荧光染料是细胞生物学等科学研究中不可或缺的重要工具，荧光滤色块是荧光显微镜中至关重要的一个部件。我们大家在操作荧光染料亮度的时候，我们可以按照上面的比较方法去比较荧光染料的亮度，那么一般荧光染料亮度怎么进行比较?

实时荧光定量PCR（quantitative PCR, qPCR）通过对PCR扩增反应中的每一个循环产物荧光信号的实时监测从而实现对起始模板的定性及定量分析。目前它主要通过两种方式——荧光染料或者荧光标记的探针对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，并结合相应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

“渐冻症”即肌萎缩性侧索硬化症（ALS），也称为运动神经元病（MND）或Lou Gehrig病，是一种影响肌肉神经的疾病。ALS的特征是肌肉僵硬，肌肉抽搐，并由于肌肉尺寸减小而逐渐恶化无力。患者症状包括吞咽，言语和肢体控制困难。大多数患者在40至50岁左右时会出现最初的症状，但这种疾病也会影响年轻人和老年人。男性患者是女性的两倍。尽管这种破坏性疾病会影响神经系统，但许多患者仍未在脑部活动的其他区域受影响，包括正常的认知功能。可悲的是，这种疾病通常会迅速发展，只有约50％的患者存活超过2年。

Power Styramide™信号放大（PSA™）是一种新颖的酶检测信号放大方法，用于检测细胞和组织中的低丰度靶标。通过将iFluor™染料的卓越亮度和光稳定性与多HRP介导的PSA™成像相结合，可产生明亮的荧光信号，其准确性和灵敏度明显高于传统的免疫组织化学，免疫细胞化学和原位杂交技术。

PCR，即聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR），主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即模板DNA先经高温变性为单链，在DNA聚合酶和适宜的温度下，两条引物分别与两条模板DNA链上的一段互补序列发生退火，接着在DNA聚合酶的催化下以四种脱氧核苷酸三磷酸（dNTPs）为底物，使退火引物得以延伸，如此反复，使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数扩增。

在具有核（真核生物）的细胞（即动物，植物，真菌和原生质细胞）中，细胞周期分为两个主要阶段：间期和有丝分裂（M）阶段。在间期，细胞生长积累有丝分裂所需的营养，并复制其DNA和一些细胞器。在有丝分裂阶段，复制的染色体，细胞器和细胞质分成两个新的子细胞。为了确保细胞成分的正确复制和分裂，有一些称为细胞周期检查点的控制机制 在周期的每个关键步骤之后，确定细胞是否可以进入下一阶段。

在传统的PCR反应中，反应体系各成分（Taq DNA聚合酶、dNTP 和引物等）均是一次加入并进入循环，在反应温度由室温（25℃）上升至高温（94～95℃）过程中，可能发生引物错配和二聚体的形成。

血清学检测是许多健康问题诊断过程中的关键检测方法，包括器官移植筛查，交叉匹配，疾病诊断，监测等。这些检测在临床决策中起着至关重要的作用，免疫分析是目前可用的最强大，最灵敏的血清学检测方法之一，它基于抗原抗体之间的高度特异性结合，即使在低浓度下也能进行定性和定量检测。有多种免疫测定方法，以下是其中最常见两种检测方法示意图，分别是夹心法（图1A）和直接法（图1B），当选择用于夹心法检测的抗人二抗时（图1A），需要考虑一抗的种属，并使用与该物种有最小交叉反应的二抗。

泛素-蛋白酶体系统降解蛋白的途径包括两个主要阶段。第一阶段为泛素与蛋白底物的相互作用：①高能硫酯键E1（泛素活化酶）-泛素复合物的形成，消耗一分子ATP，并释放一分子单磷酸腺苷（AMP）和一分子焦磷酸；②活化泛素（E1-泛素复合物）转移到E2（泛素结合酶）上，释放出E1，形成高能键E2-泛素复合物；③底物被E3（泛素连接酶）识别并与之结合；④E2-泛素复合物上的泛素转移到E3上，形成高能键复合物，继而底物通过赖氨酸的ε-氨基形成酰胺键与泛素连接，泛素分子逐个相加形成链状结构。

腹部脂肪会导致脂肪细胞释放“促炎性”化学物质，从而破坏机体对胰岛素反应性细胞的功能及其对胰岛素的反应能力，从而使人体对其产生的胰岛素的敏感性降低。这就是所谓的胰岛素抵抗-II型糖尿病的标志。肥胖也被认为可以触发人体新陈代谢的变化。这些变化会导致脂肪组织向血液中释放脂肪分子，从而影响胰岛素反应性细胞并降低胰岛素敏感性。

