在肿瘤靶向治疗研究领域,血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)作为调控肿瘤血管生成的关键分子,已成为抗血管生成治疗的重要靶点。BioSIM抗人VEGFR2抗体(雷莫芦单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0050)以其与治疗用原型药物完全相同的可变区结构和显著的成本优势,为肿瘤血管生成机制研究和药物开发提供了强有力的工具支持。该产品(目录号:SIM0050)的推出,极大地促进了抗血管生成治疗研究的深入开展。
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

产品特性与质量保证
该生物类似药属于IgG1-κ同种型,采用完全人源化设计,特异性靶向VEGFR2分子。VEGFR2(又称CD309/KDR/Flk-1)是酪氨酸蛋白激酶家族的重要成员,在成体心脏、肺、肾、脑和骨骼肌的内皮细胞中高度表达,参与调控血管发育和通透性。产品以1mg和5mg两种规格供应,纯度高达99%,经过Protein A/G亲和层析多步纯化,内毒素水平严格控制在≤1.0 EU/mg,并通过0.2微米过滤除菌,确保了实验数据的准确性和可重复性。
在稳定性方面,产品需避免反复冻融,短期使用(1-2周)可保存于4°C环境,中长期储存建议置于-20°C(有效期12个月),长期储存则推荐使用-80°C。制剂为pH 7.4的磷酸盐缓冲液,不含任何稳定剂或防腐剂,浓度通常≥5.0 mg/ml。运输过程中采用2-8°C冷链配送,配合蓝冰保温,确保产品在流通过程中的质量稳定。
作用机制与生物学基础
VEGFR2是血管生成信号传导的核心介质,通过与其配体VEGF结合,激活下游信号通路,促进内皮细胞增殖、迁移和存活,进而驱动肿瘤血管生成。该抗体通过特异性结合VEGFR2的胞外结构域,有效阻断VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D等多种VEGF亚型与受体的结合,从而抑制VEGF介导的肿瘤血管生成信号通路。
在分子作用机制层面,该生物类似药完全保留了Ramucirumab的可变区结构,能够高亲和力地结合VEGFR2分子。这种特异性阻断不仅抑制了肿瘤血管的新生过程,还能促使现有的肿瘤血管正常化,改善肿瘤微环境,增强化疗药物的输送效率。研究表明,该抗体在抑制内皮细胞增殖和管腔形成方面表现出与原型药物相当的生物学活性。
研究应用与发展前景
该产品在肿瘤血管生成研究的多个领域具有广泛应用价值。在基础研究层面,适用于ELISA检测、流式细胞术分析、免疫组织化学等多种实验方法,帮助研究人员精确解析VEGFR2在不同肿瘤血管内皮中的表达模式和活化状态。
在功能研究领域,该抗体为探索VEGFR2在肿瘤血管生成中的作用机制提供了特异性研究工具。研究人员可利用该产品评估VEGFR2信号通路在肿瘤生长和转移中的具体功能,或建立相应的动物模型验证其抗血管生成效果。特别值得注意的是,该产品为联合用药研究提供了重要基础,研究人员可以基于此开展抗血管生成治疗与化疗、靶向治疗及免疫治疗的协同效应研究。
在转化医学研究方面,该生物类似药展现出独特的价值。其显著的成本优势使其特别适合大规模的作用机制研究和药物筛选,为开发新型抗血管生成治疗方案提供了经济高效的研究平台。此外,该产品还可用于生物标志物研究、耐药机制分析以及治疗反应评估等多个方面,为临床前研究提供重要数据支持。
使用建议与研究展望
为确保实验结果的可靠性,建议使用者在接收产品后严格按照推荐条件保存,并建立规范的使用管理制度,避免反复冻融对产品质量造成影响。在进行功能性实验时,建议通过系统的剂量梯度实验确定最佳使用浓度,特别是在体内研究中需要综合考虑给药途径、剂量方案和疗效评估指标的设计。
随着对肿瘤血管生成机制认识的不断深入,该研究工具有望在抗血管生成治疗领域发挥更加重要的作用。其可靠的质量标准和显著的成本效益比,使其成为探索VEGFR2信号通路生物学功能和开发新型治疗策略的理想选择。未来,该产品不仅可用于实体瘤的抗血管生成研究,还有望在眼科疾病、心血管疾病等VEGF信号通路相关的其他疾病研究领域展现应用潜力。
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