当免疫T细胞与肿瘤细胞在体内擦肩而过却互不相识时,一款能够为它们“牵线搭桥”的双特异性抗体,正成为改写癌症治疗规则的关键力量。
在肿瘤免疫治疗的前沿领域,科学家们一直在寻找能够精准引导免疫细胞识别并杀伤癌细胞的方法。然而,肿瘤细胞擅长伪装自己,逃避T细胞的监视。BioSIM抗人CD3xSSTR2双特异性抗体(替度塔单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0206)正是为解决这一难题而来——它不仅能够识别癌细胞的“伪装”,还能主动激活T细胞,实现精准杀伤。
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

双靶点协同:抗癌研究的“精准导航系统”
与传统单靶点抗体不同,双特异性抗体如同一个智能导航系统,能够同时识别两个不同的靶点:
*CD3端——激活免疫大军:结合T细胞表面的CD3分子,唤醒沉睡的T细胞免疫应答,为攻击癌细胞做好战斗准备。
*SSTR2端——锁定肿瘤目标:特异性识别肿瘤细胞高表达的生长抑素受体2(SSTR2),这一靶点在神经内分泌肿瘤、小细胞肺癌等多种实体瘤中异常高表达。
“双特异性抗体的设计理念就像为T细胞装上了‘GPS导航’,让它们能够精准找到伪装的癌细胞,实现定点清除。”——某癌症研究中心专家如此评价。
机制革新:重新定义肿瘤杀伤模式
Tidutamab(研发代码XmAb-18087)代表的是一种全新的抗癌策略:
*强制性连接:通过同时结合T细胞和肿瘤细胞,在两者间形成“免疫突触”,强制启动杀伤程序。
*局部激活:仅在肿瘤微环境中激活T细胞,避免了全身性免疫激活带来的毒副作用。
*人源化设计:采用人源化结构,最大限度地降低免疫原性,确保在研究和未来临床应用中的安全性和有效性。
这种创新的IgG1-kappa/scFv-h-CH2-CH3结构,既保证了抗体的稳定性,又实现了高效的双靶点结合。
工艺突破:无动物源生产的质量标杆
在细胞治疗这类对纯度要求极高的研究中,任何外源污染都可能影响实验结果:
*全程无动物源:从细胞培养到最终纯化,完全杜绝动物源成分污染,确保研究数据的准确性。
*超高纯度标准:经过ProteinA/G多步纯化,纯度稳定在99%,内毒素水平严格控制在≤1.0EU/mg。
*优质的批次一致性:严格的生产质控确保不同批次产品性能高度一致,支持长期研究的连续性。
应用前景:从基础研究到临床转化的全能平台
作为Tidutamab的生物类似药,该双特异性抗体为肿瘤免疫研究提供了强有力的工具:
*机制探索:研究双特异性抗体在肿瘤微环境中的作用机制,优化治疗策略。
*药效评估:在神经内分泌肿瘤、小细胞肺癌等SSTR2阳性肿瘤模型中评估治疗效果。
*联合治疗:探索与免疫检查点抑制剂、化疗药物等的联合应用方案。
*安全性研究:评估细胞因子释放综合征(CRS)等不良反应的预防和处理策略。
≥5.0mg/ml的高浓度,配合1mg与5mg的灵活规格,满足从体外筛选到体内药效研究的不同需求。
专业保障:为创新研究保驾护航
深知功能性抗体对稳定性的要求,该产品在存储和运输环节都经过精心设计:
*科学存储方案:4°C短期保存(1-2周),-20°C稳定保存12个月,-80°C长期保障活性。
*极简配方体系:PBS,pH7.4缓冲液,不含稳定剂或防腐剂,最大限度减少对实验的干扰。
*可靠冷链运输:全程2-8°C蓝色冰袋运输,确保产品抵达时处于最佳状态。
价值优势:降低前沿研究门槛
与原研药相比,这款生物类似药具有显著优势:
*成本效益显著:以更合理的价格提供媲美原研药的性能,让更多实验室能够开展前沿研究。
*供应稳定可靠:稳定的生产体系确保供应连续性,支持长期研究项目的开展。
*研究效率提升:无需从零开始开发双特异性抗体平台,直接使用成熟方案加速科研进程。
“对于像我们这样预算有限的研究团队,这款生物类似药让我们能够开展原本无法企及的前沿研究,极大地推动了科研进展。”——某高校肿瘤研究团队负责人表示。
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