在自身免疫疾病和炎症性疾病研究领域,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体(GM-CSFR/CD116)作为关键的信号调控节点,近年来受到广泛关注。BioSIM抗人GM-CSFR/CD116抗体(马维利单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0124)以其高度特异性和优质的产品性能,为相关疾病机制研究和治疗策略开发提供了重要的技术支持。
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

创新生产工艺与独特分子设计
该产品(目录号:SIM0124)采用先进的重组抗体生产技术,在完全无动物源的生产设施中,通过体外无蛋白细胞培养系统完成制备。这一创新生产工艺不仅彻底消除了传统方法中潜在的动物源性污染风险,还确保了产品批次间优异的质量一致性和稳定性。生产过程中采用的多步纯化工艺整合了蛋白A/G亲和层析技术,能够高效特异性地捕获目标抗体,最终获得纯度高达99%的优质产品。
该抗体采用IgG4-lambda2同种型设计,这一特殊选择基于IgG4亚型的独特生物学特性。与IgG1相比,IgG4具有较弱的效应功能,能够有效减少抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)作用,使其特别适用于需要单纯阻断受体功能而不引发强烈免疫反应的研究场景。其人源化设计进一步降低了在体内研究中可能引发的免疫原性反应,为长期的实验观察提供了便利条件。
严格质量控制与稳定性保障
产品经过严格的质量控制流程,包括0.2微米过滤除菌处理,内毒素水平严格控制在≤1.0 EU/mg的标准以内。制剂采用pH 7.4的PBS缓冲液,不含任何稳定剂或防腐剂,最大限度地减少了外来成分对实验结果的干扰。抗体浓度通常≥5.0 mg/ml,提供1mg和5mg两种规格选择,能够满足不同规模的研究需求。
为确保产品的最佳稳定性,建议采用科学的储存方案:短期使用(1-2周)可在4℃保存;中期储存(最长12个月)置于-20℃环境;长期保存则推荐使用-80℃条件。产品在2-8℃条件下配以蓝冰运输,有效保障了运输过程中的稳定性。研究人员应避免反复冻融,以维持抗体的最佳生物学活性。
靶点生物学意义与研究价值
GM-CSFR/CD116是粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的功能性受体,在髓系细胞的增殖、分化和活化过程中发挥核心调控作用。该受体通过激活JAK-STAT信号通路,参与调节中性粒细胞、巨噬树突状细胞等免疫细胞的功能状态。
近年来研究发现,GM-CSF/GM-CSFR信号通路在多种自身免疫性疾病的发病机制中扮演关键角色,特别是类风湿关节炎、巨细胞动脉炎等疾病。该信号通路的过度活化与病理性炎症反应的持续存在密切相关,使其成为治疗自身免疫疾病的理想靶点。
该生物类似药的原型药物马维利单抗(其他名称:CAM-3001,CAS: 1085337-57-0)是一种具有重要临床价值的人源单克隆抗体,能够特异性阻断GM-CSF与其受体的结合,在多个临床研究中显示出良好的治疗效果。
广泛应用前景与研究价值
在基础研究方面,该抗体适用于多种实验场景:在ELISA检测中用于定量分析GM-CSFR表达水平;通过流式细胞术分析髓系细胞表面GM-CSFR的表达特征;在功能研究中探索该受体在免疫细胞活化中的作用机制。其高纯度和优异特异性确保了实验结果的准确性和可重复性。
在转化医学研究领域,作为马维利单抗的生物类似药,该产品为研究人员提供了一个可靠且经济的研究工具,有助于推动GM-CSFR靶向治疗研究的深入开展。其在体内研究中的适用性,为药物动力学研究、疗效评价和安全性评估提供了重要技术支撑。特别是在自身免疫疾病动物模型的建立和验证方面,该抗体展现出独特的应用价值。
未来展望与发展方向
随着对GM-CSF/GM-CSFR信号通路认识的不断深入,该抗体在更多疾病领域的研究价值正在被逐步发掘。除了传统的自身免疫疾病外,其在炎症性疾病、肿瘤免疫微环境调节以及组织修复等领域的研究也展现出良好前景。
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