InvivoCrown丨艾美捷代理（货号：SIM0046）BioSIM抗人PD-L1/CD274抗体(阿特珠单抗/阿替利珠单抗生物类似药)研究级肿瘤免疫治疗研究

在肿瘤免疫治疗研究领域，程序性死亡配体1（PD-L1/CD274）作为免疫检查点的关键分子，已成为肿瘤免疫逃逸机制研究的重点靶点。BioSIM抗人PD-L1/CD274抗体(阿特珠单抗/阿替利珠单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0046）以其与原型药物完全相同的可变区结构和显著的成本优势，为肿瘤免疫机制研究和药物开发提供了重要的工具资源。该产品的推出，极大地促进了免疫检查点抑制剂研究的可及性和经济性。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品特性与质量保证

该生物类似药属于IgG1-κ同种型，采用人源化设计，特异性靶向PD-L1（又称B7-H1/CD274）分子。PD-L1是一种40 kDa的I型跨膜蛋白，属于B7家族成员，在多种肿瘤细胞和免疫细胞表面均有表达。产品以1mg和5mg两种规格供应，纯度高达99%，经过Protein A/G亲和层析纯化，内毒素水平严格控制在≤1.0 EU/mg，并通过0.2微米过滤除菌，确保了实验的精确性和可重复性。

在稳定性方面，产品需避免反复冻融，短期使用（1-2周）可保存于4°C环境，中长期储存建议置于-20°C（有效期12个月），长期储存则推荐使用-80°C。制剂为pH 7.4的磷酸盐缓冲液，不含稳定剂或防腐剂，浓度通常≥5.0 mg/ml，运输过程中采用2-8°C冷链配送，确保产品在整个供应链中的稳定性。

作用机制与生物学意义

PD-L1通过与T细胞表面的PD-1受体结合，抑制T细胞受体介导的T细胞增殖和细胞因子产生，这一机制是肿瘤实现免疫逃逸的重要途径。该抗体通过特异性阻断PD-L1与PD-1及CD80的相互作用，有效恢复T细胞的抗肿瘤活性，重新激活免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。

在分子作用机制层面，该生物类似药完全保留了Atezolizumab的可变区结构，能够高亲和力地结合PD-L1分子，阻止其与受体的相互作用。这种特异性阻断不仅恢复了效应T细胞的功能，还能调节肿瘤微环境中的免疫抑制状态，为多种实体瘤的治疗研究提供了新的思路。研究表明，该抗体在恢复T细胞活性、增强抗肿瘤免疫应答方面表现出与原型药物相当的生物学活性。

研究应用与发展前景

该产品在肿瘤免疫研究的多个层面展现出广泛的应用价值。在基础研究方面，适用于ELISA检测、流式细胞术分析、免疫组化等多种实验方法，帮助研究人员精确解析PD-L1在肿瘤组织和免疫细胞中的表达模式和动态变化。

在功能研究领域，该抗体为探索PD-L1/PD-1信号通路在肿瘤免疫逃逸中的作用机制提供了特异性干预工具。研究人员可利用该产品在体外评估PD-L1阻断对T细胞功能的恢复效果，或在动物模型中验证其抗肿瘤活性。特别值得注意的是，该产品为研究免疫检查点抑制剂与其他治疗手段（如化疗、放疗、靶向治疗）的联合应用提供了可能。

在转化医学研究方面，该生物类似药具有重要的应用价值。其显著的成本优势使其特别适合大规模药物筛选和长期机制研究，为开发新型联合治疗方案提供了经济高效的研究工具。此外，该产品还可用于生物标志物研究、药物动力学分析以及治疗效果评估等多个方面。

使用建议与研究展望

为确保实验结果的可靠性，建议使用者在接收产品后严格按照推荐条件保存，并避免反复冻融。在进行功能实验时，建议通过预实验确定最佳使用浓度，特别是在体内研究中需要综合考虑剂量反应关系和治疗时间窗口。

随着对免疫检查点机制认识的不断深入，该研究工具有望在肿瘤免疫治疗领域发挥更加重要的作用。其卓越的成本效益比和可靠的质量标准，使其成为探索PD-L1/PD-1通路生物学功能和开发新型免疫治疗策略的理想选择。

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