在肿瘤治疗领域,抗体药物偶联物(ADC)犹如“生物导弹”,正在改写癌症治疗的格局。当传统化疗显示其局限性时,ADC药物以其精准靶向和高效杀伤的特性,为血液系统恶性肿瘤患者带来了新的曙光。在众多靶点中,CD22作为B细胞表面的特异性标志物,已成为非霍奇金淋巴瘤治疗的重要前沿阵地。今天,我们向您推荐一款能够加速这一领域研究的利器——BioSIM抗人Siglec-2/CD22抗体(Pinatuzumab生物类似药)。
作为InvivoCrown在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐InvivoCrown热销产品BioSIM抗人Siglec-2/CD22抗体(Pinatuzumab生物类似药)科研级。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
| 产品名称 | 货号 | 详情 |
| BioSIM抗人Siglec-2/CD22抗体(Pinatuzumab生物类似药)科研级 | SIM0093 | 查看 |
一、靶点聚焦:CD22——B细胞肿瘤的“致命弱点”
CD22是特异性表达于成熟B细胞表面的I型跨膜蛋白,属于唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素家族成员。其在B细胞恶性肿瘤中的独特优势使其成为ADC药物开发的理想靶点:
高特异性表达:在90%以上的B细胞淋巴瘤和白血病中稳定高表达
卓越的内化能力:与抗体结合后可快速内化,为毒素递送提供高效通道
精准的定位特性:避免“on-target,off-tumor”毒性,确保治疗安全性
CD22的这些特性使其成为开发下一代ADC药物的“黄金靶点”,为攻克难治性B细胞恶性肿瘤提供了新的希望。
二、原研突破:PinatuzumabVedotin——ADC技术的杰出代表
PinatuzumabVedotin(研发代号:DCDT2980S,RG-7593)是一款靶向CD22的抗体药物偶联物,由基因泰克公司开发,在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的临床研究中展现出卓越疗效:
精巧的“导弹”设计
精准导航系统:人源化IgG1抗体,特异性识别CD22抗原
高效杀伤弹头:偶联单甲基澳瑞他汀E(MMAE),微摩尔级杀伤效力
智能连接臂:可裂解连接子确保毒素在胞内精准释放
卓越的作用机制
1.精准定位:抗体部分特异性结合B细胞表面的CD22抗原
2.高效内化:抗体-抗原复合物通过内吞作用进入细胞
3.精准爆破:在溶酶体中裂解释放MMAE,诱导细胞周期停滞和凋亡
这一精巧的设计实现了对肿瘤细胞的精准识别和高效清除,为ADC药物开发树立了新的标杆。
三、研究利器:BioSIMPinatuzumab生物类似药的独特价值
BioSIM抗人CD22抗体(Pinatuzumab生物类似药)[产品编号:SIM0093]忠实再现了原研药的靶向功能,为ADC药物研究和开发提供了高品质的研究工具:
核心优势
高度一致的目标识别:可变区序列与原研Pinatuzumab完全一致,确保相同的靶点结合特异性
人源化IgG1设计:最大程度降低免疫原性,提供卓越的体内外研究兼容性
ADC开发理想平台:保留完整的抗体结构,便于进行新型毒素偶联和优化
顶尖生产工艺
无动物源生产体系:在严格控制的洁净设施中生产,杜绝外源因子污染
多层纯化工艺:经过ProteinA/G多步色谱纯化,产品纯度高达99%
严格质控标准:内毒素含量≤1.0EU/mg,无菌过滤确保产品安全
四、卓越品质,为创新研究保驾护航
我们深知ADC药物研究对试剂质量的苛刻要求,因此在每个环节都实施严格质量控制:
产品稳定性保障
-高浓度制剂(≥5.0mg/ml),提供1mg/5mg两种规格选择
-温和PBS缓冲体系(pH7.4),不含稳定剂或防腐剂
-专业冷链运输(2-8°C蓝冰),确保产品活性
-12个月稳定保质期,支持长期研究计划
质量保证体系
-0.2μM过滤除菌,确保无菌状态
-批次间一致性严格监控
-详尽的质检报告支持
五、广泛应用前景,助力科研突破
ADC药物开发
-新型毒素分子筛选与评估
-连接子优化与偶联工艺开发
-药物抗体比率(DAR)优化研究
机制深入研究
-CD22内化动力学与机制探索
-耐药机制与联合治疗策略
-肿瘤异质性对治疗效果影响
技术平台应用
流式细胞术:CD22表达分析与内化研究
功能性分析:体外药效评估与机制验证
体内研究:动物模型药效学评价
结语:开启精准治疗新篇章
BioSIM抗人CD22抗体(Pinatuzumab生物类似药)以其卓越的品质和高度专业性,为ADC药物研究和开发提供了强有力的工具。无论您是探索新的治疗策略,还是优化现有技术平台,这款抗体都将成为您科研道路上的可靠伙伴。
立即把握ADC药物研究前沿机遇!让BioSIM与您携手,共同推动B细胞恶性肿瘤治疗领域的创新发展,为精准医疗贡献重要力量!
相关产品:
BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物类似物),研究级
BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物类似药),研究级
BioSIM抗人纤连蛋白抗体(雷德鲁单抗生物类似药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物类似药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物类似物),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(诺菲托木单抗生物类似物),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(迪沃齐利单抗生物类似药),研究级
BioSIM抗人CD20×CD3双特异性抗体(Plamotamab生物类似物),研究级
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为全球免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近 20 年抗体药物开发经验,打造出兼具卓越性能与成本优势的产品矩阵 —— 从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。目前,我们的产品已服务于全球30+国家的研究机构。未来,团队将持续深耕人工智能抗体设计平台,拓展双抗与ADC药物管线,为癌症治疗提供更精准的解决方案。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞, NK细胞等)等。
作为InvivoCrown在中国的独家总代理,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的InvivoCrown的产品。
微信扫码在线客服