革新基因治疗：JPT 前沿肽工具与载体解决方案，引领精准医疗新未来

基因治疗新纪元：JPT 的创新使命

作为全球肽技术领域的领导者，JPT 凭借 20 年的专业积淀，始终致力于为基因治疗领域提供高性能的肽工具与载体解决方案。我们的产品覆盖从基础研究到临床开发的全链条需求，助力科学家攻克免疫监测、载体优化、疫苗研发等关键挑战。通过 ISO 9001:2015 认证的质量管理体系，我们确保每一款产品都具备卓越的特异性与可靠性，推动基因治疗从实验室走向临床应用。

基因治疗核心技术解析：JPT 如何赋能突破

什么是基因治疗？

基因治疗通过改写遗传密码开启疾病治疗新范式：

·生殖细胞治疗（GGT）：针对遗传性疾病的根源，但伴随伦理与技术挑战；

·体细胞治疗（SCGT）：聚焦免疫缺陷、血友病等单基因病，临床转化已进入爆发期。

JPT 洞察：无论是 CRISPR 基因编辑的精准调控，还是病毒载体的高效递送，免疫原性风险与疗效监测始终是技术落地的核心瓶颈。我们的肽工具组合正是为破解这些难题而生。

四大治疗模式与 JPT 的技术适配

1. 基因替代疗法

·案例：SCID 患者通过导入功能性基因重获免疫功能；

·JPT 方案：提供病毒载体抗原肽库，用于追踪治疗性基因的表达与免疫应答。

2. 基因沉默疗法

·技术：RNAi、CRISPR-sgRNA 精准抑制致病基因；

·JPT 方案：定制化 Cas9 抗原肽池PepMix S. pyrogenes (CAS9)，监测脱靶效应与免疫原性。

3. 基因添加疗法

·优势：规避基因组整合风险，适用于短期蛋白补充；

·JPT 方案：腺病毒（AdV）/AAV 载体抗原肽库，助力载体优化与安全性评估。

4. 基因编辑疗法

·突破：CRISPR-Cas9 实现碱基级精准编辑；

·JPT 方案：覆盖全序列的病毒衣壳蛋白肽库，支持载体免疫原性高通量筛选。

病毒载体的免疫原性管理：JPT 的精准策略

1. 腺病毒（AdV）：从癌症治疗到疫苗开发的多面手

·核心挑战：Hexon/Penton 蛋白引发的体液与细胞免疫反应可能降低疗效

·JPT 解决方案：

·Hexon/Penton 肽库：覆盖 88 种人类腺病毒型别，用于 T/B 细胞免疫监测；

·案例：《The Lancet Oncology》研究采用 JPT 腺病毒 26 型肽库，验证溶瘤病毒疗法的安全性。

2. 腺相关病毒（AAV）：高安全性的基因递送新星

·独特优势：非整合型载体，适用于长期基因表达；

·JPT 解决方案：

·AAV 衣壳蛋白肽库：覆盖 AAV5/6/8 等主流血清型，精准检测抗载体免疫应答；

·应用：《Human Gene Therapy》研究通过 JPT AAV6 肽库，优化恒河猴模型中的载体递送效率。

肽库技术：基因治疗全周期的核心引擎

1. 免疫监测：从实验室到临床的疗效标尺

·技术路径：重叠肽库刺激 T 细胞，结合 ELISpot/ICS 等检测手段量化抗原特异性应答；

·JPT 产品：

·PepMix肽库：覆盖病毒载体全蛋白组，支持个性化肿瘤新抗原筛选；

·服务：提供预设计与定制化肽库，兼容高通量免疫分析。

2. 免疫原性测试：规避临床风险的关键防线

·风险场景：CRISPR-Cas9 的非人类来源蛋白可能触发系统性免疫反应；

·JPT 方案：

·预临床阶段：病毒衣壳 + Cas9 肽库联合检测，提前锁定免疫原性热点；

·临床阶段：实时监测患者 T/B 细胞应答，动态优化治疗方案。

3. 疫苗开发：从肿瘤到感染性疾病的精准打击

·技术突破：肿瘤新抗原肽疫苗激活特异性细胞毒性 T 细胞；

·JPT 优势：

·临床级肽库：符合 GMP 生产标准，支持 IND 申报；

·成功案例：HPV 治疗性疫苗 PRGN-2009 采用 JPT 肽库完成免疫原性验证

JPT 产品矩阵：基因治疗的全维度工具包

1. 细胞免疫监测黄金组合

·PepMix肽库：

·病毒载体：AAV5/6/8 衣壳蛋白、AdV3/5/26 Hexon/Penton 蛋白；

·基因编辑：Cas9 全序列覆盖肽池；

·特色服务：Pan Select 病毒肽库，一次性筛查多种载体免疫原性。

2. 体液免疫分析革新方案

·PepStar肽芯片：

·高通量检测抗体滴度与表位扩散；

·定制服务：根据需求设计芯片布局，兼容血清、组织液等多类型样本。

3. 临床级肽产品：从研发到转化的可靠伙伴

·生产标准：ISO 认证洁净车间，支持微克至克级规模化生产；

·应用场景：肿瘤疫苗抗原、载体免疫原性对照品、临床前动物模型验证。

为什么选择 JPT？三大核心竞争力

1. 技术领先性：

·自主开发 PepMix、PepStar等专利技术，适配最新基因治疗策略；

·与顶尖机构合作：数据发表于《Science》《Nature》子刊等顶级期刊。

2. 定制化能力

·从单肽合成到复杂肽库设计，72 小时快速响应需求；

·提供「从序列到报告」的一站式服务，降低客户研发门槛。

3. 合规与质控：

·临床级产品符合 ICH、FDA 指南要求；

·每批产品附 HPLC、MS 检测报告，确保批次间一致性。

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