原位分析细胞的荧光免疫斑点法FluoroSpot技术发挥了重要作用。FluoroSpot可以高度灵敏地分析细胞所分泌的细胞因子--比流式等这些实验方法的灵敏度还要高出数百倍。FluoroSpot技术可以直接用病毒多肽重复刺激细胞。Mabtech此次研发小组选择了同时分析细胞因子IL-2和IFN-γ的分泌，因为与单独分析IFN-γ相比，同时分析IL-2，更可以全面评估T细胞对病毒感染反应（Chauvat et al，Hum Vaccin Immunother，2014）。

高GC含量的DNA序列广泛存在于不同物种的基因组中。人类高GC含量的DNA序列虽然只占了全基因组的3%，但有28%的基因位于这些区域内。此外，包括启动子和增强子在内的许多基因重要调控区域也大都由高GC含量的DNA序列组成。

液体活检是一种新兴、无创的基因检测方式，适用症状多样，应用范围广阔，是当前基因检测和肿瘤精准治疗的热门研究领域。液体活检是通过采集人体血液、积液、尿液、唾液等体液样本，并检测体液样本生物标志物，进行疾病分析的诊断技术。液体活检的工作流程包括采集样本（以血液为主，包括胸腔或腹腔积液、唾液、尿液等）、物流运输、样本检测、检测报告。

3D干细胞培养技术不仅可以精确模拟再现体内干细胞生长的物质结构，还可以使培养的微环境更好的贴近于体内真实水平，对于细胞的稳定性提高及寿命延长具有显著意义。

miRNAs是一类长约20nt~24nt长度的单链小RNA，由细胞内源产生的发卡（hairpin）结构转录本加工而来。

蛋白质浓缩技术属于生物大分子的浓缩技术，目的是利用物理或化学的方法，除去蛋白质溶液中的水分、离子和其它小分子物质，使单位体积内的蛋白质浓度大幅度提高。蛋白质样品经过一系列的分离提取和层析会导致样品的稀释，而许多分析和研究都需要高浓度或高纯度的样品，所以蛋白质样品的浓缩至关重要。蛋白质浓缩技术主要有透析袋浓缩法、冷冻干燥浓缩法、吹干浓缩法、超滤膜浓缩法、凝胶浓缩法等。

聚合酶链式反应，又称为PCR，是众所周知的分子生物学技术之一，可以说占据了整个分子生物学领域的半壁江山。PCR技术除了广泛应用于生命科学的基础研究外，随着近年来，以PCR为基础的分子诊断技术在临床诊断各种疾病的应用，提高了疾病的正确诊断率，给各种疾病的治疗带来了极大的便利，特别是在本次爆发的新冠病毒肺炎疫情中，更是体现了其举足轻重的作用。

3D FloTrix™细胞扩增试剂盒配合3D FloTrix™细胞大规模扩增工艺（汇集一步接种、连续扩增、原位冻存及温和收获等专利技术）

一步法RT-qPCR(One-Step reverse transcription-quantitative PCR)用于以RNA为起始模板的定性和定量分析，将RNA逆转录合成cDNA的过程与靶标基因的PCR扩增于一管内依次进行，利用荧光来监控PCR扩增产物的变化，进而判断RNA初始量的技术即为一步法RT-qPCR技术。RT-qPCR根据化学发光原理可以分为两大类：一类为染料类，包括SYBR@Green I，通过荧光染料来指示产物的增加；一类为探针类，包括TaqMan@探针，利用与靶序列特异杂交的探针来指

熟悉PCR的同学们都知道，PCR之所以能够在短时间内将单个DNA分子扩增数百万倍以便于下游实验检测

当前干细胞最主要的培养方法仍是2D培养，2D培养仅在一个平面上支持干细胞生长，无法再现生物体内细胞真实的3D立体微环境。

抗病毒免疫就是机体针对病毒的免疫。包含细胞免疫、体液免疫等机体免疫模式。能够有效的对抗、遏制、消除病毒对机体的感染和破坏。是机体适应自然环境的重要保证。机体抗病毒感染免疫应答包括非特异性免疫与特异性免疫。前者指获得性免疫力产生之前，机体对病毒初次感染的天然抵抗力，主要为单核吞噬细胞、自然杀伤细胞及干扰素等的作用。后者指抗体介导的和细胞介导的抗病毒作用。

抗病毒药是用于治疗病毒感染的一类药物。大多数抗病毒药以特定病毒为目标，而广谱抗病毒药可有效对抗多种病毒。与大多数抗生素不同，抗病毒药物不会破坏其目标病原体。相反，是抑制了它们的发展。开发抗病毒药物的“合理药物设计”策略的研究人员试图在其生命周期的每个阶段攻击病毒。

PCR，也就是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction），是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅扩增，放大，用于后续的检测和基因比对。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。

质膜是一种薄的半透膜，它将所有细胞的内部与其细胞外环境隔开，它由一个磷脂双层构成，该双层中嵌入了负责执行特定膜功能的蛋白质，例如离子通道，载体蛋白质和受体蛋白质。质膜为所有细胞提供结构支持和保护，并有助于多种细胞功能。