在自身免疫疾病研究领域,I型干扰素信号通路的过度激活被视为系统性红斑狼疮等疾病的核心发病机制。当传统治疗方法效果有限时,靶向这一关键通路的创新疗法正带来革命性突破。今天,我们向您推荐一款能够深入探索I型干扰素通路的强大研究工具:BioSIM抗人IFNAR1抗体(阿尼鲁单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0213)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

靶点揭秘:IFNAR1——I型干扰素通路的“核心枢纽”
IFNAR1与IFNAR2共同组成I型干扰素受体异源二聚体,是介导I型干扰素生物学功能的关键分子。这一受体复合物在免疫调节中扮演着不可或缺的角色:
*信号转导门户:作为IFN-α、IFN-β等I型干扰素的主要受体,启动下游JAK-STAT信号通路
*免疫调节核心:参与抗病毒、抗菌、抗肿瘤免疫应答的启动和调控
*自身免疫桥梁:在系统性红斑狼疮、皮肌炎等自身免疫疾病中,I型干扰素信号的异常活化是推动疾病进展的关键因素
研究表明,在大多数系统性红斑狼疮患者中存在"I型干扰素签名"的高表达,这使IFNAR1成为治疗干预的理想靶点。
原研突破:Anifrolumab——SLE治疗的里程碑
Anifrolumab作为全球首个靶向IFNAR1的全人源单克隆抗体,在系统性红斑狼疮治疗中取得了突破性进展:
创新作用机制
1.精准阻断:特异性结合IFNAR1亚基,阻断所有I型干扰素的信号传导
2.源头抑制:从受体水平抑制I型干扰素信号通路的异常活化
3.多重调节:下调干扰素诱导基因的表达,减轻免疫炎症反应
临床价值
*显著改善中重度SLE患者的疾病活动度
*降低糖皮质激素用量,减少相关副作用
*为难治性SLE患者提供新的治疗选择
研究利器:BioSIMAnifrolumab生物类似药的卓越特性
BioSIM抗人IFNAR1抗体(Anifrolumab生物类似药)[产品编号:SIM0213]完美再现原研药的生物学特性,为自身免疫疾病研究提供可靠工具:
核心优势
*可变区一致性:具有与原研Anifrolumab完全相同的可变区序列,确保一致的靶点结合特性
*全人源抗体设计:最大限度降低免疫原性,提供卓越的体内外研究兼容性
*显著成本优势:相比SIM0022,以更经济的价格提供同等品质的研究工具
顶尖生产工艺
*无动物源生产体系:全程在无动物成分环境中生产,彻底排除外源因子污染风险
*多层纯化工艺:通过ProteinA/G多步色谱纯化,产品纯度高达99%
*严格质控标准:内毒素含量≤1.0EU/mg,无菌过滤确保产品安全性
高品质,为科研创新保驾护航
我们理解基础研究对试剂质量的严格要求,建立了完善的质量保证体系:
稳定性保障
*高浓度制剂(≥5.0mg/ml),提供1mg/5mg两种规格选择
*优化的PBS缓冲体系(pH7.4),不含稳定剂或防腐剂
*专业冷链运输(2*8°C蓝冰),确保产品活性完整
*12个月稳定保质期,支持长期研究计划
质量保证
*0.2μM过滤除菌,确保产品无菌状态
*严格的批次间一致性监控
*完整质检文档支持
广泛应用场景,推动自身免疫研究突破
基础机制研究
*I型干扰素信号通路的精细调控机制
*自身免疫疾病发病机制的深入探索
*干扰素信号与其它免疫通路的交叉对话
药物开发应用
*新型自身免疫疾病治疗药物的筛选
*联合治疗策略的探索和优化
*生物标志物的发现和验证
技术平台支持
*流式细胞术:IFNAR1表达检测和细胞分群分析
*功能性分析:信号通路抑制效果验证
*体外模型:免疫细胞功能研究
*体内研究:自身免疫疾病模型验证
立即选用这款前沿研究工具,深入探索I型干扰素信号通路的奥秘,共同推动自身免疫疾病治疗的进步!
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