Epigenase HDAC活性/抑制直接检测试剂盒，灵敏度较传统胰蛋白酶切割法提升10倍

产品概述

由艾美捷代理Epigentek推出的Epigenase HDAC活性/抑制直接检测试剂盒（比色法）（货号：P-4034）是一套完整的优化缓冲液与试剂组合，用于测量核提取物或纯化 HDAC 同工酶（HDACs 1–11）中总 HDAC 酶的活性或抑制效果。该试剂盒适用于广泛物种，包括哺乳动物、植物、真菌和细菌，并支持多种样本形式，如培养细胞、新鲜及冷冻组织等。作为 EpiQuik HDAC 活性/抑制检测试剂盒的进一步改进版本，该试剂盒保留了前代产品简便、快速、高通量及非放射性等优点，同时在以下方面实现提升：

改进的试剂盒组分使背景信号极低，检测更准确、灵敏、可靠且稳定。

创新的比色法通过直接检测 HDAC 转化后的去乙酰化产物来测量 HDAC 活性/抑制，而非基于胰蛋白酶的多肽切割，从而消除 DMSO、含巯基化学物质、胰蛋白酶及细胞赖氨酰内肽酶造成的干扰。

细胞/组织提取物和纯化 HDAC 酶均可使用，支持体内和体外检测 HDAC 抑制剂的抑制效果。

新型检测原理实现高灵敏度，可检测低至 0.5 ng 纯化 HDAC 酶的活性，约为基于胰蛋白酶多肽切割检测的 10 倍。

包含去乙酰化组蛋白标准品，可对 HDACs 的比活性进行定量。

包含 Trichostatin A（TSA，I 类和 II 类 HDAC 活性强效抑制剂）作为 HDAC 抑制的阳性对照。

条孔微孔板格式使检测灵活快速：手动或高通量分析可在 3.5 小时内完成。

背景知识

核心组蛋白特定赖氨酸残基 ε-氨基的乙酰化是最稳健的表观遗传标记之一，对多种细胞过程的调控至关重要。组蛋白乙酰转移酶（HAT）介导的组蛋白乙酰化与基因组活跃区域相关，尤为重要；而组蛋白去乙酰化酶（HDAC）介导的组蛋白去乙酰化则导致转录抑制。目前已鉴定出至少 4 类 HDACs：I 类包括 1、2、3 和 8；II 类包括 4、5、6、7、9 和 10；III 类即 sirtuins，需要 NAD+ 辅因子，包括 SIRT1 至 SIRT7；IV 类仅含 HDAC11，兼具 I 类和 II 类特征。

HDACs 密切参与细胞周期调控、细胞增殖及多种人类疾病的发生，包括癌症、心血管和肺部疾病以及神经系统疾病。例如，多种肿瘤细胞中 HDAC 酶过表达；慢性阻塞性肺疾病（COPD）中 HDACs 减少；亨廷顿病中 HDAC4 起关键作用。检测 HDACs 的活性与抑制对于阐明基因激活和沉默的表观遗传调控机制具有重要意义，并有助于癌症诊断与治疗。

原理与操作流程

该试剂盒包含测量 HDAC 活性/抑制所需的全部试剂。检测中，乙酰化组蛋白 HDAC 底物被稳定包被于微孔板孔中。活性 HDACs 与底物结合并去除底物上的乙酰基团。HDAC 去乙酰化产物可被特异性抗体识别。去乙酰化产物的比例或量（与酶活性成正比）可通过微孔板分光光度计在 450 nm 处读取吸光度进行比色定量。HDAC 酶活性与测得的 OD 强度成正比。

应用价值

该试剂盒适用于表观遗传学、肿瘤生物学及药物研发等领域，尤其适合 HDAC 抑制剂筛选与机制研究。其直接检测去乙酰化产物的原理有效规避了传统胰蛋白酶切割法的干扰问题，使结果更真实可靠；0.5 ng 的检测灵敏度使其适用于低丰度样本或纯化酶研究。TSA 阳性对照与去乙酰化组蛋白标准品的配置，进一步提升了数据的可量化性与可比性。条孔板格式兼顾手动操作与高通量筛选需求，是 HDAC 功能研究和抑制剂评价的高效工具。

文献参考

Osuru HP et. al. (June 2026). Epigenetically driven impairment of BDNF-ARC signaling contributes to circadian and cognitive disarray in a mouse model of postoperative delirium. Alzheimers Dement. 22(6):e71556. PubMed: 42298296

Deme P et. al. (January 2026). Aging kidney is associated with metabolic rewiring and epigenetic reprogramming. Geroscience.

Morresi C et. al. (December 2025). Effects of Methylglyoxal on Intestinal Cells: Insights on Epigenetic Regulatory Enzymes. IUBMB Life. 77(12):e70067.

Ganggang K et. al. (October 2025). From Molecular Docking to Rat Models: Butyrate From a High-Fiber Diet Inhibits HDAC1 and NLRP3 Inflammasome to Alleviate Oxidative Stress and Inflammation After Spinal Cord Injury. J Neurochem. 169(10):e70250.

Chakrabarti S et. al. (July 2025). Chemotherapy treatment alters DNA methylation patterns in the prefrontal cortex of female rat brain. Sci Rep. 15(1):20681.