JPT：PepMix Chikungunya virus (E1) Ultra

一、基孔肯雅病毒：全球扩散的“关节杀手”

基孔肯雅病毒（CHIKV）是一种由伊蚊传播的急性传染病病原体，其名称源自坦桑尼亚土语“Chikungunya”，意为“弯曲”——形象描述了患者因剧烈关节疼痛而蜷缩的体态。自1952年首次发现以来，该病毒已蔓延至全球119个国家和地区，2025年仅美洲、亚洲和非洲就报告超22万例病例，我国广东佛山等地更因输入性病例引发本地传播疫情。

二、靶点解析：为什么选择E1与E2双靶点？

病毒结构与致病机制：

基孔肯雅热病毒（Chikungunya virus, CHIKV）属于披膜病毒科甲病毒属（Togaviridae: Alphavirus），基因组为单股正链RNA，约11.8 kb，编码4个非结构蛋白（nsP1~nsP4）和5个结构蛋白（C、E3、E2、6K、E1）。病毒粒子呈近似球形，直径约60–70纳米，由脂质包膜、衣壳和基因组RNA组成，结构模块化且对称，利于高效传播。CHIKV通过E1-E2二聚体介导的膜融合进入细胞，在皮肤和成纤维细胞中复制，扩散至多个器官，引发急性症状如发热和关节痛。病毒复制导致炎症和组织损伤，慢性后遗症包括持续关节痛（数月至数年）、中枢神经系统感染风险及妊娠并发症，骨健康影响尚待研究。

双靶点协同机制

·E1（融合引擎）：165条肽段覆盖跨膜融合蛋白E1，靶向其融合环（Fusion Loop）结构域。该结构在酸性内体环境中触发病毒包膜与细胞膜融合，释放病毒RNA。

·E2（附着枢纽）：227条肽段聚焦E2蛋白的A/B结构域。其中：

→ B结构域：依赖糖胺聚糖（GAGs）介导病毒初始附着（如肝素硫酸盐受体）；

→ A结构域：兼具GAG依赖与非依赖双重结合能力，拓宽病毒入侵途径。

·多毒株覆盖价值：同步整合Nagpur（印度）、Senegal 37997（西非）、S27-African（原型）、Wuerzburg 1（欧洲）四大毒株序列，覆盖CHIKV从热带向温带扩散的进化谱系。

即用型肽库技术参数

·高兼容性：25ug/肽（≈15 nmol），单批次可刺激2.5×10?细胞（PBMCs/脾细胞）；

·开发级纯度：HPLC/MS验证每条肽段纯度>70%（平均85%），确保表位信号低背景噪声；

·冻干稳存：玻璃瓶冻干形态，复溶于无菌DMSO/PBS后即用，规避反复冻融导致的活性衰减。

三、应用场景：谁需要它？解决什么问题？

场景1：疫苗研发企业的“抗原验证沙场”

·痛点：传统重组蛋白表达耗时长，难以覆盖毒株变异导致的表位漂移。

·JPT解决方案：

→ 用E1/E2肽库平行筛选中和抗体表位（如E2-B结构域为疫苗开发热点）；

→ 多毒株肽池预判候选疫苗的交叉保护广度（如对E1-A226V突变株的应答验证）。

·相关客户：疫苗企业研发部、CRO技术平台（如联合VLP载体构建多抗原评价体系）。

场景2：诊断试剂开发的“T细胞探针库”

·痛点：基孔肯雅热与登革热/寨卡病毒血清学交叉反应率高（>70%），需高特异性T细胞诊断标志物。

·JPT解决方案：

→ 通过ELISPOT/ICS检测毒株特异性T细胞应答（如E1结构域保守表位可提升诊断特异性）；

→ 构建多病原联检矩阵（联合登革热NS3/寨卡Env肽库）。

·相关客户：IVD企业创新中心、公共卫生检测实验室（需符合诊断试验灵敏度/特异度双优化原则）。

场景3：慢性关节炎机制的“免疫解码器”

·痛点：30%患者发展为持续性关节炎，与病毒抗原持续激活自身免疫性T细胞相关。

·JPT解决方案：

→ 对比急性期/慢性期患者对E1/E2肽的T细胞反应图谱（如追踪E2-A结构域特异性CD4?T细胞）；

→ 筛选驱动炎症的交叉反应表位（如E1表位与宿主关节蛋白的同源序列分析）。

·相关客户：医学院免疫学研究组、风湿科临床转化中心。

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注：文中PepMix 为JPT peptide注册商标，产品由中国区总代理艾美捷科技提供。研究级产品不可用于临床治疗