当HER2阳性乳腺癌治疗进入"曲妥珠单抗+帕妥珠单抗"的双靶时代,能够精准阻断HER2二聚化的研究工具正成为推动治疗方案优化的关键利器。
在乳腺癌研究领域,HER2(人表皮生长因子受体2)作为关键的预后指标和治疗靶点,始终备受关注。这个分子量185kDa的跨膜原癌蛋白,在约40%的乳腺癌中过度表达,与肿瘤的侵袭性和不良预后密切相关。BioSIM抗人HER2抗体(帕妥珠单抗类似药)的研发成功,为这一重要靶点的深入研究提供了高质量的研究工具。
作为InvivoCrown在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐InvivoCrown热销产品BioSIM抗人HER2抗体(帕妥珠单抗生物类似药)科研级。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
| 产品名称 | 货号 | 详情 |
| BioSIM抗人HER2抗体(帕妥珠单抗生物类似药)科研级 | SIM0070 | 查看 |
靶点解析:HER2信号通路的独特地位
HER2作为EGFR家族的重要成员,在肿瘤发生发展中扮演着独特角色:
*配体非依赖性激活:HER2是唯一已知不需要配体结合即可形成二聚体的受体,其过度表达直接导致肿瘤发生
*信号放大器作用:与其他HER家族成员形成异源二聚体,显著增强下游信号传导
*治疗敏感性标志:HER2过度表达对靶向治疗具有显著敏感性,是重要的疗效预测指标
"HER2阳性乳腺癌的治疗已经进入双靶向时代,帕妥珠单抗与曲妥珠单抗的协同作用为患者带来了显著的生存获益。"肿瘤学研究专家在最新学术会议上强调。
机制创新:独特的二聚化抑制作用
帕妥珠单抗(OMNITARG)作为首个被称为"HER二聚化抑制剂"的单克隆抗体,其作用机制具有独特优势:
*精准靶向:特异性结合HER2受体的细胞外二聚化结构域(亚结构域II)
*双重阻断:有效阻止HER2与HER1、HER3、HER4等其他HER家族成员形成二聚体
*信号通路抑制:通过阻断二聚化过程,抑制下游MAPK和PI3K信号通路的激活
工艺保障:无动物源生产的质量承诺
本品采用先进的无动物源生产体系,确保研究数据的准确性和可靠性:
*全程洁净生产:无动物源设施、无蛋白培养体系,彻底杜绝外源污染
*严格纯化标准:ProteinA/G多步层析纯化,纯度稳定在99%,内毒素≤1.0EU/mg
*卓越批次一致性:严格的质控体系确保不同批次产品性能高度均一
应用全景:乳腺癌研究的完整解决方案
该抗体在乳腺癌及其他HER2阳性肿瘤研究中具有广泛应用价值:
基础机制研究
-HER2信号通路及二聚化机制解析
-下游信号传导网络研究
-耐药机制探索
药物开发评价
-临床前药效学评价
-联合用药方案研究
-新型HER2靶向药物开发
转化医学研究
-生物标志物发现与验证
-个体化治疗策略探索
-疗效预测模型建立
产品优势:卓越性能打造研究利器
高特异性结合:保留原研药可变区,精准靶向HER2二聚化结构域
人源化设计:人源化结构最大限度降低免疫原性
灵活应用方案:提供1mg和5mg两种规格,浓度≥5.0mg/ml,满足不同实验需求
成本优势:重新定义科研价值
与同类产品(SIM0019)相比,本品具有显著的成本优势:
*价格优势明显:以更经济的价格提供经临床验证的研究工具
*研究效率提升:基于成熟靶点方案,加速科研进程
*结果可靠性强:基于帕妥珠单抗的临床数据,确保研究结果的转化价值
"选择帕妥珠单抗类似药进行研究,不仅降低了实验成本,更重要的是能够深入探索HER2信号通路的精细调控机制。"肿瘤研究所团队负责人如此评价。
专业保障:全方位研究支持
智能存储方案
-4℃短期保存(1-2周)
--20℃稳定保存12个月
--80℃长期保存
可靠运输保障
-2-8℃全程冷链运输
-蓝色冰袋温度控制
-活性保障承诺
极简配方体系
-PBS,pH7.4缓冲体系
-无稳定剂和防腐剂
-最大限度减少实验干扰
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