当肿瘤细胞通过PD-L1信号通路悄然"关闭"免疫系统的攻击能力时,科学家们找到了同时具备阻断与激活双重功能的关键工具——这正是Avelumab类似药带给肿瘤免疫研究的突破性价值。
在肿瘤免疫治疗领域,PD-L1抑制剂以其独特的作用机制占据重要地位。其中,Avelumab(MSB-0010718C)作为全球首个在膀胱癌中获得批准的PD-L1抑制剂,展现出区别于同类药物的独特价值。BioSIM抗人PD-L1抗体(Avelumab类似药) 的研发成功,不仅保留了原研药的双重作用机制,更以卓越的性价比为肿瘤免疫研究注入新的活力。
作为InvivoCrown在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐InvivoCrown热销产品BioSIM抗人PD-L1/CD274抗体(Avelumab生物类似药)科研级。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
| 产品名称 | 货号 | 详情 |
| BioSIM抗人PD-L1/CD274抗体(Avelumab生物类似药)科研级 | SIM0048 | 查看 |
三重独特优势构筑研究价值
双重作用机制:本品延续Avelumab的核心特征,既能通过阻断PD-L1与PD-1的结合解除免疫抑制,又能干扰PD-L1与CD80的相互作用,实现双重通路阻断。这种独特机制为研究肿瘤免疫逃逸的复杂网络提供了更全面的工具。
IgG1-lambda同种型优势:与其他PD-L1抑制剂不同,Avelumab采用IgG1-lambda结构,保留了正常的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)功能。这一特性使其在对PD-L1阳性肿瘤细胞的研究中,不仅能阻断免疫抑制信号,还可能直接介导肿瘤细胞杀伤,为研究课题设计提供了更多可能性。
完全人源化设计:全人源抗体序列最大程度降低了免疫原性风险,在长期动物实验中能够避免抗药物抗体的产生,确保实验数据的可靠性和稳定性。
优质工艺保障研究质量
在生产工艺方面,本品采用先进的无动物源生产体系,通过Protein A/G多步层析纯化,产品纯度达到99%以上,内毒素含量严格控制在≤1.0 EU/mg。经过0.2 μM过滤除菌,确保无菌状态。配方采用PBS缓冲液(pH 7.4),不含任何稳定剂或防腐剂,为实验结果的准确性提供坚实保障。
"在肿瘤免疫研究领域,试剂的质量直接决定研究的深度和广度。选择经过严格质控的生物类似药,能够让我们更专注于科学问题本身。"——一位资深肿瘤研究员如此评价。
广泛应用场景覆盖研究全流程
该抗体在肿瘤免疫研究的各个阶段均能发挥重要作用:
基础机制研究:通过ELISA、流式细胞术等技术,精确分析PD-L1在各类细胞中的表达水平和调控机制;在共培养体系中研究PD-L1阻断对T细胞功能的恢复效果。
临床前研究:建立人源化小鼠模型,评估单药或联合用药的抗肿瘤效果;探索与化疗、靶向治疗等其他治疗方式的协同作用。
转化医学研究:基于Avelumab已在多种实体瘤中获得的临床数据,开展相应的生物标志物研究,为个性化治疗提供理论依据。
产品提供1mg和5mg两种规格,浓度通常≥5.0 mg/ml,满足不同规模实验需求。科学的存储方案确保产品在4℃条件下可短期保存1-2周,-20℃保存12个月,-80℃长期保存。全程2-8℃冷链运输保障产品活性。
显著成本优势助推科研创新
与同类产品(SIM0021)相比,本品具有显著的成本优势。这种价格优势使得更多研究团队能够开展PD-L1相关研究,特别是在需要大样本量的动物实验和长期研究中,能够有效降低研究成本,提高科研经费的使用效率。
值得注意的是,Avelumab在临床应用中已展示出对多个瘤种的疗效,包括默克尔细胞癌、膀胱癌等,这为相关基础研究提供了明确的临床方向和转化价值。
展望未来研究方向
随着对肿瘤免疫机制理解的深入,PD-L1抑制剂的研究价值不断拓展。本品作为研究工具,不仅适用于传统的免疫检查点研究,还可用于探索PD-L1在肿瘤干细胞、肿瘤微环境重塑等方面的作用,为开发新的联合治疗策略提供技术支持。
在选择研究工具时,既要考虑其科学价值,也要评估其经济性。BioSIM抗人PD-L1抗体(Avelumab类似药)在这两个维度均表现出色,将成为肿瘤免疫研究领域的重要工具,推动更多创新研究的开展,最终为肿瘤患者带来新的治疗希望。
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