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在生物制药的领域中，如何优化生物工艺流程是提高药物开发效率、降低成本的关键问题。在面对这个挑战时，我们可以从几个方面入手。

检测DNA损伤的方法有很多，根据其原理大致可以分为3类：基于损伤DNA理化性质的改变检测DNA损伤、基于分子杂交检测DNA损伤以及基于DNA损伤后形成的产物检测DNA损伤。

重组小鼠IL6/白介素6,无动物源&无载体蛋白生物学活性：通过其在7TD1细胞中诱导增殖的能力来测量。

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重组人IL5/白介素5,无动物源&无载体蛋白生物学活性：通过其诱导TF-1细胞增殖的能力来衡量。

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重组猪IL8/白介素8,无动物源&无载体蛋白生物学活性：通过其化学吸引用人CXCR2转染的BaF3细胞的能力来测量。

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重组小鼠IL5/白介素5,无动物源&无载体蛋白生物学活性：通过其诱导TF-1细胞增殖的能力来衡量。

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