在免疫学研究领域,精准调控免疫细胞的迁移与活化是治疗自身免疫疾病的核心。当众多目光聚焦于细胞因子与共刺激信号时,免疫细胞表面的整合素家族作为细胞黏附与迁移的“导航系统”,正成为药物开发的新焦点。其中,CD11a 作为淋巴细胞功能相关抗原-1的核心组分,在多种自身免疫疾病的病理过程中扮演着关键角色。本文将为您详细介绍一款能够深度探索这一靶点的优秀研究工具:BioSIM抗人CD11a抗体(依法利珠单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0210)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。


靶点解析:CD11a/LFA-1——免疫细胞的“黏附能手”
CD11a与CD18共同组成淋巴细胞功能相关抗原-1,这是一种广泛表达于所有白细胞表面的整合素蛋白。LFA-1的主要功能是作为免疫突触的关键黏附分子,其配体是抗原呈递细胞和血管内皮细胞表面的细胞间黏附分子-1。
这一受体-配体相互作用是免疫应答的基石:
免疫细胞迁移:LFA-1介导淋巴细胞与血管内皮细胞的牢固黏附,使免疫细胞能够穿越血管屏障,到达炎症部位
免疫突触形成:通过稳定T细胞与抗原呈递细胞间的接触,增强TCR识别抗原的信号
细胞毒性作用:促进细胞毒性T细胞和NK细胞与靶细胞的紧密结合,有效杀伤靶细胞
当LFA-1/ICAM-1通路被异常激活时,会导致免疫细胞过度浸润到正常组织中,引发组织损伤,这在银屑病、类风湿关节炎等自身免疫疾病中尤为明显。
原研药物:Efalizumab--银屑病治疗的里程碑
基于对CD11a功能的深入理解,Efalizumab(商品名Raptiva)作为首个靶向CD11a的人源化单克隆抗体,于2003年获美国FDA批准用于中重度斑块型银屑病的治疗。
Efalizumab的作用机制独特而精准:
1. 阻断LFA-1/ICAM-1相互作用:特异性结合CD11a,阻止其与ICAM-1的结合
2. 抑制T细胞活化与迁移:阻断T细胞向病变皮肤的归巢,减少局部炎症反应
3. 调节免疫应答:通过影响免疫突触的形成,下调异常的免疫活化
尽管因安全性考量该药已退出市场,但其在临床应用中展现出的显著疗效,充分证明了CD11a作为治疗靶点的有效性,也为后续研究提供了宝贵经验。
研究利器:BioSIM Efalizumab Biosimilar的独特价值
虽然Efalizumab已退出临床使用,但其作为研究CD11a生物学功能和自身免疫疾病机制的工具价值依然重要。BioSIM抗人CD11a抗体(Efalizumab生物类似药)[产品编号:SIM0210] 的推出,正是为了满足科研工作者对这一重要靶点的研究需求。
选择我们的产品,您将获得以下优势:
高度保留的生物学功能:作为生物类似药,其抗原结合区域与原始Efalizumab保持一致,能够准确识别CD11a并有效阻断LFA-1/ICAM-1相互作用
人源化设计降低免疫原性:采用人源化IgG1 亚型,极大降低了在动物模型中应用的免疫原性风险
无动物源生产工艺保障安全:在完全无动物成分的设施中生产,采用无血清、无动物蛋白的培养体系,确保产品无外源因子污染
卓越纯度与质量:经过Protein A/G多步纯化,纯度高达99%,内毒素水平≤1.0 EU/mg,为实验提供可靠保障
严格质控,确保研究可重复性
我们深知科研结果的可靠性始于优质试剂。BioSIM抗人CD11a抗体在生产的每个环节都严格把控:
高浓度制剂:工作浓度通常≥5.0 mg/ml,提供1mg和5mg两种规格选择
稳定配方:采用PBS缓冲液(pH 7.4)配制,不含任何稳定剂或防腐剂
完善的储存方案:短期使用可保存于4°C,长期储存建议-20°C或-80°C,避免反复冻融
可靠的冷链运输:全程2-8°C蓝冰运输,确保产品活性
长久保质期:在建议储存条件下,保质期长达12个月
广泛应用场景,助力多维度研究
这款抗体适用于多种研究场景:
机制研究:深入探索LFA-1/ICAM-1信号通路在自身免疫病、炎症反应和肿瘤免疫中的作用机制
药物筛选:作为阳性对照,用于筛选新的免疫调节剂
疾病模型验证:在动物模型中研究CD11a阻断对自身免疫疾病进程的影响
检测分析:适用于ELISA、流式细胞术、功能性分析等多种实验方法
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