细胞核是存在于真核细胞中的封闭式膜状胞器，内部含有细胞中大多数的遗传物质，包括DNA、RNA，还有蛋白质和脂肪等。细胞核的主要构造为核膜，是一种将细胞核完全包覆的双层

聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]是存在于真核细胞中催化聚ADP核糖化的细胞核酶，其参与的聚ADP核糖化是真核细胞中蛋白质翻译后的重要修

氧化应激是机体或细胞内以氧自由基为代表的氧化性物质产生与消除失衡或外源氧化性物质的过量摄入, 导致氧化性物质在细胞内蓄积而引发氧化反应的状态。8-羟基脱氧鸟苷(8-hy

8-OHdG（又称8-oxo-dG，8-羟基脱氧鸟苷）是活性氧簇( ROS)致DNA氧化损伤的产物, 实验中常用作检测氧化损伤、DNA突变的标志物。活性氧自由基如羟自由基、超氧阴离子等攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基第8位碳原子时, 可生成氧化性加合物8-OHdG, 从而使DNA链空间结构改变。这种突变难以修复或修复极慢, 常常是活性氧引起突变、诱发癌症过程中的重要事件。

N6培养基是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。培养基的名称多数以发明人的名字来命名，如White培养基，Murashige和Skoog培养基（简称MS培养基），也有对某些成分进行改良的称作改良培养基，因此在国际上N6培养基又称Chu's N-6 Medium。从组分上来讲，与大多数植物组织培养基类似，N6培养基也是由无机营养物、碳源、维生素、生长调节物质和有机附加物等五类物质组成的。

Caisson根据客户不同的需求提供不同等级和规格的MS培养基，包括MS基本培养基、含维生素的MS基本培养基、不含甘氨酸的MS基本培养基、不含氮磷钾的MS基本培养基，以及含蔗糖的MS基本培养基等不同产品。

麦草畏（Dicamba），化学名为3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸，商品名麦草威、杀草畏、百草敌，是一种具有选择性和内吸传导型苗后生长素类除草剂，由美国维尔斯科尔化学公司（Velsicol Chemical Corp）于1961年创制，1963年在加拿大取得登记，1967年首次作为除草剂报道并取得美国登记。

在植物组培中，LS培养基是Linsmaier & Skoog植物组织培养基的简称，作为特别适合于包括烟草在内的草本植物的组织培养基，LS培养基由包括8种微量元素和5种大量元素在内的总共13种无机盐组分，还有2种维生素构成，其特点是成分相对比较简单。与MS培养基基本成分相比，LS培养基去掉了甘氨酸、盐酸吡哆醇和烟酸，比较适合烟草等植物的组织培养。

PARP (poly ADP-ribose polymerase)是存在于多数真核细胞中的一个多功能蛋白质翻译后修饰酶。当DNA损伤时，PARP能以NAD+依赖的形式催化多聚ADP核糖往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合，从而参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。当胞内的NAD+库大量消除时，将引起PARP介导的坏死诱导，其中PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡，实验证明，抑制PARP可以防止心肌和神经缺血、糖尿病、败血病、中风等疾病中的组织损伤，甚至有助于肿瘤治疗中的

端粒是真核细胞染色体末端的一个特殊结构，由一段具有特定重复序列的DNA和端粒结合蛋白组成，是维持染色体结构稳定的重要因素。当细胞发生癌变时，由于端粒酶的重新激活，这种端粒DNA随分裂活动发生渐进性缩短的趋势受到阻遏，使正常细胞转化成具有无限分裂能力的永生化恶性细胞。

B5培养基是1968年由Gamborg等为大豆组织培养设计的。它的主要特点是含有较低的铵盐，该营养成分可能对不少培养物的生长有抑制作用。 B5培养基在豆科植物上用得较多

PARP5a, 是一种与端粒功能相关的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，该试剂盒是用来筛选Tankyrase 1（PAPR5）抑制剂和确定IC50的理想选择。艾美捷为您提供其他Tankyrase 1相关产品，如果您想进一步了解更多Tankyrase 1的相关产品，请电话垂询艾美捷公司，我们将为您提供完善的售前咨询和售后服务。

