PD-1/PD-L1阻断剂：PD-1/NFAT报告基因-Jurkat重组细胞系方案

PD-L1和PD-L2与PD-1结合，PD-1是T细胞上表达的一种受体，这种结合会负向调节免疫反应。PD-1配体PD-L1和PD-L2存在于大多数癌细胞表面，它们与PD-1受体的相互作用会抑制T细胞活性，使癌细胞能够逃避免疫监视。该通路还参与调节自身免疫反应。因此，这些蛋白（称为免疫检查点）是许多类型癌症以及多发性硬化症、关节炎、狼疮和1型糖尿病等疾病的有希望的治疗靶点。检查点抑制剂在多种癌症类型中显示出显著的疗效，并彻底改变了癌症治疗. PD-1抑制剂尼伏鲁单抗、帕博利珠单抗、西米普利单抗以及PD-L1抑制剂阿特珠单抗、阿维鲁单抗和度伐利尤单抗都是FDA批准用于免疫治疗的药物.

PD-1/NFAT报告基因Jurkat重组细胞系是一种表达人PD-1（程序性细胞死亡1，也称为PDCD1、SLEB2、CD279，GenBank登录号#NM_005018）的Jurkat细胞系，其萤火虫荧光素酶报告基因受NFAT响应元件调控，这些元件位于最小TATA启动子上游。因此，可以通过测量荧光素酶活性来监测NFAT的激活.

PD-1的表达通过流式细胞术进行了验证，并且该细胞系在共培养实验中通过抗PD-1和抗PD-L1中和抗体进行了功能验证.

图1：PD-1/NFAT报告基因Jurkat重组细胞系在共培养实验中的作用机制示意图。

PD-L1/TCR激活剂CHO细胞表面的TCR（T细胞受体）激活剂刺激Jurkat T细胞中的TCR，而CHO细胞系上过表达的PD-L1与Jurkat PD-1结合，阻断了TCR激活信号，阻止了NFAT的激活。向共培养中加入中和抗PD-1或抗PD-L1抗体，可以解除PD-L1/PD-1复合物，导致TCR激活和NFAT活性增加，进而转化为增加的荧光素酶报告信号。

PD-1/NFAT报告基因Jurkat重组细胞系已被引用25次。

仅限于研究用途。

艾美捷PD-1/NFAT报告基因-Jurkat重组细胞系：

货号：60535

同义词：程序性细胞死亡1，PDCD1，PD-1，PD1，SLEB2，CD279，HPD-L，PD1/NFAT，PD-1 NFAT，PD-1/NFAT

宿主：细胞系Jurkat（克隆E6-1），人T淋巴母细胞，悬浮细胞

物种：人

提供方式：每瓶含有1 ml的细胞冻存培养基（BPS Bioscience，#79796）中超过1×10^6个细胞，UniProt #Q15116

支原体检测：该细胞系已进行筛选，确认无支原体属物种.

储存/稳定性：细胞以干冰形式运输，收到后应立即解冻或储存在液氮中。不要使用-80°C冰箱进行长期储存.

培养基：强烈建议使用BPS Bioscience的这些经过验证和优化的培养基。其他制备或配方的培养基可能会导致次优性能.

细胞培养所需培养基：

解冻培养基2（BPS Bioscience #60184）：RPMI1640培养基（ATCC改良）添加10%胎牛血清、1%青霉素/链霉素

生长培养基2A（BPS Bioscience #60190）：RPMI1640培养基（ATCC改良）添加10%胎牛血清、1%青霉素/链霉素，以及1 mg/ml的遗传霉素和200 μg/ml的潮霉素B

功能性细胞实验所需培养基：

解冻培养基2（BPS Bioscience #60184）：RPMI1640培养基（ATCC改良）添加10%胎牛血清、1%青霉素/链霉素

解冻培养基3（BPS Bioscience #60186）：Ham’s F-12培养基添加10%胎牛血清、1%青霉素/链霉素

运输温度：-80°C，避免反复冻融

科学类别：免疫治疗

仅限研究使用

应用：

在细胞模型中筛选PD-1或PD-L1信号通路的抑制剂.

表征PD-1的生物学活性及其与配体的相互作用.

文献参考：

Sasca D, et al. 2019 Blood 133: 2305-2319