的最终工作浓度:0.06%
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