Cultrex® 细胞迁移分析试剂盒内提供了细胞迁移分析所需的所有必要试剂和迁移小室。分析试剂盒最终采用Calcein-AM荧光染料实现侵袭细胞的定量，保证了极高的精确度，从而得到最佳的迁移实验结果。试剂盒内提供了细胞迁移小室、细胞洗脱液、细胞分离液以及荧光染料Calcein-AM等组分。

CultreCoat®细胞粘附分析试剂盒为评估细胞与基质之间相互作用的影响因子提供了方案。该检测方案简便，并采用标准化的96孔高通量分析方式。黑色条形孔减少了背景，对所评估的样本数量提供更高的敏感性和灵活性。Calcein-AM标记可实现细胞载量和黏着细胞量的直接比较，基于最终荧光评估为每孔细胞提供载量参照和黏着细胞百分比。提供的标准参照可用来确定背景和非特异结合。

Trevigen Cultrex®体外血管生成分析试剂盒内包含了体外血管生成分析的所有必需试剂，包括用于血管生成的细胞基质组分BME、细胞染色试剂和荧光染料，以及用于血管形成的抑制剂的阴性对照等。该试剂盒以96孔方式为检测潜在的血管生成抑制剂提供高效的方案。

Trevigen的Cultrex®体外血管生成之内皮细胞浸润分析试剂盒旨在加速对影响这一血管内皮细胞透过基底膜过程化合物的筛查。该试剂盒以 灵活、标准的96孔高通量方式在体外实现化学趋化剂和/或抑制剂对内皮细胞浸润的定量。

血管生成（Angiogenesis)是指从已存在的血管网的内皮细胞分化而形成新的血管。血管生成包括以下过程：血管内皮细胞的迁移和增殖、血管 基底膜的降解、蛋白溶解酶的表达及其对细胞外基质的降解、新形成细胞外基质的重排和内皮细胞血管壁的形成。

CultreCoat®基质蛋白阵列细胞粘附分析试剂盒在一块微孔板上同时提供了预包埋的胶原蛋白IV、层连蛋白I、BME组分、胶原蛋白I、纤连蛋白以及玻连蛋白作为基质，用户通过该基质蛋白阵列分析获得细胞对不同细胞外基质蛋白的粘附性，从而为选择最合适的基质蛋白进行后继深入的分析提供参考。

细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循 环过程。在肿瘤细胞行

细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循 环过程。在肿瘤细胞行

细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循 环过程。在肿瘤细胞行

血管内皮层是薄的单层细胞，它为生物材料如气体，营养物质和代谢废物等交换提供通道。内皮层在血管腔和控制这种交换的周围组织间形成选择性屏障。在正常情况下，内皮细胞通

TUNEL法即是利用外源性的TdT酶(Terminal deoxynucleotidy transferase，末端脱氧核苷酸转移酶)，将标记的底物dUTP或BrdU(无或有荧光标记)加到DNA的断点上，从而实现对DNA断点的标记，然后用酶法(如HRP-抗dUTP抗体)或荧光法(如BrdU-FITC)来检测结果，以显示凋亡时DNA断裂的程度。艾美捷向您推荐享誉全球的Trevigen TUNEL全系列解决方案。

TUNEL法即是利用外源性的TdT酶(Terminal deoxynucleotidy transferase，末端脱氧核苷酸转移酶)，将标记的底物dUTP或BrdU(无或有荧光标记)加到DNA的断点上，从而实现对DNA断点的标记， 然后用酶法(如HRP-抗dUTP抗体)或荧光法(如BrdU-FITC)来检测结果，以显示凋亡时DNA断裂的程度。艾美捷向您推荐享誉全球的 Trevigen TUNEL全系列解决方案。

cAMP是一种环状核苷酸，以微量存在于动植物细胞和微生物中。有人称其为细胞内的第二信使，而称激素为“第一信使”。cAMP由腺苷酸环化酶产生，而被磷酸二酯酶降解，因此激活腺苷酸环化酶或者抑制磷酸二酯酶可以提高细胞内 cAMP的含量。研究发现，cAMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂可用于人类疾病的治疗。