在肿瘤生物学与靶向治疗研究领域,表皮生长因子受体(EGFR)作为细胞信号传导网络中的关键节点,其过度激活与多种上皮源性肿瘤的发生、发展及预后密切相关。因此,针对EGFR的靶向药物研发一直是科学界与制药工业的关注焦点。帕尼单抗(Panitumumab)作为首个完全人源化的抗EGFR单克隆抗体,已在临床实践中证明了其价值。而今,产品编号为SIM0019的BioSIM抗人EGFR抗体(帕尼单抗生物类似药,研究级),以其卓越的成本效益(相较于SIM0050具有价格优势)和高度仿真的生物学功能,为基础科研与转化医学研究提供了一个强大而可靠的工具。
作为InvivoCrown在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐InvivoCrown热销产品BioSIM抗人EGFR抗体(帕尼单抗/帕尼单抗生物类似药)科研级。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
| 产品名称 | 货号 | 详情 |
| BioSIM抗人EGFR抗体(帕尼单抗/帕尼单抗生物类似药)科研级 | SIM0019 | 查看 |
一、产品核心定位:专为科研优化的高亲和力探针
本品被精准地定义为一种研究级的帕尼单抗生物类似药。其最核心的设计在于保留了与原研药完全相同的可变区序列,这确保了其对人类EGFR抗原表位的识别能力与亲和力与原研药高度一致。同时,它采用与帕尼单抗相同的IgG2-kappa同种型。与更为常见的IgG1不同,IgG2抗体因其较弱的效应功能(如ADCC和CDC),使其在研究中能够更纯粹地体现其通过“阻断信号”这一核心机制发挥作用,极大降低了因Fc段与免疫细胞相互作用而带来的实验背景干扰。
二、靶点机制:精准阻断EGFR信号通路
该抗体的作用靶点EGFR是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白,在调控细胞增殖、分化、存活及迁移中扮演核心角色。在许多结直肠癌、头颈癌等恶性肿瘤中,EGFR常常过表达或发生突变,导致信号通路持续激活,驱动肿瘤进展。
本品能够高特异性且高亲和力地结合于野生型EGFR及其常见的突变体EGFRvIII。其核心作用机制在于:
1.竞争性阻断:通过占据EGFR的配体结合域,竞争性抑制内源性配体(如EGF和TGF-α)与受体的结合。
2.抑制二聚化:阻止受体发生同源或异源二聚化,这是激活下游信号通路的关键步骤。
3.下游信号抑制:有效抑制EGFR自身及其下游信号通路(如RAS-RAF-MAPK和PI3K-AKT通路)的磷酸化,从而将细胞周期阻滞在G1期。
4.诱导细胞凋亡:通过阻断生存信号并促进促凋亡蛋白的表达,直接引发肿瘤细胞的程序性死亡。
大量的体外与体内研究已证实,该抗体能够有效抑制EGFR阳性肿瘤细胞的增殖,并在动物模型中显著抑制肿瘤生长。
三、广泛应用场景与卓越产品品质
基于其明确的作用机制和高特异性,该研究级抗体在多个层面具有广泛的应用价值:
*基础机制研究:用于深入剖析EGFR信号通路的精细调控机制及其在生理和病理过程中的作用。
*肿瘤学研究:特别适用于结直肠癌等实体瘤的致病机制、耐药性产生及联合治疗策略的探索。
*临床前评估:作为工具药,用于评估和开发以EGFR为靶点的新型诊断或治疗方法。
为确保科研数据的准确性与可重复性,该产品遵循了严格的质量控制标准:
*高纯度与高浓度:经ProteinA/G亲和层析纯化,纯度高达99%,常规浓度≥5.0mg/ml,有效保证了实验的灵敏度和特异性。
*严格质控:经过0.2微米过滤除菌,且内毒素水平控制在≤1.0EU/mg,尤其适用于对无菌和内毒素敏感的体内实验。
*稳定的储存方案:产品溶于不含稳定剂和防腐剂的PBS缓冲液(pH7.4),并提供了清晰的储存指引:短期存放于4°C,长期保存于-20°C或-80°C,并强调应避免反复冻融以维持抗体最佳活性。
结语
BioSIM抗人EGFR抗体(帕尼单抗生物类似药,研究级)成功地将一款经过临床验证的高效治疗性抗体转化为广大科研工作者触手可及的研究工具。它不仅仅是对原研药的简单模仿,更是一个经过精心设计和严格质控的专用科研探针。通过显著的成本优势和高度一致的功能特性,它极大地降低了前沿研究的门槛,赋能全球科学家更深入地揭示EGFR相关疾病的奥秘,并为开发下一代肿瘤靶向疗法奠定了坚实的实验基础。
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